拉芳家化申请“一种酶切制备小分子植物油脂的方法”专利,提高植物...

金融界2024年9月18日消息,天眼查知识产权信息显示,拉芳家化股份有限公司申请一项名为“一种酶切制备小分子植物油脂的方法“,公开号CN202411148186.5,申请日期为2024年8月。专利摘要显示,本发明公开了一种酶切制备小分子植物油脂的方法,包括以下步骤:A、首先将原料进行预处理;B、将预处理后的原料加入旋转挤压设备中...

干货| 酶切实验切开 or 切不开,真的是玄学吗?

??PCR中参与扩增反应的DNA聚合酶具有外切酶活性,可能会影响酶切产物末端完整性,进而影响克隆效率,建议使用PCR纯化后的产物。2.内切酶识别的DNA位点上的碱基被甲基化或存在其它修饰??甲基化的DNA可耐受部分限制性内切酶的切割,如果酶对甲基化敏感,还需要选择对甲基化不敏感的酶。3.酶切位点数量??模板...

国自然撰写:经典分子机制研究(一)|位点|质粒|扩增|dna|rna|聚合酶...

将酶切的PCR产物连入pGL3-Basic质粒,经转化细菌后,挑取单克隆,用基因B启动子内部引物鉴定,挑取鉴定正确的克隆1、2、3、4、5送测序。用VectorNTI10.0(Invitrogen)软件对测序结果进行多序列比对。留取测序正确的菌株冻入-80℃保存。2.1.4不同长度的基因B启动子区的荧光素酶报告基因质粒的...

回收酶切产物操作步骤

最好换用新的电泳缓冲液10×TAE(10×Tris-乙酸)。2、当溴酚蓝迁移至足够距离时(至少2cm以上),在长波紫外灯下观察,用清洗过的刀片在目的片段前切下与目的片段同长,宽度适当(一般2c1、将已经电泳确定的可回收的酶切产物在合适浓度的回收用琼脂糖凝胶进行电泳。最好换用新的电泳缓冲液10×TAE(10...

新冠病毒并非实验室产物!自然子刊发文:有两种自然选择假说

此外,确定与新冠病毒最接近的动物亲缘将大大有助于病毒功能的研究。RaTG13bat序列的可用性也的确促进了本研究进行的比较基因组分析,有助于揭示RBD中的关键突变以及多碱基酶切位点的插入。他们认为,本文描述的基因组特征可以部分解释新冠病毒在人类中的传染性和传播性。目前的基因组证据不支持新冠病毒是实验室产物的...

干货:cfDNA甲基化测序实验怎么做,看完你就知道了

鉴定每个样本基因组酶切富集??段区域甲基化??平,并从不同????进??统计、展示,以从宏观??平了解每个样本的甲基化??平(www.e993.com)2024年11月15日。(1)样本基因组酶切富集??段区域甲基化图谱(2)甲基化平均??平统计分别统计有效测序深度下,三种类型胞嘧啶基因组酶切富集??段区域范围内甲基化的平均??平。该统计可以从宏观...

疫情下武汉病毒所做了啥, 是否预警?原病毒所科研人员回应

2.COVID-19病毒是人工改造的产物吗?不是。基于目前所有报道的数据、全球专家的分析,再基于客观的实际情况和逻辑分析,已经可以排除这一可能。对此,全球绝大多数病毒学专家都有共识。(1)在现有的科技能力下很难实现。现有的科技水平下,科研人员确实有能力对冠状病毒进行一定程度的改造。比如像不久前引起大家关...

猪伪狂犬病毒gB基因在大肠杆菌中的分段表达

gB基因各片段扩增产物经琼脂糖电泳显示,分别可见约1330bp、700bp、620bp和600bp的4个基因片段(见图1),大小与gB基因相符,预测证实所克隆的基因完全正确。2.2重组表达质粒的鉴定4种重组表达质粒经EcoRI和SalI双酶切,分别可见约1330bp、700bp、620bp和600bp的目的基因片段。见图2。测序结果于预期相符。

技术| 安庆六白猪Nramp1基因多态性研究|位点|酶切|基因型|pcr|...

PCR反应条件:94℃预变性5min;94℃变性30s,55℃退火30s,72℃延伸30s,循环30次;72℃延伸10min;4℃保存。1.4PCR产物酶切反应20μL酶切反应体系:PCR反应产物5μL,内切酶HinfⅠ0.7μL,10×酶切缓冲液2.0μL,加ddH2O补足。37℃水浴反应16h,用核酸染料染色的2.0%琼脂糖凝胶...