美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

（观察者网讯）据路透社报道，当地时间11月30日，美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司，指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款，并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称，辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性，是通过“相对危险降低率”的...

接种一年半后有效性仅约50%,Moderna合胞病毒mRNA疫苗遇挫,刚获批...

就在不到一个月前，5月31日，Moderna宣布上述疫苗获得获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名为mRESVIA，这是全球第一款获批的非新冠mRNA疫苗，也是继辉瑞（PFE.NYSE）的Abrysvo、葛兰素史克（GSK，GSK.NYSE）的Arexvy之后，第三款获得批准的RSV疫苗。Moderna表示，此次的获批是基于一项3期临床试验的积极...

莫德纳RSV疫苗有效性急剧下降 远不及竞争对手

美国疾病控制与预防中心(CDC)当天发布的数据显示,接种莫德纳RSV疫苗mRESVIA之后,一年多后对RSV相关下呼吸道疾病的有效性为50%。相比之下,辉瑞的RSV疫苗Abrysvo在第二年有效性达78%,葛兰素史克的RSV疫苗Arexvy到第二个RSV季节的有效性为78%。这一结果可能会进一步引发人们对莫德纳疫苗前景的怀疑,令公司股价进一步承压...

辉瑞在美国被起诉:夸大新冠疫苗效果,压制真相

(观察者网讯)据路透社报道,当地时间11月30日,美国得克萨斯州总检察长肯·帕克斯顿起诉制药巨头辉瑞公司,指控辉瑞在其新冠疫苗有效性方面“误导公众”。他要求法院对辉瑞处以1000万美元罚款,并禁止辉瑞公开宣传其疫苗的效力。帕克斯顿在起诉书中称,辉瑞疫苗有效率95%的说法具有误导性,是通过“相对危险降低率”的统计...

都被新冠疫苗坑害啦!FDA的败诉,揭开了辉瑞瞒骗世界的遮羞布

2022年3月1日，美国食药监局（FDA）在官司中败诉，法院要求FDA在当年夏天之前完成辉瑞新冠疫苗32.9万页完整审评文件的公开。但是，FDA向联邦法官申请，每个月只披露500页相关文件。这意味着全部32.9万页的资料，需要到2076年才能披露完毕。文件披露的副作用不少是致命的症状！包括：筋膜炎、眼部肿胀、面瘫、斑秃、...

美国FDA称辉瑞疫苗对5岁以下儿童安全有效 爱尔兰新冠住院患者显著...

中新社北京6月13日电综合消息:根据Worldometer网站的统计数据,截至格林尼治标准时间13日7时13分,全球累计新冠确诊病例540616692例,累计死亡病例6331624例(www.e993.com)2024年11月19日。美洲:美国FDA称辉瑞疫苗对5岁以下儿童安全有效据美联社报道,美国联邦卫生官员12日称,辉瑞公司生产的儿童剂量新冠疫苗对5岁以下儿童安全有效。

辉瑞疫苗到底“管用”多久?雅典大学研究成果公布

中新网10月4日电据希腊《中希时报》报道,希腊雅典大学的最新研究成果表明,在完全接种辉瑞新冠疫苗后,人们对新冠病毒的免疫力至少能保持六个月。迄今为止,这项研究成果已在国际知名期刊上以文章的形式发表。雅典大学校长萨诺斯.季莫普洛斯(ThanosDimopoulos)是这项科学研究项目的负责人。他在接受采访时提到了注射疫...

辉瑞疫苗在不同国家有效性相差一倍

一是接种疫苗的时间不同。英国接种疫苗较晚,免疫力衰减不严重,因此有效性较高。英国直到7月初才有半数人口完成疫苗接种,比以色列晚了3个多月。以研究表明,疫苗免疫效果在6个月后显著减弱,辉瑞疫苗对今年1月接种人群的保护率仅有16%。以卫生部称,从7月11日至17日,在1月31日前完成疫苗接种的180万人中,有多达...

三剂辉瑞新冠疫苗在5岁以下群体有效性为73.2%

当地时间8月23日,辉瑞和BioNTech公布了其新冠疫苗在6个月至4岁儿童群体的实验数据。两家公司表示,在今年3月-6月奥密克戎BA.2变体广泛传播期间,三剂辉瑞新冠疫苗在上述群体中的有效性为73.2%。此外,BioNTech首席执行官UgurSahin表示,公司正在开发这个年龄组针对奥密克戎BA.4/BA.5二价疫苗。

南非研究显示辉瑞疫苗预防奥密克戎有效性仅约23% 但仍可防止重症

南非研究显示辉瑞疫苗预防奥密克戎有效性仅约23%但仍可防止重症南非一项实验室研究显示,接种两剂辉瑞新冠疫苗对预防奥密克戎(omicron)有症状感染的有效性只有22.5%,但仍可防止重症。