恒瑞医药重新向FDA提交“双艾”组合肝癌一线治疗适应症上市申请并...

2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,该研究报告了继续随访16个月后的最终分析(FA)的更新数据2,“双艾”组合一线治疗晚期肝癌具有显著的生存获益和可耐受的安全性,中位总生存期(mOS)达到23.8个月,患者生存获益再创新高。所有获批肝细胞癌一线治疗适应症的方案中,“双艾”方案成为迄今为止获得最长中位OS研究数据的治...

创新药艾瑞卡将亮相2024 ESMO,为肝癌、肺癌等患者带来生机

13款创新药包括7款已上市产品:注射用卡瑞利珠单抗(艾瑞卡??)、甲磺酸阿帕替尼片(艾坦??)、马来酸吡咯替尼片(艾瑞妮??)、羟乙磺酸达尔西利片(艾瑞康??)、氟唑帕利胶囊(艾瑞颐??)、瑞维鲁胺片(艾瑞恩??)、海曲泊帕乙醇胺片(恒曲??),以及6款未上市产品,包括抗PD-L1/TGF-βRII双抗SHR-1701以及...

艾瑞卡联合艾坦晚期肝癌研究数据亮相,肝细胞癌治疗迎来新突破

????“双艾”联合组的中位随访时间为22.1个月,对照组为14.9个月。研究治疗结束后,“双艾”联合组36%和对照组42%的患者接受了后续靶向治疗;“双艾”联合组17%和对照组36%的患者接受了后续免疫治疗。疗效结果显示,“双艾”联合组的mOS显著延长,达到23.8个月(对照组仅为15.2个月;HR=0.64,单侧p<0.0001),逼近2...

肝癌医保用药艾瑞卡联合艾坦筑牢晚期肝癌患者围术期治疗新防线

更值得一提的是,双艾组mOS达22.1个月,是迄今为止一线治疗晚期肝癌的大型III期临床研究中最长的OS,为晚期肝癌患者带来更长的生存希望。此外,阿帕替尼和卡瑞利珠单抗用于肝癌一线治疗的适应症已正式纳入医保,从2024年1月1日起正式执行,这一举措为中国肝癌患者提供了更多的选择,大幅降低了治疗负担。相信在未来,在高效...

“双艾”组合艾瑞卡联合艾坦新适应症纳入医保,在晚期肝癌治疗领域...

一项全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)结果显示,“双艾”组合一线治疗晚期肝癌中位总生存期(mOS)达到22.1个月,为目前已经公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。该研究主论文在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》主刊(TheLancet,IF:168.9)。

晚期肝癌创新药艾瑞卡联合艾坦丰富患者治疗选择,“双艾”具有光明...

原发性肝癌的发病率位列我国常见恶性肿瘤第4位、病死率第2位,严重威胁人民生命健康,治疗现状亟待改善(www.e993.com)2024年11月6日。近年来,小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂(ICIs)的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破,CARES-310研究显示,阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗(“双艾”组合)作为晚期肝癌的一线治疗具有良好的疗效与可耐...

艾瑞卡联合艾坦成为晚期肝癌患者福音,可用医保报销

此外,阿帕替尼和卡瑞利珠单抗用于肝癌一线治疗的适应症已正式纳入医保,从2024年1月1日起正式执行,这一举措为中国肝癌患者提供了更多的选择,大幅降低了治疗负担。相信在未来,在高效、安全、可及的“双艾”组合的辅助下,我国肝癌患者生存时间定能进一步延长,治疗结局定能进一步改善。

肺癌创新药艾瑞卡治疗晚期非鳞NSCLC5年总生存(OS)率达31.2%

五年生存率是临床评估癌症临床治愈的重要指标。《健康中国行动—癌症防治行动实施方案》提出了到2030年总体癌症5年生存率达到46.6%的目标。CameL研究中卡瑞利珠单抗联合化疗组中近1/3的晚期肺癌患者生存期突破5年,较以往数据实现了大幅提升,是恒瑞医药作为中国医药创新代表性企业为延长癌症患者生命作出的又一积极贡献。...

恒瑞医药: 尽快重新提交卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼肝癌一线治疗的BLA

卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡??)是恒瑞医药自主研发的一款人源化PD-1单克隆抗体,于2019年5月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。卡瑞利珠单抗对PD-1具有高亲和力,在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期,目前已在中国获批9个适应症,涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种,为获批适应症和...

恒瑞“双艾”方案纳入原发性肝癌诊疗指南(2024)晚期肝癌一线治疗...

肝癌治疗棘手,预后差,5年生存率仅11.7%～14.1%3。延长肝癌患者的生存期、改善患者的临床获益是我国亟待解决的重大公共卫生问题。《原发性肝癌诊疗指南(2024年版)》对晚期肝癌一线系统抗肿瘤治疗方案的选择作了重要更新。指南指出:甲磺酸阿帕替尼联合卡瑞利珠单抗近期及远期疗效均优于索拉非尼单药治疗,可作为一线...