英飞凡是首个且唯一在局限期小细胞肺癌的全球III期临床试验中展示...

接受度伐利尤单抗治疗的患者中位PFS为16.6个月,接受安慰剂的患者为9.2个月。接受度伐利尤单抗治疗的患者预估有46%在两年内未出现疾病进展,接受安慰剂的患者这一比例为34%。在预设的关键亚组患者中,观察到基本一致的OS和PFS获益,这些亚组包括年龄、性别、种族、诊断时的疾病分期1、既往接受过放射治疗以及是否接受...

在HIMALAYA III期试验中,英飞凡联合曲美木单抗在晚期肝癌中展示前...

上海2024年9月19日/美通社/--HIMALAYAIII期试验的更新结果表明,对于既往未接受过全身治疗且不适用局部治疗的不可切除性肝细胞癌(HCC)患者,阿斯利康的英飞凡(通用名:度伐利尤单抗)联合曲美木单抗在5年内显示出持续、具有临床意义的总生存期(OS)获益。这些HIMALAYA研究结果于9月16日在西班牙巴塞罗那举行的欧洲肿瘤...

DURABLE II期临床研究证实英飞凡联合抗血管生成药物在中国患者...

上海2024年9月12日/美通社/--在9月7日-10日于美国圣地亚哥举办的第24届世界肺癌大会(WCLC)期间,阿斯利康的英飞凡??(通用名:度伐利尤单抗)联合抗血管生成药物安罗替尼维持治疗广泛期小细胞肺癌的DURABLEII期临床研究首次公布了其疗效和安全性数据,由来自上海交通大学附属胸科医院主任韩宝惠教授做了简短口头报告。

易加医近期免疫靶向药赠药更新!O药(欧狄沃)第二年费用全免!

第一阶段自行使用度伐利尤单抗注射液(英飞凡??)累计达到3000毫克后可按周期使用剂量获得最多不超过18000毫克的药品援助,且本阶段累计总用药时长不超过12个月;第二阶段自行使用度伐利尤单抗注射液(英飞凡??)累计达到1500毫克后可按周期使用剂量获得最多不超过9000毫克的药品援助,且本阶段累计总用药时长不超过6个月...

...加用英飞凡与利普卓联合,可降低非BRCA突变晚期卵巢癌患者37%的...

在所有组中,铂类化疗每3周(q3w)给药一次,最多6个周期,贝伐珠单抗每3周给药一次,最长15个月,度伐利尤单抗或安慰剂每3周给药一次,最长24个月,奥拉帕利或其安慰剂每天给药两次,最长24个月。该研究主要终点是在整个研究人群(即非BRCA突变的患者)和HRD阳性患者中比较第3组与第1组(对...

英飞凡在III期不可切除肺癌患者中显示出前所未有的生存获益,43%的...

度伐利尤单抗组和安慰剂组的中位总生存期(OS)分别为47.5个月和29.1个月(www.e993.com)2024年11月19日。在疗程最长为一年的治疗后,接受度伐利尤单抗治疗的III期不可切除的非小细胞肺癌患者中,33.1%的患者在入组五年后仍未出现疾病进展,而安慰剂组为19%。继2017年和2018年分别在《新英格兰医学杂志》(NEJM)公布主要的PFS和OS分析数据后,此次...

盘点丨2021年最值得期待的10个肺癌新药!

2020年9月,度伐利尤单抗(商品名:英飞凡)被美国FDA批准联合标准护理(SoC)含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂),一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者,也是被证实与SoC含铂化疗(依托泊苷+卡铂或顺铂)联合治疗能提供显著生存益处和改善缓解率的唯一一个PD-1/PD-L1免疫疗法。

英飞凡在III期不可切除的非小细胞肺癌患者中显示出空前的生存获益

与PFS<12个月的患者相比,PFS≥12个月的患者接受了更多个疗程的度伐利尤单抗治疗(中位疗程25个vs7个)。虽然在接受了更多的度伐利尤单抗治疗患者中,免疫介导不良反应发生率的数值更高;但两个亚组中重度不良反应、严重不良反应和因不良反应停药的发生率相似。

K药销售额首超百亿美金 PD-(L)1药物2019销售额如何?

从价格来看,公开资料显示,Opdivo在国内的售价为9062元人民币/100mg。对于低收入患者,赠药方案为3+3,3+4,即患者先自费使用3个疗程,就可以获得3个疗程赠药,再自费使用3个疗程,可以获得4个疗程赠药。后续一直重复3+4,直到病情出现进展,或者治疗满2年。