强生长效针剂善久达在中国上市 助力成人精神分裂症治疗

第七届中国国际进口博览会期间,强生在其“科学领拓医药未来”新品上市新闻发布会上宣布:旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达(棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),INVEGAHAFYERA,英文名称:PaliperidonePalmitateInjection(6M))正式在华上市,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。

一年两针的长效抗精神病针剂在华上市

新快报讯第七届中国国际进口博览会期间,强生宣布旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达[棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),INVEGAHAFYERA,英文名称:PaliperidonePalmitateInjection(6M)]正式在华上市,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。2022年,善久达作为全球首款一年两针的...

强生长效针剂善久达在中国上市 用于成人精神分裂症

中国网财经11月6日讯今日在第七届进博会上,强生宣布旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达正式在华上市,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。2022年,善久达(棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),INVEGAHAFYERA,英文名称:PaliperidonePalmitateInjection(6M))作为“全球首款...

长效针剂家族再添新成员,善久达?? (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M...

强生旗下长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液6M)获中国批准,用于治疗精神分裂症患者。该产品是中国首个一年仅需注射两次的长效针剂抗精神病药,可减轻患者用药负担,降低复发风险。强生将持续优化产品线,与政府和相关机构合作,助力更多患者回归正常生活。

“进博宝宝”从展品变商品 临床医生来点赞

第七届进博会上，强生旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达在华上市，用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。据悉，此番是善久达第三次亮相进博会。今年6月善久达获得中国国家药品监督管理局批准，10月，善久达正式进入中国多地医院，成功惠及患者。记者：狄春新华社音...

一年仅需注射两次!善久达 (棕榈帕利哌酮酯注射液 (6M)) 在华获批

强生今日宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂善久达??(棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),INVEGAHAFYERA??,英文通用名称:PaliperidonePalmitateInjection(6M))近日获得国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者[1](www.e993.com)2024年11月10日。

绿叶制药美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)在华获批上市,治疗精神...

2024年6月11日,绿叶制药集团在上海宣布,其自主研发的第二代抗精神病药长效针剂——美比瑞??(棕榈酸帕利哌酮注射液)已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,用于精神分裂症急性期和维持期的治疗。针对精神分裂症治疗痛点,美比瑞??可降低复发和再住院风险...

海南海药(000566.SZ):与PHARMATHEN就棕榈酸帕利哌酮长效注射液...

格隆汇8月12日丨海南海药(000566.SZ)公布,公司近日与PHARMATHENS.A.(以下简称“PHARMATHEN”)签署了《权益许可和经销协议》,双方主要就PHARMATHEN研发生产的用于精神分裂症急性期和维持期的治疗药品PaliperidoneLongActingInjectable(1M)(中文名:棕榈酸帕利哌酮长效注射液)(以下简称“产品”)达成合作,获得该产...

“独立特行”的药物杂质(8):帕利哌酮药物杂质对照品

并且作为利培酮的活性代谢物，59%的帕利哌酮以原型经肾脏排泄，不会再进行明显的肝脏代谢，受到的潜在药物相互作用较少，也为轻中度肝功能损害的精神分裂症患者提供了新的选择。此外，棕榈酸帕利哌酮以晶型A稳定存在，在较宽的pH内和水中保持稳定并且不会溶解，低溶解度的原料药使制备长效混悬肌内注射剂成为可能。帕...

治疗成人精神分裂症的半年一次长效针剂在我国获批

强生6月24日宣布,旗下每六个月给药一次的长效针剂棕榈帕利哌酮酯注射液(6M),近日获得中国国家药品监督管理局上市许可批准,用于接受过棕榈帕利哌酮酯注射液(3M)至少3个月充分治疗的成人精神分裂症患者。作为强生长效针剂家族的新成员,该药物是目前中国获批的一款一年仅需注射两次的长效针剂抗精神病药,通过在注射部...