【佳文荐读】非瓣膜性房颤老年患者达比加群的群体药动学研究
本研究的纳入标准包括:(1)年龄≥60岁;(2)接受口服达比加群酯治疗≥18个月;(3)用药前天冬氨酸转氨酶(aspartateaminotransferase,AST)、丙氨酸转氨酶(alanineaminotransferase,ALT)、血清肌酐水平均不高于3倍正常值上限;(4)未使用影响达比加群酯体内药动学的药物。本研究的排除标准包括:(1)患有严重血管性心脏病...
达比加群、利伐沙班、阿哌沙班、艾多沙班,房颤患者 NOAC 使用及...
督促患者使用每周标记的药盒,为每个剂量设置单独的空间;重要的是,在马上使用达比加群之前,不要将达比加群从原始包装药盒中取出来。2、漏服的处理在距离下一次服药时间大于50%给药间隔的情况下,可以补加漏服的药物。对于每日两次给药的NOAC:若距离下一次服药时间≥6小时,可以补服(对于卒中风险高和...
临床实践|AJN深度综述:慢性肾脏病患者中的口服抗凝药治疗
对15例4期CKD患者进行的稳态PK研究再次证实了这一点,每天两次服用75mg达比加群,持续7.5天。平均AUC与PK模型中的预测值相当。通过药物计量学模拟模型估计透析患者的达比加群暴露量,并与RE-LY试验中典型患者的达比加群暴露量进行比较。每日两次的治疗方案(75、110和150毫克)导致AUC增加1.5-3.3倍。与典型的RE-LY患...
患者咨询:预防血栓的达比加群选便宜的国产药还是选贵的进口药?
一定要尽快服用,如果离下次服药不到6个小时,那么我们就不用再补服药物了。综上所述,达比加群胶囊这个药注意事项还是挺多的,我们在用药期间一定定期到医院复诊,根据各项检查指标,适当的调整药物的剂量。特别声明:以上内容(如有图片或视频亦包括在内)为自媒体平台“网易号”用户上传并发布,本平台仅提供信息存储服务。
??达比加群酯治疗儿童急性静脉血栓栓塞症
标准疗法组的中位暴露时间为85.0天(IQR80.0–90.0),达比加群组的为84.5天(78.0–89.0)。接受标准疗法和达比加群疗法的儿童达到综合疗效终点的比例相似(42%[38/90]vs46%[81/177],Mantel-Haenszel加权差为-0.04;90%CI为-0.14-0.07;非劣效性p<0.0001)。在接受标准疗法的90例患儿中,22例(24%)在治疗...
华法林 vs 利伐沙班、阿哌沙班、达比加群酯,7张表搞定「新老抗凝...
影响华法林药效的因素华法林的抗凝效果可受到药物、疾病、饮食等多方面因素影响(www.e993.com)2024年7月25日。表2影响华法林抗凝作用的药物表3影响华法林抗凝作用的疾病因素二新型口服抗凝药“后浪来袭”经研究证明,包括利伐沙班、阿哌沙班、达比加群酯等在内的NOAC在预防卒中/全身性栓塞方面不劣于华法林[3]。
胺碘酮+达比加群酯,患者抢救无效死亡...
患者,女,84岁,体重40kg,因“腹痛和直肠出血3天”入院。既往有持续性心房颤动、心律失常病史。长期服用达比加群酯(75mg,bid)抗凝治疗,同时服用胺碘酮(200mg,qd)控制心律失常。入院后患者诊断为直肠恶性肿瘤,予以手术治疗。入院检查,肌酐清除率(CrCl)为32ml/min/1.73m2,血小板计数正常,APTT为6.43s(参考范围<1.16...
专利悬崖、市场见顶……达比加群、利伐沙班们的好日子到头了?
达比加群酯Dabigatran(Pradaxa;BoehringerIngelheim)于2010年上市,成为首个上市的NOACs。在关键的III期临床试验中,达比加群酯在降低非瓣膜病房颤患者卒中以及系统性栓塞风险上疗效显著,但该药会带来出血风险。尽管BoehringerIngelheim补充了额外的安全数据以及推出了达比加群酯的逆转剂——idarucizumab(Praxbind;...
重磅!Pradaxa(达比加群酯):用于儿科患者治疗静脉血栓栓塞(VTE)和...
2020年11月17日讯/生物谷BIOON/--勃林格殷格翰(BoehringerIngelheim)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准口服抗凝血剂Pradaxa(dabigatranetexilate,达比加群酯),用于从出生至18岁以下的儿科患者,治疗静脉血栓栓塞事件(VTE)和预防复发性VTE。
苑东生物2022年年度董事会经营评述
在持续强化质量管理的同时,公司积极发挥原料制剂一体化竞争优势,大力开展生产过程精益制造,不断通过原料药工艺优化、连续生产、原辅料成本控制等多环节降低产品制造成本,主要产品的生产成本进一步下降,为富马酸比索洛尔片、依托考昔片、达比加群酯胶囊等重点品种参与国家药品集中采购和保障产品持续供应奠定了竞争基础。同时...