疫苗等生物制品批签发能力建设及药品化妆品检验检测能力提升项目...
疫苗等生物制品批签发能力建设及药品化妆品检验检测能力提升项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2024-11-1309:30(北京时间)前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号:YNZC2024-G1-05489-YNYR-0025项目名称:疫苗等生物制品批签发能力建设及药品化妆品检验检测能力提升项目预算金额...
申联生物:布局和拓展宠物用生物制品开发,狂犬病mRNA疫苗已完成靶...
具体来说,2024年,公司猪瘟基因工程亚单位疫苗(CHO-133D)获批新兽药注册;牛结节性皮肤病灭活疫苗、猪塞内卡病毒A型ELISA抗体检测试剂盒和猪伪狂犬病毒gB竞争ELISA抗体检测试剂盒已取得批准文号批件。同时猪腹泻三联灭活疫苗、猪伪狂犬病病毒基因缺失灭活疫苗(LA-A株)、猪塞内卡病毒病灭活疫苗等项目处于新兽药注册阶段;...
...请求仲裁艾力斯支付约2.55亿元;国家药监局部署开展生物制品...
香港基因组学检测公司Prenetics近日宣布,中国科技巨头腾讯已向其早期癌症检测合资企业Insighta投资3000万美元(约合2.13亿元),助其推进FRAGMA技术并扩展临床试验。礼新医药完成3亿元C1轮融资10月18日,礼新医药宣布,该公司已于近日成功完成了3亿元C1轮融资,本轮融资由知名产业方中国生物制药领投,浦东创投、张江浩珩共...
...请求仲裁艾力斯支付约2.55亿元;国家药监局部署开展生物制品...
香港基因组学检测公司Prenetics近日宣布,中国科技巨头腾讯已向其早期癌症检测合资企业Insighta投资3000万美元(约合2.13亿元),助其推进FRAGMA技术并扩展临床试验。礼新医药完成3亿元C1轮融资10月18日,礼新医药宣布,该公司已于近日成功完成了3亿元C1轮融资,本轮融资由知名产业方中国生物制药领投,浦东创投、张江浩珩共...
浙江东方基因生物制品股份有限公司关于自愿披露呼吸道三联检产品...
积极推动本产品的市场推广销售,但实际销售业绩取决于美国市场的实际检测需求,以及公司在美国市场的实际销售能力和产品竞争实力,目前尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的影响,敬请投资者注意投资风险。特此公告。浙江东方基因生物制品股份有限公司董事会2024年10月9日...
易瑞生物获11家机构调研:公司部分乳制品相关检测产品已通过美国...
答:公司客户数量众多,目前主要有食品安全检测机构、食药监局、市场监督管理局、农业农村局等政府监管部门,食品生产加工企业、农业种养殖企业及其他类型企业,以及贸易商等(www.e993.com)2024年10月23日。问:3、公司海外业务拓展情况如何?在国际市场的竞争策略是什么?答:2024年上半年,公司国际业务实现营业收入4,444.00万元,同比上升35.32%。公司大力...
...生物制品中DNase残留检测-核酸荧光底物法》等三项团体标准意见
导读:中国食品药品企业质量安全促进会公开征求三项生物制品检测团体标准意见,包括DNase、RNase残留及dsRNA杂质检测方法,征求意见截至2024年9月30日。各有关单位及专家:由中国食品药品企业质量安全促进会立项,国家药品监督管理局疫苗及生物制品质量监测与评价重点实验室、武汉瀚海新酶生物科技有限公司提出的《生物制品中DNas...
天坛生物:国内血液制品生产用原料血浆从采集、接收、入库贮存到...
同花顺(300033)金融研究中心08月02日讯,有投资者向天坛生物(600161)提问,请问1.英国政府为近些年使用血液制品出现血浆被污染事件,现在国内血浆来源和采集,对这一块的检测水平是否完全避免同类事件发生?2,目前我国进口境外的血液制品,国家有何严格市场准入标准,简单谈谈?谢谢...
确保药品和生物制品安全性:细菌内毒素检测方法与关键考量
细菌内毒素作为G菌(特别是革兰氏阴性菌)细胞壁的脂多糖成分,在细菌死亡或解体后释放到环境中。它与生物体内的细胞因子相互作用,参与复杂的信号转导过程,可能导致一系列病理反应。为了确保药品、医疗器械及生物制品的安全性,对细菌内毒素的检测显得尤为重要。
...官方公布3批假兽药,6家被判定为重点监控企业,47批兽药检测不...
兽用生物制品省级监督抽检15批,不合格0批;兽用生物制品部级监督抽检87批,不合格1批(见附件1);非生物制品类兽药产品省级监督抽检2927批,不合格21批(见附件2);非生物制品类兽药产品部级跟踪检验451批,不合格25批(见附件3);发现假兽药3批和不符合兽药追溯二维码监管要求的兽药产品2批(见附件4)。