巴西公布科兴三期数据:对重症保护效力达100% 可减少近80%感染就医

近日阿斯利康公开发表了其新冠疫苗三期临床试验的详细数据,分析发现,该疫苗对新冠有症状病例的保护效力为70%,对新冠无症状感染者的保护效力仅为27%。北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强12日在接受《环球时报》记者采访时强调,疫苗的作用有几个层次:预防感染、预防发病和预防重症化或死亡,目前研发的疫苗主要是从预防...

有望明年启动三期临床 中国艾滋病疫苗“胜算”几何?

有望明年启动三期临床,3年获得疫苗保护效果“中疾控与国药中生集团合作研制的复制型病毒载体艾滋病疫苗生产成本会非常低,1剂不到1元钱。”邵一鸣说,目前艾滋病高发地区为发展中国家,疫苗研究在最初就必须为应用考虑,避免“贵族化”。截至目前,疫苗已经在北京协和医院完成一期临床试验、在北京佑安医院完成了第一个...

...上半年吸附破伤风疫苗销售稳健增长,第三期金葡菌疫苗临床试验...

金融界8月23日消息，欧林生物披露投资者关系活动记录表显示，2024年上半年，公司核心产品吸附破伤风疫苗销售额整体稳健增长，同比增长6.8%左右。公司积极推进重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验进度，截至2024年8月中旬，公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验已入组4,100例左右。按照目前的入组速度，预计明年上半年能够完成全部入...

HIV暴露前预防可零感染?这款药物三期临床试验显示100%有效性

6月20日,吉利德科学宣布,关键的3期PURPOSE1临床试验中期分析顶线结果显示,每年给药两次的注射用HIV-1衣壳抑制剂lenacapavir在针对顺性别女性的HIV预防研究中展示出100%的有效性。吉利德方面称,这是首个显示零感染的HIV预防三期临床试验。据介绍,PURPOSE1是一项3期、双盲、随机研究,正在评估皮下注射、每年给...

国内启动九价HPV疫苗男性三期临床试验,HPV疫苗男性也需要注射吗

近日广西疾控中心传出消息:九月份将开展HPV疫苗男性三期临床试验,试验涉及一款国产九价疫苗。记者同时了解到,类似临床试验在国内已有开展,例如,由湖南疾控中心、复旦大学附属妇产科医院作为共同组长单位,也启动了一款国产九价HPV疫苗男性三期临床试验。很多女性朋友知晓注射HPV疫苗可以有效预防宫颈癌,那么男性朋友有必要接...

疫苗晚报 | 18个国产宫颈癌疫苗获批临床试验 2024年8月23日第1265期

第三期金葡菌疫苗临床试验已入组4100例8月23日消息,欧林生物披露投资者关系活动记录表显示,2024年上半年,公司核心产品吸附破伤风疫苗销售额整体稳健增长,同比增长6.8%左右(www.e993.com)2024年11月24日。公司积极推进重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验进度,截至2024年8月中旬,公司重组金葡菌疫苗Ⅲ期临床试验已入组4,100例左右。按照目前的入组速度,预...

投资者提问:临床试验受试者出组后,研究人员仍需继续随访。请问...

临床试验受试者出组后,研究人员仍需继续随访。请问新药三期临床,所有患者按临床试验法规及方案要求,顺利出组后,是否仍需随访?如有随访要多久时间?董秘回答(通化金马(15.270,-0.43,-2.74%)SZ000766):您好,相关工作公司将严格遵守国家相关规定,感谢关注。

【原创】读创公司问答|欧普康视:已完成的阿托品临床试验结果良好...

欧普康视、经纬股份、华测检测、博思软件等公司近日在深交所互动易和上证e互动平台回答了部分投资者的提问。欧普康视(300595)问:目前阿托品已进入三期临床试验,想问下一期和二期临床试验效果如何?答:已完成的阿托品临床试验结果良好。问:关注到在2023年7月,迪视医疗宣布完成数千万元Pre-A轮融资,本轮融资由...

中国康希诺新冠疫苗最新进展!中期分析显示成功达到预设主要安全性...

所有受试者在第0天接种1剂Ad5-nCoV或安慰剂,并在52周内跟踪监测候选疫苗的有效性及严重不良事件。据《环球时报》记者了解,该疫苗三期临床试验入组志愿者包含60岁以上人群,且疫苗在这一人群中显示出良好安全性。目前,全球与康希诺生物新冠疫苗采用相同技术路线研发的新冠疫苗还包括阿斯利康/牛津新冠疫苗和强生新冠...

开拓药业:口服新冠药三期中期分析未达统计学显著性

此前公开消息显示,在美国的试验的中期数据预计12月份发布。如今,三期临床试验的中期分析如期公布,但并不是积极结果,而是“未达到统计学显著性”。业内普遍认为,从目前公布的结果来看,该三期临床试验失败。据开拓药业介绍,上述非住院患者III期临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的试验,以评估普克鲁胺对非住院轻中症...