赛诺菲度普利尤单抗在华获批治疗慢阻肺–“富药更富”现象启示录
今年5月,他们的IIa期COURSE研究未能达到减少52周内中度至重度COPD加重事件的主要终点,但在高嗜酸性粒细胞亚组中表现优于Dupixent。COPD赛道上还有很多管线产品,包括数款IL-33抑制剂,例如赛诺菲的itepekimab和罗氏的astegolimab。这两种药物目前正在进行III期研究,招募了高嗜酸性粒细胞和低嗜酸性粒细胞患者,初步结果...
打破十年无生物制剂疗法格局,赛诺菲重磅产品达必妥获批慢阻肺适应症
值得注意的是,达必妥是全球首个获批的慢阻肺病靶向治疗药物,结束了慢阻肺病创新疗法长达十年的"沉寂期",开辟该领域靶向治疗的"新纪元"。此外,此次获批先于美国FDA批准,且相较欧盟和美国,中国审批用时最短,又一次刷新了创新药惠及中国患者的纪录。目前,我国慢阻肺病总患病人数约1亿,60岁以上人群患病率更是超过...
全球慢阻肺病指数发布
国家呼吸医学中心中日友好医院呼吸中心副主任杨汀教授介绍:“长期以来,我国持续关注以慢阻肺病为代表的慢性呼吸系统疾病防治并出台了一系列政策,如在《健康中国行动——慢性呼吸系统疾病防治行动实施方案(2024—2030年)》提出了在控制危险因素,降低慢性呼吸系统疾病发病风险、完善慢性呼吸系统疾病防治服务体系、加强慢性呼吸...
“全球慢阻肺病指数”发布 呈现5大洲34个国家慢阻肺病防治情况全貌
此次发布的“指数”由哥本哈根未来研究所独立开发,研究历时9个月完成,7位全球疾病与政策领域的权威专家及全球患者组织代表组成全球慢阻肺病指数(COPDIndex)研究执行委员会,全球200名慢阻肺病领域专家参与德尔菲法研究,囊括1500多个数据点,数据化展现全球多个国家慢阻肺病防治及管理现状。“指数”显示,相较于发达国...
2024中法医学日发布全球慢阻肺病指数 疾病负担呈“三高”特点
据估计,2050年,全球慢阻肺病患者人数将高达6亿人口。2024年9月13日,国家卫生健康委、财政部等部门公布,将慢阻肺患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目。同日,中法医学日在京举办。中法医学日每年在中国不同的城市以不同的主题举行。本届中法医学日以“人口挑战下的健康:全生命周期的疾病防治与医疗创新”为...
全球慢阻肺病指数发布:我国慢阻肺病疾病负担呈“三高”特点
9月13日,中法医学日在北京举办(www.e993.com)2024年10月28日。本届中法医学日以“人口挑战下的健康:全生命周期的疾病防治与医疗创新”为主题。会上发布了全球慢阻肺病指数(COPDIndex,以下简称“指数”)。作为全程参与指数研究的中国代表,中华医学会呼吸病学分会前任主委、呼吸治疗学组长、深圳市呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授在会上介绍,全球...
慢阻肺病纳入国家基本公共卫生服务项目,同日中法医学日发布全球慢...
2024年9月13日,国家卫生健康委、财政部等部门公布,将慢阻肺患者健康服务纳入国家基本公共卫生服务项目。同日,中法医学日在京举办。中法医学日每年在中国不同的城市以不同的主题举行。本届中法医学日以"人口挑战下的健康:全生命周期的疾病防治与医疗创新"为主题,有500多位中法卫生领域的高级机构代表、专家学者、...
慢阻肺要“冬病夏治”!抗炎祛痰,缓解症状步长宣肺败毒颗粒有奇效!
夏季是治疗慢阻肺的最佳时间段,而大部分患者在这个时间段病情缓解,从而掉以轻心,易于引起冬季的急性发作;夏季病情缓解时要从根本上治疗这类疾病,从而达到使疾病到了冬季不发、少发或轻发的目的。慢阻肺这类呼吸道疾病有其共同特点:一是反复发作;一是冬重夏轻。此类疾病之所以易于冬季发作或加重,是因为患者体内...
阿奇霉素预防慢阻肺急性加重:剂量需要多大,疗程需要多久?
关于预防慢阻肺急性加重,长期使用阿奇霉素的最佳剂量尚不明确,目前常用治疗方案为每次250mg,每天一次[7]或每次500mg,每周三次[8][17]。为减少不良反应,有时也会降低剂量,给予每次250mg,每周三次,但该方案目前尚未得到充分研究。目前最佳治疗持续时间也不明确,通常持续时间为12个月或更长,一项回顾性...
自体干细胞治疗慢阻肺,唤醒肺部“新生力”!(内附自测表)
然而,2024年2月,一则令人振奋的消息在医学界传开,我国同济大学开展的“成人肺祖细胞治疗慢阻肺”的PhaseI临床研究结果在国际知名期刊《Science(自然)》上发表,为慢阻肺患者带来了新的曙光,干细胞等再生疗法也因此再次受到大众的瞩目。肺祖细胞改善肺功能和气体传输能力...