新品推荐|艾普拜Western Blot全流程解决方案来喽
??无需染色:电泳结束后,只需要2分钟就能获得成像结果??高效灵敏:免染胶的灵敏度与考马斯亮蓝染液染色效果相同??重复可染:免染胶完成的凝胶还可以进行考染及干胶保存??环保无毒:无需使用有毒和刺激性气味的试剂超敏化学发光底物液??高信噪比,低背景??灵敏度高:可检测皮克级抗原??发光迅速且发...
GS-Smart小型自动凝胶染色摇床在考马斯亮蓝染色实验中的应用
染色池还有多款尺寸可选,甚至可以定制,从而尽可能多地满足不同科研工作者对考马斯亮蓝染色脱色实验的不同需求。第三,鼎昊源GS-Smart小型自动凝胶染色摇床操作起来也十分简单方便,只需“加入溶液、置入凝胶、设置管路程序、点击运行”四个简单的步骤,便可轻松搞定考马斯亮蓝染色、脱色的全过程,省时省力省心。另外...
考马斯亮蓝蛋白胶快速染色液常见问题
问题原因对策背景高SDS及盐类等杂质未除尽电泳结束后,取胶放入双蒸水或去离子水中,延长洗涤时间或增加洗涤次数。染色过程中试剂变成蓝色染色后未见蛋白条带SDS及盐类等杂质未除尽电泳结束后,取胶放入双蒸水或去离子水中,延长洗涤时间或增加洗涤次数问题原因对策背景高SDS及盐类等杂质未除尽...
考马斯亮蓝法检测蛋白含量
考马斯亮蓝法检测蛋白含量考马斯亮蓝法(Coomassiebluestaining),又称考马斯蓝染色法、Bradford法,是Bradford于1976年建立起来的一种蛋白质浓度的测定方法。考马斯亮蓝法用于大多数蛋白质的定量是比较精确的,但不适用于小分子碱性多肽的定量,如核糖核酸酶或溶菌酶。去污剂的浓度超过0.2%影响测定结果,如TritonX-...
Native PAGE及切胶回收纯化实验方法|蛋白|电泳|凝胶|脱色|马斯亮...
native-PAGE结束以后,可以将蛋白条带进行切胶回收的方法进行纯化,方法如下:先跑NativePAGE,然后用预冷的0.25MKCl染色(预先放在4度冰箱中),目的条带会出现白色条带,根据你已经跑过的考马斯亮蓝染色的位置可以判断哪条带是你的目的条带,如果蛋白浓度高的话,染1分钟就可以看到目的条带,蛋白浓度低的话,要染时间...
WB结果不理想怎么办?|蛋白|抗体|抗原|特异性|电泳_网易订阅
使用丽春红S染膜或使用考马斯亮蓝染胶检测转膜效果;检查转膜操作是否正确;优化电转条件;使用两张膜叠加载一起,防止转膜过度,或者使用小孔径膜洗膜次数过多减少洗膜次数,洗膜时间和温度4.1.4缓冲液相关原因实验中用到多种缓冲液,缓冲液的选择和保存,以及选择合适的显色方式都很重要(www.e993.com)2024年10月21日。无目标蛋白出现可能与...
蛋白质浓度测定常用的三种方法
测定蛋白质浓度的方法有很多,科研工作者广泛使用的方法比如紫外吸收法,双缩脲法,BCA方法,Lowry法,考马斯亮蓝法,凯氏定氮法等等,今天小编以UV法,BCA法,考马斯亮蓝法,其中的三种方法的测定蛋白质浓度的原理、优缺点、操作以及注意事项做详细介绍。UV法...
蛋白质组学方法评估转基因抗虫玉米非预期效应
双向电泳结束后,SDS-PAGE凝胶置于固定液(10%冰醋酸、40%甲醇、50%超纯水)中固定3h;凝胶固定后,超纯水冲洗3次,每次15min;加入考马斯亮蓝染色液染色(0.12%G-250、10%硫酸铵、10%磷酸、20%甲醇)振荡过夜;超纯水脱色至背景满意为止。