十年风雨同舟,以爱之名共筑马凡患者的生命桥梁
在过去的十年里,马凡综合征的治疗领域取得了显著的进展。孙立忠教授所在的德达医院,在提升马凡患者生活质量和延长生存周期方面做出了重要贡献。手术方式的转变尤为关键,从过去的“做活”到现在的“做好”,医生们更加注重保留患者的自身瓣膜,避免长期吃抗凝药和人工瓣膜使用寿命的问题。孙立忠在为马凡患者进行手术典型...
脱位晶体归位!这一创新手术方案,助力9岁“马凡”男童重获光明
术后第一天,通过裂隙灯检查可以看到小杰右眼植入的人工晶状体位置居中,视力也有了明显改善。看到孩子重获光明,小杰的父母激动不已。小杰右眼人工晶体术后复查位置居中程旭康院长提醒广大家长,马凡综合征患者的眼部并发症往往发生在年幼时期,家长应密切关注,一旦发现异常应及时就医,早发现早治疗,最大限度保护孩子的视功...
【佳学基因检测】如何做马凡氏综合征遗传性测试?
以下是一些疾病的发病不同时期的症状与马凡氏综合症的征状有相似和重叠的情况:1.克隆氏症候群:克隆氏症候群是一种遗传性疾病,其症状包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷等,与马凡氏综合症的面部特征异常和智力发育迟缓相似。2.亨廷顿舞蹈症:亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经系统疾病,其症状包括运动障碍、...
马凡综合症能不能吃鹿茸
核心提示:马凡综合症患者可以适量食用鹿茸。马凡综合症患者可以适量食用鹿茸。鹿茸含有丰富的氨基酸、蛋白质及多种微量元素,能够增强机体免疫力,促进新陈代谢,有利于病情恢复。但是鹿茸属于滋补类中药,不建议过多食用,以免引起上火症状。此外,由于鹿茸具有一定的活血化瘀作用,因此孕妇不宜服用。马凡综合征患者在医生...
马凡综合症的典型症状包括
核心提示:马凡综合症的典型症状包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形、胸廓畸形等,建议及时就医以获得专业评估和治疗。马凡综合症的典型症状包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形、胸廓畸形等,建议及时就医以获得专业评估和治疗。
5位因马凡氏综合症离开的体育名将:令人惋惜!
3、海曼,80年代与郎平齐名的美国女排主攻手(www.e993.com)2024年9月10日。1986年1月24日,在同日立队的一场联赛比赛中,海曼因马凡氏综合症发作猝死赛场,年仅31岁。4、格林科夫,1988年奥运会双人滑冠军。1995年11月28日,28岁的格林科夫在一次平常的冰上练习时因马凡氏综合症发作猝死赛场。
马凡氏综合征合并A型主动脉夹层 医生9小时紧急手术挽救生命
马凡氏综合征为一种常染色体显性遗传性结缔组织疾病,具有家族聚集性,主要是由纤维素原基因缺陷导致,该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部(晶状体移位)、心血管和骨骼肌肉病变(骨骼生长过度),同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累,心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见。如有家族性马凡氏综合征的...
一家7人确诊马凡氏综合征!有这个特征,务必警惕
19岁的小马(化名)身高190厘米拥有人人羡慕的大长腿,他的身形完完全全遗传了爸爸,可外人不知道的是,他们都患有一种罕见病——马凡氏综合征。这种疾病有一种可怕的并发症——主动脉夹层。小马的爸爸当年就是因为发病后,没有及时手术而永远离开。近日,小马起床后顿觉胸闷,同时伴随着胃痛、发烧等症状,妈妈立即将...
马凡氏综合征是啥病 马凡氏综合征症状有哪些
马凡氏综合征(MarfanSyndrome)是一种遗传性结缔组织疾病,主要影响人体的心血管系统、眼睛、骨骼和肺。该疾病最早由法国医生贝纳德·马凡(BernardMarfan)于1896年发现,并因此得名。
一家族7人确诊马凡氏综合征 什么是马凡氏综合征
近日,一家7人被确诊为马凡氏综合征,其中一名19岁男孩因主动脉夹层并发症而紧急就医。马凡氏综合征,一种遗传性结缔组织疾病,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时可能影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。近日,一家7人...