得了系统性硬皮,还能活多久?

当系统性硬皮病影响到脏腑的时候,就会影响到患者的寿命,根据现有文献记录,系统性硬皮病超过五年的概率大于80%,超过十年约为65%,后期引发心肺功能衰竭,导致死亡。不过,也不要过于担心,系统性硬皮病并不是没有办法改善缓解的,找对了方法,还是可以很好的解决的。在中医看来,硬皮病是由于肝肾功能的下降,如果在加上风...

间质性改变可以恢复吗

对于急性发作或轻微的间质性肺疾病,在及时发现并停用可疑药物后,患者可能在数周至数月内出现好转,但并不能完全恢复正常。此外,如果患者存在基础肺部疾病,如慢性阻塞性肺病,则可能会因病情加重而影响恢复。针对间质性改变,建议定期监测肺功能和影像学检查以评估病情进展。同时,避免吸烟和接触有害气体颗粒,保持良好的...

肺影重重,慧眼识“虫”——一例弥漫性间质性肺疾病的诊治

6.根据该患者的临床表现,同一个人,间隔不到2个月住院,第一次因“免疫检查点抑制剂相关性肺炎”入院,经激素治疗后好转,后减量维持治疗,然过程中出现新增的肺间质性改变的影像学,是因为激素减量导致原先的免疫检查点抑制剂相关性肺炎复发?还是新发的肺炎呢?经检验科的慧眼识“虫”,很快就确诊为“耶氏肺孢子菌...

...大”的宝宝长成父母喜欢的“熊孩子”,儿童间质性肺疾病能治好吗?

7月龄时患儿咳嗽加重,嘴唇发紫,再次至长春市儿童医院重症监护室治疗21天,入院后很快进行气管插管辅助通气,胸部CT提示肺炎、双肺间质改变,诊断重症肺炎和间质性肺病,反复与家属沟通病情,同时请北京的儿科专家进行远程会诊,建议完善基因检测,必要时进行肺活检,最后家属决定先进行基因检测。

...学院针对“系统性自身免疫风湿性疾病相关间质性肺病”的治疗指南

间质性肺病(Interstitiallungdisease,ILD)是导致系统性自身免疫风湿性疾病(systemicautoimmunerheumaticdiseases,SARDs)患者致残和死亡的重要原因。美国风湿病学院(ACR)和美国胸科医师学院(ACCP)联合制定本指南旨为SARDs相关ILD(SARD-ILD)成人患者提供基于循证医学证据的治疗推荐或建议[1]。

...大”的宝宝长成父母喜欢的“熊孩子”,儿童间质性肺疾病能治好吗?

间质性肺病患儿疾病消耗大,容易反复感染加重病情,而且多数存在喂养困难,因此体重增长极其困难,生长发育落后明显,若不及时改善还容易导致胸廓发育畸形,也影响疾病治疗(www.e993.com)2024年11月20日。经过团队的密切治疗随访,每1-3个月患儿定期随访监测指标,并联合营养科、儿保科多学科评估,指导喂养方式,增加热卡以满足疾病和生长需要。患儿治疗后2月...

世界呼吸日丨间质性肺疾病诊断难预后差,应尽早开展抗纤维化治疗

今年6月15日是第十二个世界呼吸日,旨在呼吁关注呼吸健康,推动相关疾病的早诊早治。而在所有呼吸系统疾病中,间质性肺疾病较为特殊,诊断难、预后差,患者往往深受其苦。相当一部分间质性肺疾病最终会出现肺纤维化,造成肺功能恶化,影响生存质量。值此世界呼吸日之际,中国医学科学院北京协和医院徐作军教授在采访中分享了...

新品上市|间质性肺病检测明星标志物——涎液化糖链抗原(KL-6)

本项研究还发现LD患者治疗前后的KL-6血清水平随着病情变化而变化,病情越重,KL-6血清水平越高。因此,检测KL-6血清水平可以评估ILD的活动性。监测间质性肺病患者的预后情况有研究[3]分析了特发性肺纤维化(IPF)患者临床变量与预后的关系。结果显示KL-6<1000U/mL时的生存率明显优于KL-6≥1000U/mL,特别是在...

肺血流量很少正常吗怎么回事

肺动脉高压是由于各种原因导致肺小动脉阻力增加,引起肺血管阻力进行性升高的一种病理状态。这会导致心脏右心室增大、肥厚以适应更高的压力负荷。肺动脉高压患者需要长期氧疗,每天吸氧至少15小时,可以改善缺氧状况,延缓病情进展。2.肺栓塞肺栓塞是指体循环中的血栓或其他固体物质阻塞肺动脉主干或分支引起的急性病症,当...

尽早开始抗纤维化治疗已形成共识丨间质性肺疾病中外学术研讨会...

武剑教授强调,部分ILD患者可能发展为进展性纤维化性间质性肺疾病(PF-ILD),PF-ILD患者的肺功能随病程进展而恶化,最终会导致呼吸衰竭,而及时、尽早启动抗纤维化治疗是CTD-ILD的重要临床治疗策略,有利于改善患者肺功能,从而提高生活质量、延长患者生存期。