用靶向药3个月,肿瘤缩小一半,医生却说,要留一点,不能吃没了
接下来又是活检、化验,最终医生告诉她,是一种叫做胃肠道间质瘤(GIST),一种比较罕见但具有恶性倾向的消化道肿瘤,而且肿瘤很大。眼看情况越来越糟,李娟赶紧问医生,看能不能通过手术的方式把肿瘤切除掉,但就目前的情况来看由于肿瘤较大,如果采用手术,那么对胃部伤害非常大,而且还有可能伤及其他器官。如果是这样的...
...全球首例成功阻断KIT相关色素沉着病和胃肠间质瘤的PGT试管婴儿...
更引发医生关注的是,KIT基因突变不仅导致色素沉着,也可导致胃肠间质瘤,这恰恰和海登父亲五年前手术摘除的肿瘤病理相吻合。KIT基因突变包括功能丧失型和功能获得型两种:当KIT基因出现功能丧失型突变时,会导致斑驳病,患者头发、皮肤表现为斑块样异常发白;而当KIT基因出现功能获得型突变时,会导致罕见的色素沉着和胃肠间...
突破耐药,延长生存——从真实病例看晚期胃肠间质瘤肝转移多次耐药...
本期医脉通邀请天津医科大学肿瘤医院刘宁教授团队分享了一例KIT外显子11突变GIST诊疗病例,该患者在多次耐药后经瑞派替尼标准剂量和加量治疗后分别获得长达12个月和14个月无进展生存期(PFS),打破了随治疗线数增加PFS变短的困局。病例提供者黄文柏医师医学博士天津医科大学肿瘤医院胃部肿瘤科医师天津医科大学...
中国每年新确诊患者约3万名,药企为何加码这一罕见肿瘤?
依靠现有治疗药物,不少胃肠间质瘤患者已经可以取得长期生存,但还面临耐药、不良反应等多方面问题,无论是医生还是患者,都不会觉得手里的抗癌工具多,希望随着药物研发的进步,给胃肠间质瘤患者有更多治疗选择和希望。
抗癌黑科技再传捷报!引爆癌细胞的电场疗法向FDA申报肺癌适应症
3.接受TTFields联合标准治疗的患者的中位无进展生存期(PFS)为4.8个月,而单独接受标准治疗的患者为4.1个月。4.使用TTF联合治疗的患者,肿瘤大幅缩小或消失的比例为20%,不使用TTF的患者,这个比例为17%。Novocure公司这项临床研究的结果划破了七年之痒,值得注意的是,试验中5例肿瘤全消失的患者均接受了免疫检查点...
...2023:4款原研抗肿瘤药数据披露,涉及NSCLC、胃肠道间质瘤、WM...
奥雷巴替尼(HQP1351)在酪氨酸激酶抑制剂(TKI)耐药的琥珀酸脱氢酶缺陷型胃肠道间质瘤(SDH-deficientGIST)患者中的抗肿瘤活性摘要编号:#11540壁报编号:#474时间:2023年6月3日周六1:15PM–4:15PM(美国中部时间)/2022年6月4日周日2:15AM–5:15AM(北京时间)...
古老且神奇的小分子靶向药—伊马替尼
费城染色体阳性的慢性髓细胞白血病(Ph+CML)慢性期/加速期/急变期、成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)、儿童新诊断的费城染色体阳性的急性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)联合化疗、成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)均为被临床广泛证实可以显著获益的患病人群。
重磅消息!“广谱”抗癌药Vitrakvi - 抗癌药在美国正式上市
两个周期后,大部分肿瘤消失,十二个周期后,肿瘤组织几乎完全消失!儿童纤维肉瘤这是一种儿童中最常见的软组织肉瘤,常规的治疗方式为手术和化疗,预后极差,并且极易复发。一个16个月的纤维肉瘤的婴儿,先前接受过3次手术和化疗,经过基因检测后发现ETV6-NTRK3突变,于是开始接受LOXO-101100mgBID/成人当量剂量的...