阿斯利康新药获批 带来重度哮喘治疗新选择

据悉，凡舒卓是目前唯一直接精准靶向嗜酸粒细胞（EOS）的生物制剂，患者用药3天后可快速控制哮喘症状，给药24小时后显著改善呼气峰值流量（PEF），并持续改善肺功能。这款新药给药方便，可使用注射笔自行注射，维持期每8周给药一次（前三剂每4周一次）。本次获批是基于III期临床试验的积极结果，这项研究在中国、韩国...

新研究:一种常用的呼吸道感染抗生素,能缓解中重度哮喘。

我们是世界上唯一测试过这种药物的人,我们已经证实,在长期接受阿奇霉素治疗的中度至重度哮喘患者中,可以达到高达50%可以达到缓解。这些发现发表在权威期刊《Chest》杂志上。通常对于哮喘的缓解,需要使用价格高昂的生物制剂,每月的用药费用可高达几千到上万元,如此高的费用大大限制了这些有效药物在缓解哮喘方面的使用。...

创新生物制剂获批,可显著降低重度哮喘年急性发作风险

研究显示,接受标准治疗的重度嗜酸粒细胞性哮喘患者,在使用本瑞利珠单抗治疗后,其年急性发作率(AAER)显著降低达74%,5年随访中每年高达75%以上患者0急性发作。患者用药3天后快速控制哮喘症状,给药24小时后显著改善呼气峰值流量(PEF),并持续改善肺功能,2年后提升第一秒最大呼气容积(FEV1)高达364mL。其给药方便,...

康健园 | 钟南山院士:EOS型是重度哮喘患者最常见生物表型,多个...

据统计,近80%的重度哮喘患者未得到有效控制,患者常表现为频繁的症状发作,包括白天哮喘症状发作2次及以上,需缓解治疗、夜间憋醒及活动受限等,或每年至少发生1次需急诊并危及生命的急性发作。相关医疗费用占哮喘患者医疗总成本的60%以上,给家庭及社会带来沉重负担。“哮喘是一种慢性气道炎症性疾病,ICS-LABA足剂量足疗...

专家:创新生物制剂为重度哮喘患者带来福音

“重度嗜酸性粒细胞性哮喘(SEA)是一种难治的疾病。在中国,许多患者在使用中高剂量吸入疗法时病情仍无法得到有效控制,导致频繁出现急性发作和加重、肺功能下降等。”中国咳嗽联盟主席、中华医学会呼吸病学分会哮喘学组副组长赖克方教授20日接受采访时表示。创新生物制剂的出现则为这一领域带来了新的希望。

深入了解EOS,聚焦重度哮喘的精准管理之道|ERS 2024

上述研究主要阐述了EOS和重度哮喘之间的关系,实际上,在重度哮喘中,大部分患者都属于SEA(约83.8%)[6],部分患者尽管接受高剂量吸入性糖皮质激素(ICS),气道炎症仍持续存在,因此如何能够精准地作用于哮喘炎症通路中的关键分子和表型,实现“生物靶向”和“定点清除”,从而更有效地控制哮喘症状至关重要(www.e993.com)2024年11月18日。

本瑞利珠单抗在华获批,用于重度哮喘

由于频繁的急性发作、肺功能严重受限以及生活质量的下降,患者面临沉重的疾病负担。同时,重度哮喘患者死亡风险更高,且哮喘相关住院风险是持续性哮喘患者的2倍。此外,重度哮喘相关医疗费用约占哮喘患者医疗总成本的50%,为社会带来沉重的经济负担。截至目前,本瑞利珠单抗已在包括美国、日本和欧盟在内的80多个国家和地区...

嗜酸性粒细胞导致近八成重度哮喘,专家呼吁重视相关检查

根据2023全球哮喘防治创议(GINA)患者指南显示,重度哮喘的定义更新为作为难治性哮喘中的一部分,即使接受最大剂量规范药物治疗,并去除其他相关因素后哮喘症状仍无法控制,或仍有急性发作;或药物减量时可能再次恶化。重度哮喘可引发持续症状,极大影响生活质量,也是引起哮喘致残、致死的重要原因。在中国,8%-10%的哮喘患者患...

重度哮喘的挑战重重,生物制剂带来新机遇

约30%的重度哮喘患者需要长期使用OCS,而长期OCS使用可增加多种并发症风险,包括骨质疏松症、高血压、糖尿病、下丘脑??垂体??肾上腺轴抑制、肥胖症、白内障、青光眼、肌无力、皮肤变薄等[11-13]。近年来,国际指南对OCS的治疗地位不断削弱,目前其已成为“最后治疗手段”[14]。

2024 ATS:提前解锁靶向嗜酸性粒细胞(EOS)生物制剂治疗重度哮喘新...

研究二:Chronicle研究显示[5],确诊重度哮喘后,生物制剂启用越早,年急性发作率降低越多。背景生物制剂治疗可有效减少重度哮喘患者的急性发作,但患者首次满足重度哮喘标准后到开始使用生物制剂的间隔时间差异较大,很少有研究调查生物制剂治疗的有效性是否受其影响。