线粒体肌病是遗传病吗能治好吗

核心提示:线粒体肌病由遗传因素引起,因此是一种遗传病,一般不能被彻底治愈。线粒体肌病与多种基因突变有关,这些突变会导致线粒体结构和功能异常,从而影响细胞的能量产生。由于该疾病是由基因突变导致的,所以很难通过常线粒体肌病由遗传因素引起,因此是一种遗传病,一般不能被彻底治愈。线粒体肌病与多种基因突...

线粒体异常:疾病背后的隐秘推手与NAD+的抗衰老潜力

更重要的是,其价格亲民且性价比极高,在双十一期间更是推出了钜惠活动:3件均价低至千元出头,1瓶80粒吃满80天!PSSOPP(盼生派)还推出了全新的C9NMN32000系列,包括男款、女款和通用款,满足不同人群的需求。购买时还可享受2件9折、3件8折的超值折扣!线粒体异常与多种疾病密切相关,而NAD+作为维持线粒体功...

【岛城名医风采录(2)】“泰山学者”焉传祝

在国内率先研究验证了血清FGF21和GDF15因子水平诊断线粒体病的敏感性和特异性,并且总结分析了线粒体转运RNA赖氨酸突变的基因型和临床表型,总结分析了多种类型线粒体病的临床特点,提高了临床医师对线粒体的识别。(五)特发性炎症性肌病精准诊断与个体化治疗技术团队近年来一直聚集肌炎领域的基础和临床研究,始终关注...

...1α-PINK1-Parkin通路改善糖尿病肾病线粒体功能障碍和细胞凋亡

写在前面:本期推荐的是由广州中医药大学深圳中医医院医院、北京中医药大学附属东直门医院、北京中医药大学肾脏研究所等研究团队合作近期发表于JournalofEthnopharmacology(IF4.8)的一篇文章,揭示金蝉益肾通络方通过HIF-1α-PINK1-Parkin通路改善糖尿病肾病线粒体功能障碍和细胞凋亡。期刊简介题目及作者信息...

线粒体病的临床表现包括什么

神经性耳聋是由听觉神经系统损伤引起的永久性或部分永久性听力损失,这可能是线粒体病的一个症状。耳聋可能表现为单侧或双侧,程度从轻度到重度不等,可能伴随头晕或平衡问题。针对线粒体病的症状,建议进行血液生化检测、肌肉活检以及基因检测以确认诊断。治疗措施可能包括维生素B族补充剂、辅酶Q10或其他线粒体支持疗法...

可转化核肽纳米颗粒诱导的线粒体病变样损伤可实现膀胱癌的靶向治疗

哈尔滨医科大学WanhaiXu等研究人员合作发现,可转化核肽纳米颗粒诱导的线粒体病变样损伤可实现膀胱癌的靶向治疗(www.e993.com)2024年11月14日。2024年1月22日,国际知名学术期刊《国家科学评论》在线发表了这一成果。利用体内自组装纳米材料的优势,研究人员设计了一种细胞内三磷酸腺苷(ATP)螯合(IAS)系统,在暴露有ATP结合位点的肿瘤核表面特异性地...

岛城名医风采录|“泰山学者”焉传祝——山东大学齐鲁医院(青岛...

带领团队建立了规范化神经肌肉活检病理操作流程和30余种组织化学、酶组织化学、免疫组织化学染色方法,同时建立了线粒体医学和神经免疫等特色临床实验研究平台。在国内外诊治并报道了数十种神经系统疑难罕见病。目前储存冷冻肌肉活检标本5000余例、神经活检标本近千例,涵盖近百种神经系统疑难罕见病。

Nature | 揭秘线粒体遗传变异:对神经退行性疾病治疗的新启示

01Nature研究揭示了线粒体DNA异质性在细胞水平上的选择与异质性,表明选择作用而非简单的漂移在塑造群体异质性中起主导作用。02研究发现,细胞在不同的培养环境中展现出不同的mtDNA异质性动态,环境因素可以显著影响mtDNA的选择过程。03通过将细胞置于特定环境中,研究显示在需要降低生化复合体I活性的环境中,可以促使细胞...

超越CRSIPR,线粒体靶向的ARCUS核酸酶,消除线粒体致病基因突变

该研究开发了一种线粒体靶向的ARCUS核酸酶——mitoARCUS,该核酸酶被设计用于特异性靶向和切割线粒体DNA(mtDNA)的致病性m.3243G点突变。在含有95%突变m.3243G的线粒体DNA的细胞中,mitoARCUS可以消除所有含有突变的线粒体DNA,而不影响正常线粒体。这些正常线粒体DNA随后能够被细胞快速复制,以保持线粒体DNA拷贝数...

Molecular Cell | 蒋辉实验室揭示线粒体自噬的感知和抑制因子PPT...

线粒体自噬(mitophagy)是重要的线粒体质量及数量调控机制,与发育、癌症、衰老和神经退行性病变等生理病理状况高度相关。现已知两类哺乳动物mitophagy通路:由PINK1-Parkin介导的泛素依赖途径,以及由BNIP3,NIX和FUNDC1等介导的受体依赖途径。然而,人们对mitophagy调控机制及其生理病理意义仍有待探索。突出的表现是,缺失...