...宣布中国台湾地区药政部门批准全球首个对因治疗IgA肾病药物耐...

作为云顶新耀在肾科领域的核心产品,云顶新耀还于2023年底在韩国提交了新药上市许可申请并成功获得受理,并在今年5月开出了中国大陆首张处方。此外,今年7月,中国国家药品监督管理局正式受理耐赋康??最终临床试验阶段完整数据的补充申请,耐赋康??有望成为国内首个且唯一获得完全批准的IgA肾病对因治疗药物。在近期公...

IgA肾病多发于青壮年 专家:治疗关口前移,延缓肾功能衰退

在国内市场，云顶新耀肾病创新药耐赋康于今年5月正式进入临床应用。临床研究表明，作为全球首个IgA肾病对因治疗药物，耐赋康能减少50%肾功能下降，在中国人群中能延缓66%的肾功能衰退，预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。除云顶新耀外，荣昌生物、恒瑞医药、海思科、翰森制药等企业也在这一疾病领域...

这些肾友做基因检测,能确诊肾病类型,优化治疗,优生优育

还有一部分目前没办法治疗,但能避免一些无效的肾病治疗,提前预判什么药用了无效,避免患者花费更多冤枉钱和承担药物副作用。也可以帮助判断肾病进展的速度,什么时候开始干预,大约什么年龄肾衰竭。基因突变的肾友肾移植效果通常很好,移植后肾病复发率很低,远远低于原发性肾病。02个性化用药基因检测可以帮助判断适合使...

云顶新耀-B(01952)IgA肾病药物耐赋康??补充申请获NMPA正式受理...

作为目前全球首个对因治疗IgA肾病的治疗药物，耐赋康??能减少50%肾功能下降，在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%，预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。业内人士表示，如若耐赋康??补充申请获批，则意味着该款IgA肾病对因治药物获得国内完全批准，未来耐赋康??用药治疗患者将无基线蛋白尿水平限制...

哪种肾炎做肾移植容易复发?新肾能用多久?我国最新统计数据公布

所有慢性肾小球肾炎患者,肾移植10年、15年时的肾脏存活率为84.6%、75.8%。肾脏存活率相对较低的是膜性肾病、膜增生性肾病和FSGS,5年肾脏存活率分别为63.6%、71.4%、85.2%。肾脏存活率相对较高的是紫癜肾炎和IgA肾病,紫癜肾炎10年肾脏存活率在90%以上,IgA肾病10年肾脏存活率约为85%,15年肾脏存活率为82.8%。

中国IgA肾病患者群体庞大且确诊增速快 专家呼吁尽早启动对因治疗...

绝大多数患者在10-15年内会进展为终末期肾病,需要通过透析或者肾移植来维持生命,严重影响患者生命质量,并给患者和社会造成沉重的医疗负担(www.e993.com)2024年11月4日。随着治疗IgA肾病的新药物不断涌现,为临床患者带来了新的治疗选择,也将反向推动IgA肾病的早诊早治。IgA肾病患者发病隐匿且持续进展...

IgA肾病尽早启动对因治疗 有效延缓疾病进展减轻患者和社会负担

目前的临床研究也表明,作为目前全球首个对因治疗IgA肾病的药物,耐赋康??能减少50%肾功能下降,在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%,预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。值得注意的是,该药物是全球首个且唯一获得美国食品药品监督管理局完全批准的IgA肾病对因治疗药物。

IgA肾病发病隐匿 专家呼吁早诊早治延缓肾功能衰退

目前的临床研究表明,耐赋康??能减少50%肾功能下降,在中国人群中能延缓肾功能衰退达66%,预计能将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。专家们认为,IgA肾病发病率高,尤其是亚太地区,中国患者基数大,病情更重,多见于青中年人群,进入ESRD人数众多,故而有效治疗IgA肾病意义深远。治疗时机的选择要结合蛋白尿、eGFR...

IgA肾病治疗破局,耐赋康开启从疾病源头对因治疗的新时代_腾讯新闻

02耐赋康??是全球首个且唯一获得美国FDA完全批准的IgA肾病对因治疗药物,也是中国第一批被国家药监局认定为突破性疗法的非肿瘤药物。03中国人群数据分析显示,耐赋康??能保护患者肾功能,减少66%肾功能下降,将疾病进展至透析或肾移植的时间延缓12.8年。

降低IgA肾病恶化风险66%的新药,多专家联合推荐!

IgA肾病最终目标是使得患者每年的肾小球滤过率下降(GFR)速度<1ml/min/1.73㎡,才能让患者在有生之年不得尿毒症。这不难计算,比如一个30岁年轻人发病时估算的肾小球滤过率为80ml/min/1.73㎡,如果每年控制下降1ml/min/1.73㎡,他到八十岁的eGFR还有30ml/min/1.73㎡,那他在预期寿命内不会进入到透析或肾移植。