思路迪诊断:EGFR敏感突变NSCLC患者更适合靶向联合治疗还是靶向单...

联合治疗疗效更佳,毒副反应却更高Ⅲ期随机对照FLAURA2研究证实,比起奥希替尼单药一线治疗,经奥希替尼联合铂类和培美曲塞化疗一线治疗的EGFR敏感突变阳性晚期NSCLC患者能获得更长的无进展生存期(PFS,中位值:29.4个月vs19.9个月)和总生存期(OS,中位值:未达到vs36.7个月)。但是,奥希替尼联合化疗组患者3级...

又一突破!王启鸣团队最新研究成果为EGFR突变非小细胞肺癌脑膜转移...

不同EGFR突变亚型患者总生存期亚组分析(B)。在安全性方面,240mg高剂量伏美替尼的表现同样令人鼓舞。尽管72.9%的患者的ECOG评分较高,但对每天240mg伏美替尼的耐受性较好,仅有6.3%的患者分别有3级氨基转移酶升高、恶心或白细胞减少,这证明了伏美替尼加量至240mg/天仍然具有极好的安全性。04、探索性分析此...

万例挑一|EGFR ex20ins NSCLC伴多发转移治疗难题迎破局新希望,高...

相关数据显示[2],与EGFR敏感突变NSCLC患者相比,EGFRex20ins突变NSCLC患者的真实世界PFS(rwPFS)与总生存期(rwOS)均显著下降,仅为2.9个月与16.2个月。第三,PD-L1高表达。该例患者PD-L1表达为55%,进一步增大了治疗难度,研究表明[3],PD-L1高表达与EGFR-TKI的原发性耐药有关,患者PD-L1表达水平越高,原发...

贝达药业:贝福替尼联合埃克替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞...

公司回答表示:贝福替尼联合埃克替尼一线治疗EGFR敏感突变晚期非小细胞肺癌的研究,目前是由研究者发起的临床探索研究。

免费用药:瑞厄替尼于EGFR基因突变早期肺癌术后辅助治疗!

2024年6月7日,国家药品监督管理局批准1类创新药瑞厄替尼上市,用于既往经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR基因T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。在2024年世界肺癌大会上,上海市肺科医院熊安稳教授报道了瑞厄替尼的三期临床试...

肺癌晚期egfr19突变能活多久

核心提示:EGFR指表皮生长因子受体,而肺癌晚期的患者出现EGFR19突变时,其生存时间在不同的人群中具有不同的情况(www.e993.com)2024年11月17日。如果是Ⅰb期或Ⅱa期的患者,则5年生存率通常为30%-40%,而对于Ⅲb期、Ⅳ期的患者而言,5年生存率可能不足2%。EGFR指表皮生长因子受体,而肺癌晚期的患者出现EGFR19突变时,其生存时间在不同的人群中...

egfr突变吃靶向药可以存活多久

EGFR即表皮生长因子受体,如果患者存在该基因的突变,则属于非小细胞肺癌中的ⅠB期、ⅡA期和ⅢA期。此时服用靶向药物治疗后,患者的中位生存时间通常在5-10年。但具体的时间因人而异,因为每个患者的病情进展速度不同,并且对药物的敏感性也不同。因此建议患者遵医嘱进行规范化的治疗,以延长自身的生存周期。

LAURA III期临床研究中国队列数据发布 中国EGFR突变III期不可切除...

EGFR是非小细胞肺癌最常见驱动基因之一。数据显示,我国肺癌患者的EGFR突变率在50%左右,远高于欧美地区。今年恰逢EGFR基因突变发现的20周年,在这二十年来,随着一代、二代、三代EGFR-TKI迭代发展和相继问世,我国EGFR突变的非小细胞肺癌患者的生存质量和生存时间不断得到提升。

从晚期到早期,从单药到联合,细数 EGFR 突变 NSCLC 治疗突破历程

与化疗相比,一代/二代EGFR-TKI可显著提升EGFR突变晚期NSCLC患者的无进展生存期(PFS),中位PFS达9.2~14.7个月[1]。然而,靶向治疗不可避免地会出现耐药问题,其中以T790M突变耐药最为常见[1]。AURA系列研究确立了奥希替尼在获得性T790M突变耐药患者中的地位。I期AURA研究显示,对于T790M...

国内获批!EGFR突变局部晚期/转移性NSCLC一线再添新疗法

今年6月,该药物就已获批用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFRT790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的二线及后线治疗。此外,该药物用于术后辅助治疗II-IIIB期EGFR突变的NSCLC患者的研究(SHC013-III-02)也正在进行中。