战友说 | 孩子急淋8年复发2次,一个勇敢的决定,终于迎来缓解曙光!
就这样化疗坚持了2年,康复回家后,孩子每天都坚持努力地锻炼,身体情况一直很稳定。后来,也终于有机会回到校园,过上了正常孩子的生活。2024年惊天霹雳!再次复发,只要还有一丝希望,绝不会放弃!2024年初很快就要过新年了,大家都在开开心心地准备年货。孩子还选了好多自己和妹妹喜欢玩的和吃的,本想着今年可以好...
难治性急淋白血病患者获新生!CAR-T疗法真能将肿瘤细胞“一键清零...
2012年,年仅7岁却患有急性淋巴细胞白血病的她,即使在医疗科技最先进的美国,当时医生判断她生存也不超过六个月。在生命垂危之际,Emily接受了CAR-T免疫疗法。经过治疗后,她体内的癌细胞神奇的消失了。每一年,Emily都会用拍照打卡的形式,宣告自己又成功的跨过一年。如今,12年过去了,她的癌症也一直没有复发。CAR-T...
汤燕静教授:CAR-T能取代化疗吗?做了贝林妥之后还能做CAR-T吗?
另外,化疗已经有几十年的历史了,对于低危的急淋白血病而言,通过化疗,5年的生存率能够达到80%~90%以上。而CAR-T目前还是一个新型治疗手段,我们中心开展双靶点CAR-T也就4年多,CAR-T细胞结构和治疗方法还在优化中,患者随访时间不够长,在预后方面到底能不能超过化疗,复发率如何,目前还没定论。对于低危的急淋患者...
不懂就问 | 张乐萍主任:儿童B-ALL什么情况下考虑免疫治疗?
现在CAR-T最早的临床试验观察时间还没有那么长,国外最好的数据报出来的,如果复发后做了CAR-T不再做其他治疗,总体只有40%左右的五年生存率。(二)有一些患儿如果在MRD状态下没有将坏细胞拦住(骨髓形态超过5%),又是早期(发病12个月以内)的复发,这类患儿在做完CAR-T后还是要尽早做移植的。这类患儿如果不做移...
急淋B化疗后淋巴细胞比例过高是正常现象吗?
核心提示:急淋B患者化疗后淋巴细胞比例过高可能是正常现象。急淋B患者化疗后淋巴细胞比例过高可能是正常现象。因为化疗药物会对造血干细胞产生毒性作用,引起骨髓抑制,导致中性粒细胞减少,淋巴细胞相对增多,从而出现上述现象。这是一种常见的化疗副作用,但通常会在停药后恢复正常水平。如果持续存在或其他血液学指标异常...
PDX模型联合CRISPR/Cas9筛选儿童急淋化疗耐药治疗靶点
研究总体流程图:上.从急性淋巴细胞白血病患儿体内取得肿瘤细胞,植入NGS小鼠体内构建PDX模型,并模拟临床的多化疗药物联合方案给小鼠模型进行长达4个月的用药,期间监测肿瘤生长情况,最终获得耐药株;中.对构建的耐药株进行基因组测序,尽管来源同个患者的耐药株存在异质性,但有共同的基因表达谱;下.采用CRISPR/Cas9基因...
Lancet Haematol | 儿童费城染色体阳性急淋白血病迎来治疗新选择
急性淋巴细胞白血病(ALL)是儿童中最常见的血液系统恶性肿瘤,其中5%的患儿存在费城染色体(Ph)。与其他ALL类型相比,费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)患儿预后更差,单纯化疗后的长期无事件生存(EFS)率仅为30%。虽然可以通过在接受化疗首次达到完全缓解(CR)后进行造血干细胞移植(HSCT)改善患者预后,但仅有不到...
中国首款双特异性抗体上市!儿童急淋白血病迎希望
儿童急性淋巴细胞白血病治疗周期比较长,通常在两年半至三年,患儿家庭整体面临总体治疗费用高昂。这其中,高危、复发和难治患儿更因为创新药物治疗和后续造血干细胞移植,面临着更高治疗费用的现实挑战。专家呼吁,希望给予这些少部分患儿群体的困境更多关注,将临床急需用药尽快纳入医保,改善可负担性,为患儿及家庭缓解治疗压力...
PDX模型联合CRISPR/Cas9治疗儿童急淋
研究总体流程图:上.从急性淋巴细胞白血病患儿体内取得肿瘤细胞,植入NGS小鼠体内构建PDX模型,并模拟临床的多化疗药物联合方案给小鼠模型进行长达4个月的用药,期间监测肿瘤生长情况,最终获得耐药株;中.对构建的耐药株进行基因组测序,尽管来源同个患者的耐药株存在异质性,但有共同的基因表达谱;下.采用CRISPR/Cas9基因...
NEJM|双特异性抗体blinatumomab有望改变婴儿急淋白血病标准治疗方案
blinatumomab(商品名百利妥)是一个双特异性抗体,可以同时链接表达有CD19的B细胞与CD3阳性的T细胞,从而激活T细胞来攻击B细胞。婴儿ALL的肿瘤细胞也表达CD19,而且过往研究显示blinatumomab在年龄大一些的儿童以及成人的复发难治B细胞急淋中安全有效。2023年4月27日,由荷兰PrincessMáxima儿童肿瘤中心领衔的多国研究团队...