汇宇制药抗肿瘤药物注射用盐酸吉西他滨“过评”

新京报讯(记者王鹿)3月4日,汇宇制药发布公告,注射用盐酸吉西他滨收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》。该药按化学药品4类注册,批准后视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。吉西他滨(dFdC),这一嘧啶类抗代谢物在细胞内经核苷激酶的作用被代谢为具有活性的二磷酸(dFdCDP)及三磷酸核苷(dFdCTP)。dFdCDP和d...

一文搞懂,常见药物的输注时间要求|输液|滴注|滴速|耐受性_网易订阅

紫杉醇:通常要求滴注时间大于3小时,输注快了可能导致中枢神经系统毒性。吉西他滨:一般输注30-60分钟,如果超过60分钟毒性反应会增加。长春瑞滨:对血管刺激性强,需要快速输注,时间为15-20分钟。5.特殊治疗药物硝酸甘油、单硝酸异山梨酯:滴注速度应控制在8-15滴/分钟,过快则可引起血压下降...

郭述良教授:三大策略可提高支气管动脉灌注化疗(BAIC)的疗效,从而...

因此现在载药微球+栓塞用得更多的就是吉西他滨的载药微球。提高常规灌注化疗的疗效的第二种策略是超选择支气管动脉内持续泵注化疗。我团队自2008年起便在国内外首创开展实施支气管动脉持续泵注化疗。以往,在DSA室,由于手术患者多,每位患者只有20-30分钟的药物推注或泵注时间,这导致了一个问题:尽管局部药物浓度...

小K播早报|中共中央、国务院:加快沿海核电等清洁能源基地建设...

恒瑞医药公告,收到国家药监局核准签发关于注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的《药品补充申请批准通知书》。该药品在已获批适应症的基础上,新增“适用于联合吉西他滨作为转移性胰腺癌的一线治疗”适应症。迈威生物:9MW2821用于尿路上皮癌适应症纳入突破性治疗品种迈威生物公告,近日创新药9MW2821被国家药品监督管理局药品...

左氧氟沙星输注15分钟后,患者突然血压下降、休克,原因竟然是?

吉西他滨应该在30分钟内快速静滴,延长滴注时间会增加药物毒性;甘露醇在用于降低颅压时要快速静滴,通常在30min内滴完,否则不能达到降颅压的效果;阿托品等抗胆碱药在用于治疗有机磷酸酯农药中毒时,为了迅速发挥作用,尽快实现阿托品化,需要加快滴速.

伊立替康脂质体迎战“癌王”,创新联合用药方案FDA获批!

Gem+NabP方案:28天为一周期,在每周期的第1、8和15天静脉输注剂量为125mg/m2的白蛋白结合型紫杉醇35分钟,同时静脉输注剂量为1000mg/m2的吉西他滨30分钟(www.e993.com)2024年11月17日。该研究主要疗效终点为总生存期(OS),次要终点为研究者评估的无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。研究结果显示,与Gem+NabP组相比,NALIRIFOX组的...

FDA批准伊立替康脂质体一线治疗转移性胰腺腺癌 - 全球肿瘤快讯...

Gem+NabP:白蛋白结合型紫杉醇125mg/m2静脉给药超过35分钟,随后吉西他滨1000mg/m2静脉给药超过30分钟,第1、8和15天给药,每28天为一个周期。主要疗效指标为总生存期;其他疗效指标包括研究者评估的无进展生存期和客观缓解率。与Gem+NabP组相比,NALIRIFOX组患者总生存期和无进展生存期在统计学上有显著改善。

好消息!伊立替康脂质体获FDA批准,可显著改善“癌王”的生存期

在每个28天周期的第1、8和15天,静脉输注35分钟Nab-紫杉醇125mg/m2,然后静脉输注吉西他滨1000mg/m230分钟。主要疗效结果指标是总生存期(OS)。其他疗效指标包括研究者评估的无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR)。试验结果NAPOLI3试验表明,与Gem+NabP组相比,NALIRIFOX组的OS和PFS有统计...

吉西他滨是胰腺癌的最佳治疗药物

Rothenberg博士指出,现在还不完全清楚吉西他滨的最佳剂量方案。目前的常规剂量为1000mg/m2,静脉输入30分钟以上。一项临床II期试验提示,1500mg/m2、输入150分钟以上能够改善胰腺癌患者的应答率。同样,虽然吉西他滨与其它药物联合治疗的II期试验无法显著提高全部患者存活率,但一些患者的无进展存活时间增加。目前,吉西...

膀胱癌诊断与治疗进展|膀胱癌|特异性|标志物|诊断|治疗|肿瘤|细胞...

然而,吉西他滨、卡巴他赛和顺铂(GCP)的膀胱内治疗耐受性良好,完全缓解率(CRR)为78%。对于BCG无反应的患者,这是一种有希望的治疗选择,9.5个月时的CRR为94%,DFS为78%[90,91]。DeCastro等人的一项1期研究显示,未使用GCP治疗的初治BCG患者1年无复发生存率为83%(95%CI:0.57-0.94),2年估计RFS率为...