诺和诺德长效重组凝血因子VIII「注射用培妥罗凝血素α」在华获批...

7月5日,诺和诺德注射用培妥罗凝血素α(turoctocogalfapegol)在华获批上市。培妥罗凝血素α是诺和诺德基于Turoctocogalfa(注射用重组人凝血因子VIII,商品名:Novoeight)开发的另一款长效重组凝血因子VIII(FVIII),最早于2019年2月在美国获批上市,商品名为Esperoct,用于成人和儿童血友病A患者的预防性治疗和急性治疗。

诺和诺德全球研发高管:保持专注,在慢病治疗领域引领下一代创新

6月,诺和诺德三喜临门,先是其每周一次皮下注射长效胰岛素产品——依柯胰岛素注射液获批上市,为2型糖尿病患者提供了更灵活的治疗方案;紧接着,其明星产品用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液也在中国获批用于长期体重管理;6月底,诺和诺德的血友病A长效疗法重组凝血因子VIII注射用培妥罗凝血素α在中国获批,为患者带来了更...

...| 海南自由贸易港药品、医疗器械实行“零关税”;诺和诺德的...

诺和诺德的帕西生长素注射液的新药上市申请获得受理9月5日,CDE官网显示,诺和诺德的帕西生长素注射液的新药上市申请获得受理。2021年6月,诺和诺德在中国启动了somapacitan治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者的III期研究(CTR20211271),目前已经完成。帕西生长素注射液的活性药物成分为somapacitan,是一种人生长激...

进博七年新期待!诺和诺德4款在华获批创新药将实现“中国首展”

罕见病领域,中国首个且目前唯一的长效重组凝血因子Ⅷ——诺易特(注射用培妥罗凝血素a)今年6月在中国获批,可快速强效止血,作用时间更长,半衰期为标准半衰期FⅧ的1.6倍,最高可减少50%的静脉穿刺注射(减少92次/年),开启血友病A长效重组凝血因子替代治疗新时代。进博会见证了诺和诺德创新药加速落地中国甚至同步获批的...

诺和诺德16周减重14斤的口服减肥疗法;赛诺菲BTK抑制剂全球监管...

Monlunabant是一种小分子口服大麻素受体1(CB1)反向激动剂,之前名为INV-202。2023年8月诺和诺德收购InversagoPharmaceuticals囊获这一疗法。该试验评估了每日一次服用10mg、20mg和50mg剂量的monlunabant与安慰剂相比,在243名患有肥胖症和代谢综合征的人群中,经过16周治疗后对体重的影响及其安全性。

95%未出血!诺和诺德公布A型血友病新药3期临床进展

在近日ISTH2024大会上,诺和诺德公布其靶向FIXa/FX双抗Mim8在12岁及以上患有A型血友病的成人和青少年患者中的3期FRONTIER2试验结果,显示多达95%未接受过预防性治疗的患者在使用Mim8时,未出现任何经治疗的出血(www.e993.com)2024年11月23日。诺和诺德预计将在今年底递交该药的上市申请。

诺和诺德血友病A长效疗法在中国获批

南方财经7月5日电,记者获悉,中国国家药监局(NMPA)官网今日最新公示,诺和诺德(NovoNordisk)注射用培妥罗凝血素α(turoctocogalfapegol,曾用名培图罗凝血素α)上市申请已获得批准,用于成人和儿童血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏)患者按需治疗及控制出血事件、围

阿尔茨海默病疗法再获批准,诺华加码肾病领域,诺和诺德单抗疗法在...

Ziltivekimab旨在通过抑制促炎性细胞因子IL-6来降低全身炎症,该促炎因子在动脉粥样硬化等心血管疾病中起到重要作用。Ziltivekimab曾是Corvidia公司主要候选药物,为一种全人源化IL-6单克隆抗体。诺和诺德于2020年宣布以超21亿美元收购Corvidia公司,从而获得这款产品。

拆解神州细胞重组八因子的销售神话:疯狂灰色补贴抢占市场,患者开...

安佳因上市后，凭借首个国产重组人凝血因子VIII的名号与低价优势，迅速抢占国内市场。据界面新闻综合公开信息对比，2022年，安佳因平均售价为2.68元/单位；拜仁拜科奇和科跃奇平均售价为3.62元/单位；百特百因止平均售价为3.59元/单位；辉瑞任捷平均售价为3.44元/单位；诺和诺德诺易平均售价为3.44元/单位。2022年是...

诺和诺德全球高级副总裁周霞萍:以创新为引擎,推动医药行业高质量...

周霞萍:作为RDPAC会员企业,诺和诺德推动多方合作,共同构建优质高效的医疗卫生服务体系,助力健康中国。第一,搭建覆盖糖尿病、罕见出血性疾病、心血管代谢疾病等领域的学术交流平台,持续推动诊疗水平提高;第二,在糖尿病治疗领域,支持政府分级诊疗工作,帮助基层医院建立内分泌科室,推动全科医生培养和患者筛查工作,持续推动糖...