诺和诺德长效重组凝血因子VIII「注射用培妥罗凝血素α」在华获批...
7月5日,诺和诺德注射用培妥罗凝血素α(turoctocogalfapegol)在华获批上市。培妥罗凝血素α是诺和诺德基于Turoctocogalfa(注射用重组人凝血因子VIII,商品名:Novoeight)开发的另一款长效重组凝血因子VIII(FVIII),最早于2019年2月在美国获批上市,商品名为Esperoct,用于成人和儿童血友病A患者的预防性治疗和急性治疗。
诺和诺德血友病A长效疗法在中国获批
诺和诺德血友病A长效疗法在中国获批炒股第一步,先开个股票账户南方财经7月5日电,记者获悉,中国国家药监局(NMPA)官网今日最新公示,诺和诺德(NovoNordisk)注射用培妥罗凝血素α(turoctocogalfapegol,曾用名培图罗凝血素α)上市申请已获得批准,用于成人和儿童血友病A(先天性凝血因子VIII缺乏)患者按需治疗及控制出血...
长效减重!诺和诺德6亿美元布局下一代减重疗法
例如,去年8月,诺和诺德以高达4.56亿欧元款项EmbarkBiotech公司,囊获其主打代谢项目,并进入为期三年的研发合作,以发现和开发治疗肥胖和相关合并症的新型药物。同月,诺和诺德与InversagoPharma亦达成协议,若后者达到某些开发和商业里程碑,诺和诺德将以高达10.75亿美元的款项对其进行收购。对Inversago的收购将使诺和诺德获得...
进博七年新期待,诺和诺德4款创新药中国获批,进博宝宝故事再续新章
罕见病领域，中国首个且目前唯一长效重组凝血因子Ⅷ——诺易特（注射用培妥罗凝血素a），今年6月在中国获批，快速强效止血，作用时间更长，半衰期为标准半衰期FⅧ的1.6倍，最高可减少50%的静脉穿刺注射(减少92次/年)，开启血友病A长效重组凝血因子替代治疗新时代。参展进博期间，诺和诺德不断对其全产业链布局进行...
...| 海南自由贸易港药品、医疗器械实行“零关税”;诺和诺德的...
9月5日,CDE官网显示,诺和诺德的帕西生长素注射液的新药上市申请获得受理。2021年6月,诺和诺德在中国启动了somapacitan治疗因生长激素分泌不足而导致生长缓慢的儿童患者的III期研究(CTR20211271),目前已经完成。帕西生长素注射液的活性药物成分为somapacitan,是一种人生长激素的长效类似物,其由天然的生长激素经过修饰以增强...
诺和诺德全球研发高管:保持专注,在慢病治疗领域引领下一代创新
先是其每周一次皮下注射长效胰岛素产品——依柯胰岛素注射液获批上市,为2型糖尿病患者提供了更灵活的治疗方案;紧接着,其明星产品用于长期体重管理的司美格鲁肽注射液也在中国获批用于长期体重管理;6月底,诺和诺德的血友病A长效疗法重组凝血因子VIII注射用培妥罗凝血素α在中国获批,为患者带来了更便捷、长效的治疗选择...
诺和诺德16周减重14斤的口服减肥疗法;赛诺菲BTK抑制剂全球监管...
Monlunabant是一种小分子口服大麻素受体1(CB1)反向激动剂,之前名为INV-202。2023年8月诺和诺德收购InversagoPharmaceuticals囊获这一疗法。该试验评估了每日一次服用10mg、20mg和50mg剂量的monlunabant与安慰剂相比,在243名患有肥胖症和代谢综合征的人群中,经过16周治疗后对体重的影响及其安全性。
阿尔茨海默病疗法再获批准,诺华加码肾病领域,诺和诺德单抗疗法在...
Ziltivekimab旨在通过抑制促炎性细胞因子IL-6来降低全身炎症,该促炎因子在动脉粥样硬化等心血管疾病中起到重要作用。Ziltivekimab曾是Corvidia公司主要候选药物,为一种全人源化IL-6单克隆抗体。诺和诺德于2020年宣布以超21亿美元收购Corvidia公司,从而获得这款产品。
拆解神州细胞重组八因子的销售神话:疯狂灰色补贴抢占市场,患者开...
安佳因上市后，凭借首个国产重组人凝血因子VIII的名号与低价优势，迅速抢占国内市场。据界面新闻综合公开信息对比，2022年，安佳因平均售价为2.68元/单位；拜仁拜科奇和科跃奇平均售价为3.62元/单位；百特百因止平均售价为3.59元/单位；辉瑞任捷平均售价为3.44元/单位；诺和诺德诺易平均售价为3.44元/单位。2022年是...
诺和诺德全球高级副总裁周霞萍:以创新为引擎,推动医药行业高质量...
截至2024年2月,我们引入中国19款创新药物和10款创新注射装置。去年,除全球首个基础胰岛素周制剂icodec的上市申请(NDA)之外,还有长效重组凝血因子VIII—turoctocogalfapegol,和用于长期体重管理的“每周注射一次的Wegovy??(司美格鲁肽2.4mg注射液的境外商品名)”也在国内递交上市申请并获国家药监局受理。