继武田 FRUZAQLA (呋喹替尼/fruquintinib) 销售额超过2亿美元 和...

和黄医药(28.4,-1.50,-5.02%)(00013)发布公告,和黄医药(中国)有限公司(简称“和黄医药”或“HUTCHMED”)今日宣布因FRUZAQLA??(呋喹替尼)用于治疗转移性结直肠癌的销售额超过2亿美元触发,将收到来自合作伙伴武田(TSE:4502/NYSE:TAK)的2000万美元里程碑付款。结直肠癌是美国第二大常见癌症死亡原因。每年...

呋喹替尼在日本获批上市

武田拥有在中国内地、香港和澳门以外进一步开发、商业化和生产呋喹替尼的全球独家许可。FRUZAQLA于2023年11月在美国获得批准，并于2024年6月在欧盟、2024年8月在瑞士、2024年9月在加拿大、日本和英国获批。校对穆祥桐

和黄医药呋喹替尼获批进入日本,系上海首个出海三大全球主流市场的...

解放日报·上观新闻记者获悉，9月24日，由和黄医药自主研发的呋喹替尼，获得日本厚生劳动省批准生产及销售，用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。呋喹替尼此前已在美国、欧洲等多个国家地区获批，如今成为上海首个出海三大全球主流市场的原创新药。今年上半年全球销售额为13.6亿元呋喹替尼2018年9月在中国获批...

呋喹替尼获准进入日本市场

钛媒体App9月24日消息,和黄医药(中国)有限公司宣布,其合作伙伴武田获得日本厚生劳动省批准,可生产及销售FRUZAQLA(呋喹替尼)用于治疗经治的转移性结直肠癌患者。这意味着,呋喹替尼成为上海首个在欧美日三大全球主流市场获批的中国原创新药。

和黄医药(00013.HK):聚焦小分子领域 呋喹替尼实现海外商业化

目前公司已有三款小分子创新药于国内获批上市,包括呋喹替尼(爱优特)、索凡替尼(苏泰达)和赛沃替尼(沃瑞沙),其中呋喹替尼已成功进入国际市场,于2023年11月获得FDA上市批准。此外,目前公司管线中13款肿瘤药已处于临床阶段。呋喹替尼美国获批上市,海外商业化加速放量。呋喹替尼为公司自研的小分子VEGFR1、2...

和黄医药呋喹替尼在日本获得上市批准

在呋喹替尼“出海”之路上，2023年1月，和黄医药公告称，子公司和记黄埔医药(上海)有限公司与武田制药之子公司达成独家许可协议，在除中国内地、香港和澳门以外的全球范围内进一步推进呋喹替尼的开发、商业化和生产(www.e993.com)2024年11月3日。呋喹替尼在中国内地、香港和澳门由和黄医药销售。和记黄埔医药(上海)有限公司将获得总额可高达11....

和黄医药呋喹替尼在日本获批上市,成为上海首个在美日欧均获批的...

和黄医药首席执行官兼首席科学官苏慰国表示:武田已在日本取得FRUZAQLA??(呋喹替尼)批准,这证明了我们全球数据包的实力以及这种新药为转移性结直肠癌患者提供急需的治疗选择的潜力。在过去的十几年来,武田一直是日本的转移性结直肠癌治疗领域的领导者,我们有信心武田能够将FRUZAQLA??带向日本患者。

百济神州肿瘤药美国定价比K药低一成,创新药海外定价策略影响有多大

和黄医药(0013.HK)的呋喹替尼也于2023年11月在美国获批。根据和黄医药此前公布的半年报,呋喹替尼上半年的市场销售额为1.305亿美元,和黄医药称,其强劲业绩表现得益于美国市场获患者快速接纳,以及销售渠道库存需求的拉动。形成对比的是,呋喹替尼在国内的销售额为6100万美元。

*ST景峰:公司目前没有呋喹替尼药品

*ST景峰:公司目前没有呋喹替尼药品炒股第一步,先开个股票账户每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:董秘你好!请问公司现在是否生产并销售呋喹替尼!产量如何?*ST景峰(000908.SZ)6月24日在投资者互动平台表示,公司目前没有呋喹替尼药品。

亿帆医药:呋喹替尼销售额1.31亿美元,管理层推动Ryzneuta在美国...

您好,和黄医药的呋喹替尼与公司的F-627均是去年11月获FDA批准上市,和黄医药的呋喹替尼上半年在美国市场销售额1.31亿美元,而根据公司信息,截至今年9月底,公司也不可能在美国实现销售,请问贵公司管理层有哪些人需要因此而承担相应责任?承担什么样的经营责任?谢谢!