诺华荣登2024年药品可及性指数排名榜首

诺华首席执行官万思瀚表示:"诺华荣登2024年药品可及性指数排行榜第一位,彰显了我们的基本承诺,即确保突破性创新药物能够惠及有需要的患者,无论他们身处何地。自诺华成立以来,我们始终将药品可及性作为优先事项,并在早期临床研发阶段就进行深度整合。作为一名从事公共卫生工作的医学科学家,我亲眼见证了像诺华这样的公司...

11款1类新药首次在中国获批临床!来自恒瑞医药、诺华、阿斯利康等

诺华(Novartis):KFA115作用机制:免疫调节剂适应症:晚期实体瘤诺华申报的1类新药KFA115获批临床,拟开发治疗晚期实体瘤。根据诺华公开资料介绍,KFA115是一款免疫调节剂化药新药,该产品正在国际范围内开展1期临床研究,评估其单独和联合帕博利珠单抗治疗晚期癌症患者的安全性和有效性。三生国健:626作用机制:抗BDCA2...

直击2024国谈首日:多款罕见病药进场 恒瑞、诺华等药企现身

此外，诺华制药的英克司兰钠注射液属于全球首个且唯一siRNA（小干扰RNA）超长效降脂药物，创新程度属高自评点数药品，用于成人原发性高胆固醇血症（杂合子型家族性和非家族性）或混合型血脂异常患者的治疗。该产品于2020年年底获得FDA批准上市，于2023年8月在中国大陆获批上市。本文转载自“财联社”，智通财经编辑：...

诺华核药业务的成功,靠的不只是产品

作为RLT疗法赛道的龙头,诺华在RLT业务延展布局上不遗余力,尤其是自2021年以来加快了布局动作,通过多项合作获得了多款RLT候选药物和研发平台,此后又有瞄准更多RLT技术的交易发生,比如,2023年3月,诺华宣布与BicycleTherapeutics达成17.5亿美元合作,开发基于双环肽的放射性偶联药物(Bicycle??Radio-Conjugates);2023年4月...

宁波美诺华药业股份有限公司关于全资子公司获得盐酸度洛西汀肠溶...

9、上市许可持有人:宁波美诺华天康药业有限公司10、生产企业:宁波美诺华天康药业有限公司11、审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册,发给药品注册证书。药品生产企业应当符合药品生产质量管理规范要求方可生产销售。

国产药企“弯道超车”阿斯利康与诺华药品专利,两款年销$ 60亿大...

01国产药企南京一心和医药科技有限公司成功突破阿斯利康和诺华药品的晶型专利,两款年销60亿美金的大品种仿制已提前上市(www.e993.com)2024年11月25日。02一心坦??为全球法规市场首个通过自主创新突破原研晶型专利壁垒成功获批上市的该品种药物,已纳入最新版国家医保目录。03由于仿制药的竞争,诺华将通过授权专利的形式促发价格下调,同时伴随快速放量...

美诺华西格列汀二甲双胍片获药品注册证书

美诺华西格列汀二甲双胍片获药品注册证书北京商报讯(记者丁宁)5月22日晚间,美诺华(13.470,-0.22,-1.61%)(603538)发布公告称,公司全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的两个剂型西格列汀二甲双胍片《药品注册证书》。

诺华:有望形成IgAN“三驾马车”!首款针对替代补体通路的创新疗法...

欢迎关注凯莱英药闻今日,诺华宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准iptacopan(商品名:Fabhalta)的新适应症,用于降低成人IgA肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平,这些患者有疾病迅速进展的风险。Iptacopan是一款同类首创的补体因子B(FB)抑制剂,最早于2023年12月获FDA批准作为口服单一疗法,治疗成人阵发性睡眠性血红蛋白...

美诺华乙酰半胱氨酸泡腾片获药品注册证书

美诺华乙酰半胱氨酸泡腾片获药品注册证书新京报讯(记者刘旭)2月20日,美诺华(13.330,0.00,0.00%)发布公告宣布,全资子公司宁波美诺华天康药业有限公司(简称“美诺华天康”)收到国家药品监督管理局核准签发的乙酰半胱氨酸泡腾片《药品注册证书》。乙酰半胱氨酸泡腾片用于治疗分泌大量浓稠痰液的慢性阻塞性肺病(COPD)...

美诺华:全资子公司获得西格列汀二甲双胍片药品注册证书

e公司讯,美诺华(10.010,-0.43,-4.12%)(603538)5月22日晚间公告,全资子公司美诺华天康于近日收到国家药监局核准签发的两个剂型西格列汀二甲双胍片《药品注册证书》。本品配合饮食和运动治疗,用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。