药渡Cyber解析拜耳开发的BCAT1/2抑制剂BAY-069设计及优化该过程
2023年12月15日 - 百家号
（1）1‘位为吸电子基团降低pKa值，去除氰基导致pKa值显著升高（29、30和31），但活性大大降低；（2）甲基衍生物32的BCAT1活性为2.3μM；（3）氯衍生物33具有良好的活性（BCAT1IC50=438nM）和渗透性；（4）甲氧基（化合物34）取代氰基不耐受。化合物1结构中的苯环与Phe49形成π??π相互作用。因此，采用...
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氯取代在药物开发中有何妙用?
2023年7月25日 - 网易
反观氟,其间位取代是拉电子的,这可以从较大的间位哈米特常数看出,而其对位的哈米特常数却很低,显示对位的氟原子是一个较弱的拉电子基团,这是由于其对位的共轭给电子作用较氯强很多。而甲基无论在间位还是对位,都被视作一个给电子基团,增加了苯环的亲核性。从空间构象角度来看,由于氯比氢的范德华半径大得...
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【合成】JACS:山大李兴伟团队在铑催化不对称合成手性氨基醇方面...
2023年4月13日 - 网易
在吲哚环的各个位置引入Me、OMe、酯和卤素基团都可以分离出具有优异对映选择性的产物。通过对烯烃底物范围的考察发现N-芳基磺酰基苯环不同位置的多种给电子、吸电子和卤素基团是完全兼容的,以良好的产率和优异的对映选择性得到目标产物。此外,该反应也成功地扩展到几种N-烷磺酰基取代的O-烯丙基羟胺。值得注意的是...
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【人物与科研】青岛农大李帅帅/中科院成都有机所张晓梅合作:在[5+...
2022年3月8日 - 网易
实验结果表明,R1为叔丁基、异丙基和仲丁基都可促进反应发生;当R3为苄基和取代苄基时,苯环上连有供电子或吸电子取代基,反应都能以中等至优异的收率得到目标产物;当R3为烯丙基和异丙基时亦均可适用于反应。图3.底物范围一(图片来源:Org.Chem.Front.)接下来,作者对2-甲基吲哚的普适性进行了考察(图4)...
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