circRNA综述:从疫苗制备到疾病应用全析!
1994年,人工circRNA被设计出来,当时可以将外来序列放置在外显子中并使用内含子-外显子(PIE)系统在体外形成圆形,证明了体外工程circRNA的可能性。1998年,PIE系统成功连接了含有色荧光蛋白(GFP)开放阅读框(ORF)的线性RNA前体,并在大肠杆菌中正确表达GFP,该策略实现了人工可翻译circRNA的体外合成。到了2018年,新兴研究...
...施一公团队揭示人源tRNA剪接内切酶识别和剪切前体tRNA内含子...
在tRNA合成过程中,前体tRNA(precursortRNA,pre-tRNA)需要经过一系列转录后加工和修饰,才能生成成熟的tRNA。其中一个重要的过程是“tRNA剪接”[2]。在所有的生物中,均有一部分pre-tRNA存在内含子。这些内含子序列必须经过tRNA剪接被精确地去除[3]。在真核生物中,tRNA剪接分为“剪”和“接”两个过程:前者...
西湖大学施一公团队再发文,解析人源pre-tRNA剪接机制
4月6日,西湖大学施一公团队在《MolecularCell》发表题为“Structuralbasisofpre-tRNAintronremovalbyhumantRNAsplicingendonuclease”的研究论文,研究揭示了人tRNA剪接核酸内切酶去除tRNA前体内含子的结构基础。报道了人TSEN在催化前和催化后的平均分辨率分别为2.94和2.88??下与全长pre-tRNA结合的冷冻电镜...
Mol Cell:施一公团队解析人类pre-tRNA剪接机制,完善剪接体结构地图
成熟的tRNAs由前体tRNAs(pre-tRNAs)通过一系列的转录后加工和修饰步骤产生,从pre-tRNA中去除内含子对于生物遗传进化是必不可少的。在人类中,去除pre-tRNA中内含子的过程是由tRNA剪接内切核酸酶(TSEN)介导的,该亚酶包括四个亚基:TSEN2、TSEN15、TSEN34和TSEN54。值得一提的是,尽管多核苷酸激酶CLP1在体外对...
外源基因在原核细胞中的表达系统
④原核基因一般不含有内含子(intron),在原核细胞中缺乏真核细胞的转录后加工系统。因此当克隆的含有内含子的真核基因在原核细胞中转录成mRNA前体后,其中内含子部分不能被切除。⑤原核生物基因的控制主要在转录水平,这种控制要比对基因产物的直接控制要慢。对RNA合成的控制有两种方式,一是起始控制(启动子控制)...
基因测序20年后,终于搞清了垃圾DNA是干啥的
内含子可以分为四类:Ⅰ型内含子、Ⅱ型内含子、剪接体内含子、tRNA内含子(www.e993.com)2024年11月15日。其中,一般意义上的内含子就是剪接体内含子,顾名思义就是自带剪接体的内含子,其”剪接体”的蛋白立体结构已被解析出来。生成mRNA的剪接反应非常精准,错误率极低——要知道,若移码错位一个碱基,就会导致后续转录过程发生异常,无法生成蛋白质...
150年前一项微不足道的研究,成长为收获9次诺贝尔奖的最前沿
他们在尝试进一步寻找其他相关蛋白质多次无果后,最终确定rRNA的内含子序列具有催化磷酸二酯键断裂和重新形成的作用。这是首次鉴定出RNA具有和蛋白质类似的催化功能。大约同一时间,耶鲁大学奥特曼(SidneyAltman)小组正在研究tRNA分子加工过程。他们从大肠杆菌中分离得到一种RNA酶P,该酶包含蛋白质和RNA(称为M1RNA)两...
祝贺:施一公团队再取进展!|细胞|凋亡|复合物|结构域|科学家|apoe|...
2023年4月6日,西湖大学施一公团队在MolecularCell(IF=19)在线发表题为“Structuralbasisofpre-tRNAintronremovalbyhumantRNAsplicingendonuclease”的研究论文,该研究揭示了人tRNA剪接核酸内切酶去除tRNA前体内含子的结构基础。该结构揭示了TSENpre-tRNA裂解的分子尺机制。
环状RNA的研究进展与产业化进程|RNA|环状|mRNA|疫苗|公司|-健康界
③内含子环状RNA(introniccircRNA,ciRNA)(图1C);④转运RNA前体(precursortransferRNA,pre-tRNA)剪接后形成的tRNA内含子环状RNA(tRNAintroniccircularRNAs,tricRNA)(图1D)。图1.环状RNA的生物合成机制(参考文献3doi:10.7150/thno.29678)...
【学术前沿】杨辉/周海波组开发新型基因表达动态示踪技术实时标记...
为了回答这两问题，研究人员在Nanog基因的不同位点导入tRNA-sgRNA-tRNA前体，实验结果显示在3’UTR的效果更好并且更加稳定，并且westernblot的结果显示对内源基因的表达量基本没有影响（图1C-F）。图1：（A）小鼠胚胎干细胞上建立了SPH-OminiCMV稳转株。（A）在Actb的第一个内含子导入三种不同的sgRNA释放机制。