分子视角下的电子自旋——自旋化学开拓合成化学科学前沿
(逆)法拉第效应描述了光物理过程中自旋微观态与光偏振态的耦合,圆偏振发光和旋光效应是光受到物质结构手性调节的现象,但人们目前尚无法基于分子的结构手性判断发光或吸收的圆偏振态相关特性.前述的CISS效应把物质的结构手性和自旋微观态直接关联起来,其本质仍然是角动量在传输电子和手性分子之间的传递.这促使我们...
年度6大“酷”分子揭晓,哪个分子颠覆你的想象力?
除了碳原子外,其他原子也可以形成手性中心。化学家合成了一种氧离子——一种带正电的氧与三个取代基相连的化合物——其中氧原子是唯一的手性中心。研究人员通过将氧原子与一个融合的三芳基环系统相连,锁定了氧的孤对电子。相关化合物结构发布于今年3月的《自然》杂志当中。固态双铍化合物双铍烯(图片来源:参考...
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化合物中氢键受体的数量不超过10个;化合物的脂水分配系数的对数值(logP)在-2到5之间;化合物中可旋转键的数量不超过10个。简化后的四规则去掉了关于可旋转键的数量限制;三规则进一步去掉了对氢键受体数量的限制。四规则和三规则有时仍然被称作“五规则”,这里的五指的是各条规则的判别值均为5的倍数。图2...
福州大学2025研究生《822有机化学》考试大纲
同分异构体的分类;偏振光和比旋光度;分子手性的判断;含有一个和两个手性碳的化合物;构型和构型标记;环状化合物的立体异构;丙二烯型和联苯型化合物的旋光异构;旋光异构在研究反应历程上的应用。8.卤代烃卤代烃分类、结构、命名和物理性质;卤代烃的化学性质;亲核取代反应机理;消除反应机理;卤代烃的制法。9.醇...
同济智慧,再攀科研高峰!
该研究利用外球机制机理,通过光氧化还原/铁/手性伯胺三重协同催化的策略,成功构建了一系列季碳手性中心化合物,为该类化合物的精准构筑提供了一种新思路。近日,该课题组也实现了一例非活化烷基醇(β-羟基酮)与芳基溴的立体汇聚式脱氧还原偶联反应,相关研究成果以“Ni-catalyzedenantioconvergentdeoxygenative...
科学指南针首届材料计算研讨会,一文看尽9位专家精彩观点
一氧化碳的界面还原机制研究一直是工业界前沿研究领域的重要课题(www.e993.com)2024年10月21日。利用单原子的特殊电子结构改良CO的还原路径,实现高附加值化学品的高选择性生成是符合绿色化学理念并能够创造经济效益的重要途经。研究采用氮掺杂石墨炔负载一系列过渡金属单原子结构,通过理论计算系统性比较这些过渡金属单原子的催化性能。研究发现不同过渡...
大众投票开启 | 2023中国十大新锐科技人物评选入选工作展示
成果简介:首次提出了基于金纳米颗粒催化的过渡金属硫族化合物纳米管生长新机制,实现了单手性角WS2和WSe2纳米管的可控生长。2号候选人铜/手性三齿阴离子配体催化烷基胺的立体汇聚式N-烷基化反应入选工作:EnantioconvergentCu-catalysedN-alkylationofaliphaticamines.Nature618,294–300(2023)....
清华大学刘强团队&重庆大学蓝宇团队:通过钴催化不对称烯烃异构化...
通常情况下,双键发生位置迁移后在原反应位点引入氢原子形成叔碳手性中心,而无法构建季碳手性中心(图1,A)。去对称化反应为解决这一问题提供了可行的方法,可在烯烃异构化反应位点的远端构建全碳季碳手性中心。在这方面目前文献已报道的工作为烯丙醇的去对称异构化反应,生成热力学最稳定的α,β-不饱和酮类化合物。
...再发《Science》:意外发现的催化剂,成就了从二氯甲烷到手性碳...
单晶结构表明,化合物6a中,硼原子带有负电荷,双键氮原子带有正电荷。该化合物可以在加入锂盐LiHMDS后与锂离子通过电子重排形成相应的锂盐,此时氮原子上的正电荷被锂离子取代,这一结果被6a的类似物6b的单晶结构所证实。Li-6b的单晶结构显示,在该锂盐中,锂离子与氮及羰基氧原子螯合。
中国科大在单一手性碳纳米管的长共轭结构合成方面取得进展
观察者网12月11日从中科院网站获悉,碳纳米管可被认为是仅包含sp2键合原子的全碳基管状共轭聚合物,然而迄今为止,直径特定的碳纳米管片段长共轭聚合物尚无研究报道。近日,中国科学技术大学教授杜平武课题组通过精确分子设计,合成出单一手性指数单壁碳纳米管的长共轭链段,并研究了其电子传输和空穴传输性质。该工作以ALon...