JACS:“纯”光激发AT试剂氮原子迁移——烯烃氮杂环丙烷化新方法

最近,美国纽约大学MarvinParasram课题组利用AT试剂(azoxy-triazenes)为氮原子源,实现烯烃的可见光激发氮杂环丙烷化。该方法无需额外氧化剂、昂贵过渡金属、光催化剂,兼容多种活化和非活化多取代烯烃,可以得到一系列邻苯二甲酰亚胺保护的氮杂环丙烷。机理研究表明,光激发AT试剂生成单线态氮宾,促使氮原子迁移和反应发生。

四氮杂杯芳烃的结构特点,定制杯芳烃衍生物

四氮杂环是指在苯环上连接有四个氮杂环的结构。氮杂环通常是指含有一个或多个氮原子的环状结构,常见的有吡啶结构。四氮杂杯芳烃具有以下应用:金属离子识别和分离:由于氮杂环基团的存在,可以作为金属离子的配体,用于选择性识别、分离和检测金属离子。药物传递:通过其大环结构和功能化的化学团,可以作为药物的载体...

...| 清华大学佟硕副教授 & 王梅祥院士:固有手性的和对称的杂原子...

通过三重钯催化的底物与芳香伯胺或烷基伯胺的双重C-N键交叉偶联反应,可将杯[3](9H-氧杂蒽)的所有三个“峡湾”利用氮原子键合。利用N-苄基化的环带烃的催化氢化反应移除苄基,可合成含有N-H的环带分子;利用N-苯基化的环带烃可高区域选择性的实现苯基对位的溴代反应,为后续的衍生化或分子间组装提供便利。除了N3...

JACS:首例利用Catellani反应实现1,2-硼氮杂环的多官能团化

1,2-硼氮杂环是苯环的重要芳香电子等排体,它利用BN单元取代了苯环上的CC单元(Figure1)。由于BN骨架诱导所产生的独特极化性质,使得含1,2-硼氮杂环的分子在药物化学中展示出比相应碳环化合物更好的水溶性和生物利用度。与苯的饱和双环生物电子等排体(如双环[1.1.1]戊烷BCP)相比,具有芳香性的1,2-硼氮杂环的...

告别燃爆,锂电池的“冰与火之歌”_澎湃号·湃客_澎湃新闻-The Paper

通过构建具有丰富M-Nx位点的稳定M-Nx-C结构(其中M、N和C分别代表金属、氮和碳原子),对金属原子周围的局部化学环境进行调控,从而引起锂在亲锂位点上结合能的变化。结合第一性原理计算,得到SAM@NG的3D结构具有丰富位点,大表面积,为锂沉积提供了足够的空间,并且该掺杂负极有效地降低了局部电流密度,实现了均匀的电荷...

解析安斯泰来NK3R拮抗剂Fezolinetant的发现和分子优化(I)

这些结果表明,除了作为hERGSAR相关因素的亲脂性外,环D杂芳基和hERG离子通道之间可能还涉及氢键供体/受体相互作用(www.e993.com)2024年11月15日。众所周知,二价硫原子是比氧或氮原子弱很多的氢键受体(HBA)。因此,D环杂芳基中HBA原子(即N+O)数量增加与以下同系物中hERG的IC50关系:31(噻唑,N)>39(噻二唑,N+N)>38(噁二唑,N+N+O)。

科学家利用“化学键分辨的原子力显微镜”实现单分子异构体之间...

中国科学院院士、中科院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心纳米物理与器件重点实验室研究员高鸿钧研究团队使用化学键分辨的nc-AFM取得系列研究成果(图1),包括硫原子掺杂石墨烯纳米带的结构调控[NanoResearch11,6190–6196(2018)]和氮硼氮掺杂锯齿形边界石墨烯纳米带的表面合成[Angew.Chem.Int.Ed.59,8873...

Angew. Chem.:氮杂??或吖辛因嵌杂的六苯并蔻类纳米石墨烯

以苯环作为最基本结构单元的多环芳烃,通常是平面的大共轭芳香体系。例如经典的六苯并蒄,是由42个碳原子组成、高度对称的平面芳香结构,其具有纳米级的尺寸,也被称为“纳米石墨烯”。近年来,为了发掘结构和性质的多样性,许多研究小组设计并合成了更多非平面或者主族元素杂化的“纳米石墨烯”。合成非平面结构,最常用...

“宝藏男孩”——氟原子

综上可见,F原子在结构设计上被广泛使用且倾向于芳香环取代,在适应症上具有一定的可及性和安全性。尽管时过境迁,药化学家们对F原子依然是热情高涨。表1.2020年1月-5月FDA批准含氟药物信息数据来源:FDA官网02氟原子在药物结构中的作用2.1封闭代谢位点,提高代谢稳定性...

常温常压下扯“氮”咋就那么难

从热力学角度看,由氮气和氢气反应生成氨在常温常压条件下就可以进行。但是因为氮气中的两个氮原子之间具有非常稳定而难以断裂的N≡N三键,因此工业合成氨过程须在高温高压(350℃—500℃,50—200个大气压)和催化条件下才能实现。如此苛刻的条件使得合成氨工业每年需要消耗全球能源供应总量的1%—2%。