...课题组Angew:Ni-Al双金属催化甲酰胺C-H键烷基化构建手性季碳中心

手性季碳中心普遍存在于众多天然产物、药物和农药中,其合成一直是有机合成的重点之一。虽然在现有的方法中,反应原料相对容易获得,反应过程中原子损失较小等使得对映选择性过渡金属催化的C-H烷基化成为构建手性季碳最具吸引力的合成方法之一(Scheme1a),但是这一领域往往面临惰性C-H键反应活性较低,位阻较大的1,1-...

中国科大首次实现弱手性物质诱导下的两个光学模式之间的强耦合

除此之外,还可以通过外源手性物质的引入来诱导模式耦合,因为手性物质的非零巴斯德参数(Pasteurparameter,κ)可以诱导磁电相互作用。然而,由于天然手性物质(如氨基酸、蛋白质、糖)的κ极弱,导致可实现的耦合强度也非常弱,弱手性能否诱导共振模式之间的强耦合仍是一个悬而未决的问题。4月6日,中国科学技术大学工程学...

中国科大在磷光手性识别领域取得重大进展

然后,通过对比不同的制备方法下的光谱强度比例,确定了最优的制备方法,并根据所建立的方案对所有15种天然手性氨基酸及其非天然对映体进行了筛选。结果表明该方法在所有已发表的发光手性传感体系中适用性最广,且识别时间短至几分钟。图3.通用的手性天然氨基酸传感材料及检测效果图最后,通过引入重原子(例如溴)调控分...

青科沙龙第120期 | Cell Research-从头设计异手性蛋白质-蛋白质...

其主要优势包括:一、免疫原性低,因免疫系统无法识别D-氨基酸;二、口服给药和长效治疗潜力大,因体内蛋白酶无法降解D-肽键。虽然镜像噬菌体展示技术可用于筛选较大结构空间,但存在筛选范围受限和效率不高的问题。精准设计镜像蛋白质,使其与天然蛋白质特定结构表位形成高亲和力的相互作用,是镜像蛋白多肽药物研发的关键。

以天然生物被膜为启发:科学家用D型氨基酸造出防污新材料,可避免...

也正是这一过程,为他们打造手性氨基酸金属有机框架材料体系提供了有力支撑。通过此,他们成功构建出基于铜离子和D型甲硫氨酸体系的全新金属有机框架材料,并采用金属多酚网络,得以在任何基底表面都能实现普适化构筑。进一步地,该团队扩展了手性氨基酸配体体系,发现这一设计思路能够适用于多种手性金属有机框架材料的...

【创新前沿】《美国化学会志》报道我校在手性非天然α-氨基酸衍生...

与分子工程学院费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心陈宜峰教授课题组在《美国化学会志》上发表了题为“AGeneralEnantioselectiveα??AlkylAminoAcidDerivativesSynthesisEnabledbyCobalt-CatalyzedReductiveAddition”的研究文章,在线报道了课题组通过钴催化不对称aza-Barbier反应高效合成手性非天然α-氨基酸衍生物的...

...教授课题组:一种直接的烯醇化策略合成手性β-取代的ɑ-氨基酸

该反应以单一的区域选择性、化学选择性,很高的对映选择性和非对映选择性获得连续两个手性中心的β-位取代的α-氨基酸,且没有任何副产物的产生。最后,基于产物进行了大量有用的化学转化,例如合成了β-位立体中心取代的α-氨基酸、完成了多种天然产物的形式合成和合成了多种活性分子的核心骨架。

生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?

构成生命的重要物质具有“手性”特征,有趣的是,DNA和RNA只以右手性存在,而蛋白质是“左撇子”。为什么生命需要手性?关于生命手性的起源以及对生命分子对单一手性的偏爱,一直以来困扰着科学家。近期一项氨基酸合成实验,或许能为蛋白质偏爱左手性提供解释。

仅隔一个月!余金权教授,第24篇Nature/Science!

结果显示，该反应在高达99%的对映体过量中同时建立γ-三级和α-四级立构中心，从而提供对各种环状手性合成子和生物活性分子的途径。两个亚甲基C-H键的顺序对映选择性编辑，可以通过使用具有相反构型的手性配体构建包含三个手性中心的碳环来实现。此外，还实现了对映选择性远程δ-C-H（异质）芳基化，以建立使用经典...

生命源于左旋手性氨基酸原因有新解

生命源于左旋手性氨基酸原因有新解组成地球生命的氨基酸几乎都具有左旋手性,为何它们都是“左撇子”?据最新一期《自然》杂志报道,美国斯克利普斯研究所团队对此提出了一种新颖的解释。通过监测一种名为二肽的氨基酸对的形成概率,他们发现了多种机制,最终促进了具有相同手性的二肽的形成。