杭州师范大学徐利文/曹建/徐征团队:铜催化不对称合成硅手性苯并...
杭州师范大学徐利文课题组一直致力于硅手性化合物以及含季碳手性化合物的合成研究,近年来利用过渡金属不对称催化的策略,实现了种类多样的硅手性骨架及含季碳手性化合物化合物的高效不对称构建(ACSCatal.2022,12,4571-4580;Angew.Chem.Int.Ed.2022,61,e202210851;Angew.Chem.Int.Ed.2022,61,...
...Med. Chem.: 含多个手性季碳四氢吡咯的不对称合成和生物活性评价
亚胺酯与烯烃的不对称1,3-偶极环加成反应是合成手性四氢吡咯化合物的重要方法之一,但已有方法大多适用于0??1个手性季碳的四氢吡咯化合物的合成,适用于多手性季碳的方法缺乏。张敏课题组采用有机催化和金属催化协同的策略,使用该课题发展的膦-酰胺-脲双功能手性配体(J.Am.Chem.Soc.2019,141,961)与铜...
...Koh Nature Catalysis:非活化烯烃的不对称碳-碳偶联反应
目前,针对活化烯烃的不对称偶联反应,化学家可以通过自由基机理或迁移插入机理实现,但是非活化烯烃的不对称偶联反应研究仍旧较少,尤其是无导向基参与的非活化烯烃不对称碳金属化过程至今没有实现,成功实现这类转化将会极有利于手性sp3杂化中心的构建,大大拓展化学空间。目前非活化烯烃的不对称偶联反应具有以下难点(图1b)...
取之于硅,用之于硅:手性硅基配体调控不对称分子间碳氢硅化反应
过渡金属催化不对称碳氢硅化反应是获得手性有机硅的重要方法,具有原料易得、步骤简洁、原子经济性高等优势,因此近年来备受关注。然而,当前催化体系仅适用于分子内反应,所得产物均为环状手性硅烷,这极大限制了手性硅化学的进一步发展。因此,如何实现分子间不对称碳氢硅化反应的化学选择性、区域选择性和立体选择性控制,是...
生命演化偏爱单一手性:为何蛋白质几乎都是“左撇子”?
2.手性分子:指具有手性中心的分子结构,其中手性中心通常是一个连有四个不相同原子或基团的碳原子(手性碳原子)。3.二肽:二肽是由两个氨基酸残基通过肽键连接而成的分子。具有重要的生理功能,可通过调控化学合成方法构建不同手性的异构体。参考文献
深圳湾实验室冯小明、刘杨斌团队JACS:脂肪族C-H直接活化的不对称...
近日,深圳湾实验室冯小明教授和刘杨斌副研究员团队提出了铁催化的直接活化脂肪族碳氢键与α,β-烯酮的自由基三组分不对称碳-叠氮化的策略(www.e993.com)2024年7月11日。该策略通过脂肪族烷烃和芳基羧基自由基(或烷氧基自由基)之间的氢原子转移(HAT)形成碳自由基;随后对α,β-烯酮加成生成α-羰基自由基,并与手性双氮氧-铁配合物发生结合;再...
2024年深圳大学药学考研349药学综合考试大纲与参考书目
3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法:手性碳原子(C*)构型的确定,先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序,将次序最低的基团远离观察者,其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时,记为‘R构型’,逆时针排列记为‘S构型’。
“药”您知道 | 药物选择无需“左”“右”为难
不对称碳原子称为“手性碳原子”。像酒石酸这种具有光学活性的化合物里的两种结晶型通常被命名为“左xxx”或“右xxx”。这种“左”与“右”的关系类似于镜像关系,就如同我们左手与右手的关系。若将其等量混合就形成了消旋体,就不具有旋光性了。药物“左”和“右”的意义...
2024年深圳大学化学考研704有机化学考试大纲与参考书目
4、旋光异构物质的旋光性;对映异构现象和分子结构的关系;含手性碳原子化合物的对映异构;不含手性碳原子化合物的对映异构;构型R,S的命名规则;环状化合物的立体异构。(1)了解物质产生旋光的原因。(2)掌握手性、不对称碳原子、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念。(3)掌握对映异构和分子结构的关系。(4)...
三位学者,一篇Science,武大校友张国亭一作,师从雷爱文教授!
在该工作中,来自瑞士洛桑联邦理工学院NicolaiCramer教授团队报道了一种手性1,3,2-二氮磷氢化物催化的对映选择性还原Eschenmoser-Claisen重排,该重拍策略可以完全控制两个新形成的非环立体中心,使酰胺具有邻近的全碳季-叔碳或季-季手性碳原子。该工作以题为“CatalyticenantioselectivereductiveEschenmoser-Claisenrearr...