《上海科技报》华东理工大学手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究...
为解决上述的科学问题,陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99%的收率及99%ee实现了手性α-季碳氨基酸衍生物的多样化高效合成。该方法具有操作简便、条件温和、底物适用性广等优点。其中,非活化的1°、2°和3°烷基碘代物、溴代物及氯代...
【创新前沿】Nature Chemistry报道我校手性α-季碳氨基酸衍生物...
为解决上述的科学问题,陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99%的收率及99%ee实现了手性α-季碳氨基酸衍生物的多样化高效合成。该方法具有操作简便、条件温和、底物适用性广等优点。其中,非活化的1°、2°和3°烷基碘代物、溴代物及氯代...
...教授课题组:一种直接的烯醇化策略合成手性β-取代的ɑ-氨基酸
例如通过生物催化或不对称合成方法合成一些具有β-立体中心的α-氨基酸,但这些方法通常存在一定的局限性,并且不适用于高效地合成β-立体中心的α-氨基酸。此外,关于酸性相对较低的酰胺α-位的直接不对称烷基化(例如无需额外加入当量的碱或无需对底物进行预官能团化)的报道还很少。近日,利物浦大学JohnF.Bower教授课...
【科学网】手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展
非蛋白源α-季碳氨基酸衍生物具有良好的结构刚性及多样性,但难以通过自然界获得,且缺乏高效实用的合成方法。目前构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一为有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应,但该方法存在官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等问题。背景介绍图源《自然化学》陈宜峰课...
...张万斌/上海有机所麻生明JACS: Pd/Cu协同催化的远程1,5-双手性...
时至今日,对于含间隔超过3个碳原子的非连续手性中心的分子骨架(1,n-非连续手性中心,n≥5)的一步不对称催化合成尚未报道。近年来,双金属协同催化策略在反应活性和立体选择性方面表现出独特的优势,成功实现了一系列连续双手性片段的高效精准构建,并进一步拓展到部分具有特殊结构的1,3-和1,4-非连续双手性片段的立体...
科学家通过人工电催化二氧化碳还原合成氨基酸,为不对称催化领域...
目前所用的铜催化剂,固然可以生成氨基酸,但主要产物依然是甲酸和乙醇(www.e993.com)2024年9月8日。方宇熙认为,原因可能在于铜的本征催化路径,具备易生成乙醇和乙烯的特点。然而,乙醇无法还原成酸。同时,乙醇和乙烯都是高度还原的多碳产物。因此在非手性状态下,那些无法合成乙醇或乙烯的金属和金属氧化物,才是手性催化剂的更好选择。
兰州化物所实现高原子高步骤经济性制备氨基酸衍生物
手性氨基酸及其衍生物在生命化学和有机化学中有着非常重要的地位,尤其是含有可进一步官能团化烯丙基的季碳氨基酸在有机合成和精细品化学合成中具有不可替代的地位。目前比较成熟的合成路线是钯/铱催化噁唑酮的烯丙基化反应。然而,现有途径需要将烯丙醇预先制备成各种衍生物,反应过程中必须使用过量的强碱,反应后产生大...
开启“不对称有机催化”大门
酶一般是由数百个氨基酸组成的巨大分子,许多酶还含有可能具有催化作用的金属组分。然而,大量酶催化的反应并不需要这些金属组分参与,而是由酶分子中一个或几个氨基酸驱动。利斯特测试了一种叫作脯氨酸的氨基酸,看它是否能催化化学反应。结果发现,脯氨酸是一种高效催化剂,且能驱动不对称有机催化。
还在玩“俄罗斯方块”?想不到它和原子的连接方式异曲同工
所以用四个原子就可以形成这三种不同类型的结构。世界万物的连接,非常重要的一种原子是碳原子。人类都是有机物,也是由碳原子构成的,碳原子的连接就很像这样的结构。如果拿出四个碳原子,按照上面的结构去连接,首先就是正丁烷的结构,中间就是异丁烷的结构,最后一个是环丁烷的结构。正好就是四个碳原子能够连...
深度解读:不对称催化获诺奖,理综奖回归传统化学
《知识分子》特邀深圳湾实验室陈杰安对有机化学合成中的不对称催化进行解读,并梳理不对称催化领域的重要进展。撰文|陈杰安(深圳湾实验室)审阅|黄湧(香港科技大学)目前已知的所有生命系统中,碳原子是不可或缺的组成。而在碳基世界里,相关研究可大部分纳入“有机合成”的范畴——自然界的有机体利用酶活大分...