兰州化物所实现高原子高步骤经济性制备氨基酸衍生物
兰州化物所实现高原子高步骤经济性制备氨基酸衍生物手性氨基酸及其衍生物在生命化学和有机化学中有着非常重要的地位,尤其是含有可进一步官能团化烯丙基的季碳氨基酸在有机合成和精细品化学合成中具有不可替代的地位。目前比较成熟的合成路线是钯/铱催化噁唑酮的烯丙基化反应。然而,现有途径需要将烯丙醇预先制备成各种...
【科学网】手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展
非蛋白源α-季碳氨基酸衍生物具有良好的结构刚性及多样性,但难以通过自然界获得,且缺乏高效实用的合成方法。目前构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一为有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应,但该方法存在官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等问题。背景介绍图源《自然化学》陈宜峰课...
《上海科技报》华东理工大学手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究...
为解决上述的科学问题,陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99%的收率及99%ee实现了手性α-季碳氨基酸衍生物的多样化高效合成。该方法具有操作简便、条件温和、底物适用性广等优点。其中,非活化的1°、2°和3°烷基碘代物、溴代物及氯代...
【创新前沿】Nature Chemistry报道我校手性α-季碳氨基酸衍生物...
为解决上述的科学问题,陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99%的收率及99%ee实现了手性α-季碳氨基酸衍生物的多样化高效合成。该方法具有操作简便、条件温和、底物适用性广等优点。其中,非活化的1°、2°和3°烷基碘代物、溴代物及氯代...
UCSB杨扬教授课题组8天连发 Nat. Catal.封面/Science:生物催化的...
作为一种成员众多的酶家族,PLP依赖性酶具有多样化的结构和功能,并且能通过羰基催化机制催化氨基酸α、β和γ位的C-C和C-杂原子成键反应(图1A)。如果能将酶和小分子催化剂实现的两种不同催化循环相结合,那么就能实现传统酶学和合成化学先前无法实现的活化模式。利用光氧化还原催化和吡哆醛5'-磷酸(PLP)生物催化的...
...Catalysis:手性醛/钯联合催化氨基酸酯的原子经济性不对称烯丙...
作者设想将不饱和烃参与过渡金属催化的氢化反应和手性醛催化形成活性α-亚胺碳离子相结合,以完全原子经济的方式构建光学活性非天然氨基酸分子(www.e993.com)2024年7月29日。相关研究成果发表在ACSCatal.(10.1021/acscatal.3c00790)。图1.氨基酸衍生物催化不对称α-烯丙基化反应(图片来源:ACSCatal.10.1021/acscatal.3c00790)...
科学家通过人工电催化二氧化碳还原合成氨基酸,为不对称催化领域...
目前所用的铜催化剂,固然可以生成氨基酸,但主要产物依然是甲酸和乙醇。方宇熙认为,原因可能在于铜的本征催化路径,具备易生成乙醇和乙烯的特点。然而,乙醇无法还原成酸。同时,乙醇和乙烯都是高度还原的多碳产物。因此在非手性状态下,那些无法合成乙醇或乙烯的金属和金属氧化物,才是手性催化剂的更好选择。
2021诺贝尔化学奖授予不对称有机催化,打破先入之见,革新制药方式
BenjaminList不仅证明了脯氨酸是一种有效的催化剂,而且证明了这种氨基酸可以用于不对称催化。在两个可能的手性分子产物中,它会使得其中一个构型比另一个更多。与之前研究脯氨酸作为催化剂的研究人员不同,BenjaminList认为它可能具有的巨大潜力。与金属和酶相比,脯氨酸是化学家梦寐以求的工具。它是一种非常简单...
不对称合成20年后轮回,2021化学诺奖工作有何不平凡之处?
他选择了几个具有特性性质的有机分子,然后测试了它们催化Diels-Alder反应的能力。化学家们用Diels-Alder反应来高效的制造碳原子环。正如他所希望的那样,这一招非常奏效。尤其一些有机分子在不对称催化方面表现的相当出色:在两种可能的镜像分子中,其中一种镜像占据了总产物的90%以上。
还在玩“俄罗斯方块”?想不到它和原子的连接方式异曲同工
所以用四个原子就可以形成这三种不同类型的结构。世界万物的连接,非常重要的一种原子是碳原子。人类都是有机物,也是由碳原子构成的,碳原子的连接就很像这样的结构。如果拿出四个碳原子,按照上面的结构去连接,首先就是正丁烷的结构,中间就是异丁烷的结构,最后一个是环丁烷的结构。