【科学网】手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展
目前构建手性α-季碳氨基酸衍生物最为经典的方法之一为有机金属试剂与α-酮亚胺酯的不对称加成反应,但该方法存在官能团容忍性差、底物适用性窄、原子及步骤经济低等问题。背景介绍图源《自然化学》陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99...
《上海科技报》华东理工大学手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究...
为解决上述的科学问题,陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99%的收率及99%ee实现了手性α-季碳氨基酸衍生物的多样化高效合成。该方法具有操作简便、条件温和、底物适用性广等优点。其中,非活化的1°、2°和3°烷基碘代物、溴代物及氯代...
【创新前沿】Nature Chemistry报道我校手性α-季碳氨基酸衍生物...
为解决上述的科学问题,陈宜峰课题组利用丰产金属钴催化不对称还原加成策略,通过非活化烷基卤代物与亚胺的不对称aza-Barbier型反应,以高达99%的收率及99%ee实现了手性α-季碳氨基酸衍生物的多样化高效合成。该方法具有操作简便、条件温和、底物适用性广等优点。其中,非活化的1°、2°和3°烷基碘代物、溴代物及氯代...
华东理工大学陈宜峰教授课题组在手性β-季碳氨基酸衍生物高效合成...
手性β-氨基酸广泛存在于天然产物、药物和生物活性分子中,其不对称合成一直以来备受化学家的广泛关注。其中,手性β-二级氨基酸化合物的合成方法相对成熟,例如醛亚胺的不对称Mannich反应及烯胺的不对称还原反应。相比之下,更具结构多样性的β-季碳氨基酸衍生物的合成方法仍然处于匮乏阶段,突破该类骨架的合成瓶颈对于推进新...
...教授课题组:一种直接的烯醇化策略合成手性β-取代的ɑ-氨基酸
例如通过生物催化或不对称合成方法合成一些具有β-立体中心的α-氨基酸,但这些方法通常存在一定的局限性,并且不适用于高效地合成β-立体中心的α-氨基酸。此外,关于酸性相对较低的酰胺α-位的直接不对称烷基化(例如无需额外加入当量的碱或无需对底物进行预官能团化)的报道还很少。近日,利物浦大学JohnF.Bower教授...
【创新前沿】《德国应用化学》报道我校手性β-季碳氨基酸衍生物...
费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心陈宜峰教授课题组在《德国应用化学》上发表了题为“Cobalt-CatalyzedEnantioselectiveReductiveα-Chloro-CarbonylAdditionofKetiminetoConstructtheβ-TertiaryAminoAcidAnalogues”的研究文章,在线报道了课题组通过钴催化不对称还原加成反应高效合成手性β-季碳氨基酸衍生物的...
高效液相色谱法检测赖氨酸含量|色谱柱|赖氨酸|色谱_新浪新闻
赖氨酸(Lysine)是人体必需氨基酸之一,化学名称二氨基己酸,其化学组成为C6H14N2O2。具有不对称的a碳原子,故..._新浪网
科学家通过人工电催化二氧化碳还原合成氨基酸,为不对称催化领域...
所以,他想看看是否只用二氧化碳和氨——这两个原始地球上可能最为丰富的原料,就能通过不对称催化反应合成氨基酸。由此,他想到了二氧化碳电催化反应,这是一个广为人知、同时也颇受关注的反应。方宇熙猜测:不借助酶或微生物,通过电催化二氧化碳还原、并合成某种手性产物的想法,在研究催化和手性的科研人的脑海中,可能...
兰州化物所实现高原子高步骤经济性制备氨基酸衍生物
手性氨基酸及其衍生物在生命化学和有机化学中有着非常重要的地位,尤其是含有可进一步官能团化烯丙基的季碳氨基酸在有机合成和精细品化学合成中具有不可替代的地位。目前比较成熟的合成路线是钯/铱催化噁唑酮的烯丙基化反应。然而,现有途径需要将烯丙醇预先制备成各种衍生物,反应过程中必须使用过量的强碱,反应后产生大...
新发现:不对称的氨基酸α-芳基化修饰是开发新药的起点
氨基酸是蛋白的构成单元(buildingblock)。对氨基酸进行化学修饰允许科学家们能够开发新的分子,这就为开发抗生素等新的医学药物提供起点。在一项新的研究中,来自英国布里斯托大学化学学院的研究人员如今开发出一种新的修饰氨基酸的方法:将一个碳原子环连接到氨基酸分子的正中心。相关研究结果发表在2018年10月4日的Nature...