中国海洋大学王杨课题组Nat. Commun.: 四氢-β-咔啉不对称催化...
含有C1季碳手性中心的1,1-二取代THbC衍生物的不对称合成主要依赖于Pictet-Spengler反应,但目前发展的Pictet-Spengler反应局限于从醛出发构建C1位非季碳手性中心THβC骨架,或者具有活化羰基的酮参与反应,导致THbC骨架C1位取代基必须连有羰基,限制了产物的进一步合成转化。如何高立体选择性地实现C1季碳THbC结构的构筑具有...
中国科大在饱和碳偶联领域取得重要进展
近期,研究团队突破性地开发了新一代廉价金属钴络合物催化体系,以优异的区域和对映选择性实现氟烯烃的氢烷基化,为手性氟烷烃合成提供了高效、通用的方案,为不对称饱和碳偶联研究提供了新思路、开辟了新方向(Nat.Catal.2021,4,901)。图1.钴氢催化不对称烷基偶联研究团队开发手性钴络合物催化剂,使用易得的氟烯烃...
深圳湾实验室冯小明、刘杨斌团队JACS:脂肪族C-H直接活化的不对称...
近日,深圳湾实验室冯小明教授和刘杨斌副研究员团队提出了铁催化的直接活化脂肪族碳氢键与α,β-烯酮的自由基三组分不对称碳-叠氮化的策略。该策略通过脂肪族烷烃和芳基羧基自由基(或烷氧基自由基)之间的氢原子转移(HAT)形成碳自由基;随后对α,β-烯酮加成生成α-羰基自由基,并与手性双氮氧-铁配合物发生结合;再...
《上海科技报》华东理工大学手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究...
近日,华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心陈宜峰教授课题组在手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究中取得新进展。相关成果以“钴催化的不对称氮杂-巴比耶反应模块化合成α-季碳氨基酸酯”为题,在线发表于《自然化学》。手性α-氨基酸广泛存在于活性天然产物及药物分子的核心骨架中,是一类...
【科学网】手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展
近日,华东理工大学化学与分子工程学院、费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心陈宜峰教授课题组在手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究中取得新进展。相关成果以“钴催化的不对称氮杂-巴比耶反应模块化合成α-季碳氨基酸酯”为题,在线发表于《自然—化学》。手性α-氨基酸广
【创新前沿】Nature Chemistry报道我校手性α-季碳氨基酸衍生物...
近日,我校化学与分子工程学院费林加诺贝尔奖科学家联合研究中心陈宜峰教授课题组在NatureChemistry上发表了题为“Modularα-tertiaryaminoestersynthesisthroughcobalt-catalyzedasymmetricaza-Barbierreaction”的研究文章,在线报道了该课题组在手性α-季碳氨基酸衍生物高效合成研究新进展(www.e993.com)2024年9月8日。
List组Science:IDPi“驯服”苄位碳正离子-实现催化不对称SN1反应
苄位碳正离子和亲核试剂间的催化对映选择性反应也能实现苄位立体中心的高效构建,但相关报道极少。这种策略的早期尝试是使用氧杂芳烃作为底物,通过生成邻位或对位亚甲基醌来稳定苄位碳正离子,但也因此限制了该方法的应用范围。Braun课题组和Toste课题组曾报道了二级苄位碳正离子参与的不对称催化反应,但都仅有一个...
【复材资讯】产量增加3倍!合成碳纳米管的新方法
碳纳米管的合成效率提高了三倍/??GettyImages研究结果发表在《ChemicalEngineeringJournal》上。就其结构(但不是其生产技术)而言,碳纳米管是卷成无缝空心圆柱体的石墨烯片-具有蜂窝几何形状的碳原子平面网络。纳米管可以是单壁或多壁的,并且具有不同的长度、直径和手性,即蜂窝图案的“位移”程度。...
杭州师范大学徐利文/曹建/徐征团队:铜催化不对称合成硅手性苯并...
近日,徐利文/曹建/徐征团队通过铜催化分子内硅氧偶联不对称合成了具有硅立体中心的苯并硅氧杂环。此外,通过动力学拆分外消旋硅烷底物合成了同时具有碳和硅立体中心的苯并硅氧杂环产物,并通过有机锂和格氏试剂开环反应得到了一系列具有立体选择性的四取代有机硅功能化产物。该工作以“Copper-CatalyzedAsymmetricSynthesis...
布洛芬的手性:从右旋布洛芬说起
手性药物:所谓手性,是指一种化合物分子由于其三维空间结构的原因所显示出的左手性或右手性,它形象地比喻为人的左、右手,相互不能重合,但互为镜像关系。从化学结构上解释即,当药物分子中碳原子上连接有4个不同的基团时,该碳原子被称为手性中心(也称不对称中心)。