化学工作室 | 分子极性如何判断?四步就能搞定
⑵以极性键结合的多原子化合物分子,其分子的极性判断比较复杂,可能是极性分子,也可能是非极性分子,这主要由分子中各键在空间的排列位置来决定。若分子中的电荷分布均匀,排列位置对称,则为非极性分子,如CO2、BF3、CH4等;若分子中的电荷分布不均匀,排列位置不对称,则为极性分子,如H2O、NH3、PCl3等。STEP3、共价键...
杭州师范大学徐利文/曹建/徐征团队:铜催化不对称合成硅手性苯并...
可能的机理:在碱存在下,底物1a和铜催化剂形成复合物A同时硅碳键断裂硅氧键形成,这一步是手性配体控制的决定步骤,以σ键复分解的方式发生,生成产物2a和PhCuB。随后,PhCuB和1a发生质子化生成复合物A并释放副产物苯。(来源:Angew.)为了进一步阐明立体选择性的机理和起源,作者以3a分子内硅氧偶联为模型,进行了DFT...
诺贝尔化学奖解读:他们的巧妙工具,构建了分子
有机催化剂有一个稳定的碳原子框架,活性化学基团可以附着在碳原子上。有机催化剂通常由氧、氮、硫或磷等常见元素组成,这意味着这些催化剂既环保又廉价。有机催化剂使用范围的迅速扩大,主要是由于它们能够驱动不对称催化。在构建分子时,经常会形成两种不同的分子,就像我们的手一样,它们是彼此的镜像。化学家通常只...
...通过光氧化还原催化氢原子转移/对映选择性质子化实现不对称...
该反应以共轭的α-取代烯基氮杂芳烃E/Z混合物为原料,在光敏剂DPZ和手性磷酸双催化体系和N-羟基酰亚胺辅助下通过氢原子转移(HAT)/不对称质子化,以高产率、ees和E/Z比合成了一系列具有α-叔碳立体中心和β-C=C键的烯丙基氮杂芳烃衍生物。同时作者还使用廉价的D2O作为氘源,成功地在立体中心上引入氘,合成了有...
清华大学刘强团队&重庆大学蓝宇团队:通过钴催化不对称烯烃异构化...
通常情况下,双键发生位置迁移后在原反应位点引入氢原子形成叔碳手性中心,而无法构建季碳手性中心(图1,A)。去对称化反应为解决这一问题提供了可行的方法,可在烯烃异构化反应位点的远端构建全碳季碳手性中心。在这方面目前文献已报道的工作为烯丙醇的去对称异构化反应,生成热力学最稳定的α,β-不饱和酮类化合物。
如何判断分子的极性
⑵以极性键结合的多原子化合物分子,其分子的极性判断比较复杂,可能是极性分子,也可能是非极性分子,这主要由分子中各键在空间的排列位置来决定(www.e993.com)2024年9月8日。若分子中的电荷分布均匀,排列位置对称,则为非极性分子,如CO2、BF3、CH4等;若分子中的电荷分布不均匀,排列位置不对称,则为极性分子,如H2O、NH3、PCl3等。
中科院造出单层聚合碳60,有望用于半导体、量子计算等领域
通过调节碳材料的带隙,可以使其表现出迥异的电学性质(如金属、半导体和绝缘体),从而在晶体管、能源存储器件、超导等领域具有广泛应用。同一种元素构成的物质,由于原子排列不同,展现出不同的物理化学性质,称为同素异形体。碳的多种同素异形体包括:金刚石、石墨、富勒烯、碳纳米管、石墨烯和石墨炔。碳材料的...
诺奖官方解读|廉价环保的不对称有机催化,简化药物生产
他选择了几个具有正确性质的有机分子,然后测试了它们驱动狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder)的能力。这是一种有机反应,用来形成碳原子环。正如他所希望和相信的那样,这一招非常奏效。一些有机分子在不对称催化方面也很出色,在两种可能的镜像中,其中一种占据了产物的90%以上。戴维·麦克米伦研究的金属催化剂很...
开启“不对称有机催化”大门
按照当时已知的结论,有机物通常有一个稳定的碳原子骨架,上面附着含有氧、氮、硫、磷等元素的化学基团。麦克米伦判断,能形成亚胺离子的有机物具有催化能力。因为亚胺离子含有的氮原子,对电子有较强的亲和性。麦克米伦据此选择了几种有机分子进行测试,结果如他预料,一些有机分子能有效驱动反应,在不对称有机催化方面也...
元素周期表6大知识点及其相应29个误区判断
正例2:绝大多数元素的相对原子质量(近似等于质子数与中子数之和)都大于质子数的2倍。反例1:氕(11H)没有中子,中子数小于质子数。反例2:氘(11H)、氦(24He)、硼(510B)、碳(612C)、氮(714N)、氧(816O)、氖(1020Ne)、镁(1224Mg)、硅(1428Si)、硫(1632S)、钙(2040Ca)中子数等于质子数,中子数不大...