科学家开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物的光物理性质提供...
01郑州大学本硕校友徐梵在荷兰埃因霍温理工大学从事博士后研究,成功开发手性超分子聚合物,为理解氮杂环化合物的光物理性质提供重要线索。02该团队采用超分子聚合方法,制备具有庚嗪衍生物手性组装体,成功测量了庚嗪分子的磁性跃迁偶极矩。03深入研究发现,庚嗪分子的最低激发态具有分子内电荷转移特性,导致较小的电性跃迁...
...刘心元团队:铜催化不对称三组分自由基1, 2-碳胺化反应构筑手性...
图2.底物适用范围考察(部分例子)为了进一步探究该方法的合成应用价值,作者进行了克级规模放大和产物转化实验(图3)。将模板反应放大到5mmol规模,可以以87%的收率和94%的ee值得到2.1g目标产物4(图3A)。此外,鉴于手性α-三级芳胺不仅是重要的手性胺类化合物,还是合成其他手性化合物的关键中间体,作者以手性胺4和...
...交大突破镍催化肟的不对称氢化难题,高效合成了手性羟胺类化合物
而在此之前,以相对稳定的肟醚为底物进行氢化还原生成非手性和手性羟胺醚产物的报道只有两例。网页截图图1含有N??O骨架代表性化合物以及肟的氢化得到最优反应条件后,再对该反应的底物范围进行了考察,如图2显示,无论是芳基上取代基位置变化,还是取代基的给电子和吸电子类型变化,甚至是取代基数目变化,所有这些...
...Commun.:有机催化不对称合成硅手性的含硅杂环化合物
近日,2021年诺贝尔化学奖得主、德国马克斯-普朗克煤炭研究所所长BenjaminList课题组报道了一种强酸性与大位阻Br??nsted酸(strongandconfinedBr??nstedacid)催化双(甲基烯丙基)硅烷的对映选择性环化反应,合成了一系列对映体富集的含有硅手性中心的硅杂环化合物(silacycles),具有高度的对映选择性(高达96.5:3.5er)...
科学家高效合成新型化合物,一步反应即可生成手性胺,极大拓展原有...
与此同时,还能生成一个新的碳氮单键,进而可以高效合成手性吲哚里西啶(indolizidine)和喹诺里西啶(quinolizidine)化合物。评审专家表示:“这种方法简洁、高效,反应的区域选择性、立体选择性优异,相关串联反应可以引起有机合成化学家的兴趣,为手性吲哚里西啶和喹诺里西啶等生物碱天然产物的合成提供了非常有益的策略。同时...
Angew:酶催化动态动力学拆分合成轴手性联芳基化合物
图1.生物催化合成轴手性联芳基化合物(www.e993.com)2024年10月21日。图片来源:Angew.Chem.Int.Ed.首先,作者以外消旋联芳基羟基醛6a和苄胺7a为模板底物,筛选了一系列野生型IRED和还原氨基酶(RedAm),发现大多酶都可以催化反应得到少量的目标产物联芳基氨基醇8。其中,一个来自Streptomycessp.GF3546的S-IRED-Ss能够以35%的产率和94:6...
固有手性化合物不对称合成与应用研究获新进展
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员朱强、研究员罗爽团队通过钯催化的七元环腙衍生物与溴(氯)化苄进行反应,对映选择性地合成了多种固有手性的三苯并轮烯衍生物。相关研究发表于《化学催化》。手性是很大比例分子的基本几何特性,手性分子广泛应用于药物、农药和功能材料。在过去的几十年里,人们对中心手性...
CCS Chemistry|四川大学冯小明/曹伟地:光/手性路易斯酸协同催化三...
为了解决上述难题,四川大学冯小明院士/曹伟地教授团队提出利用光/手性路易斯酸协同催化策略促进醛类化合物激发,并稳定其激发三重态,与苯并环丁烯酮发生不对称自由基环加成反应,以构建手性3,4-二氢异香豆素骨架。图2.反应设计本文亮点:冯小明课题组发展的手性双氮氧-酰胺化合物(冯配体)是一类优势手性配体,与...
毕得医药获得发明专利授权:“一种偕二氟类联烯化合物区域选择性...
证券之星消息,根据企查查数据显示毕得医药(688073)新获得一项发明专利授权,专利名为“一种偕二氟类联烯化合物区域选择性制备不对称二氟丙烯类硫化物的合成方法”,专利申请号为CN202210103164.1,授权日为2024年4月9日。专利摘要:本发明的技术方案提供了一种偕二氟类联烯化合物区域选择性制备不对称二氟丙烯类硫化物的...
...科学与工程学院郑生财和赵晓明团队开发出原创C??-对称轴手性...
除了优秀的对映选择性,相较于已报道的文献,该铱金属轴手性卟啉体系亦有着优秀的化学选择性,如苯并二氢呋喃,胡椒环,以及苄醚类结构均可在该反应体系下兼容。该β-芳基轴手性卟啉类化合物为首例报道,在辅助更多的金属不对称催化反应中有着巨大潜力。郑生财研究员与赵晓明教授为论文的联合通讯作者,博士生袁珊珊与...