恒瑞医药创新药海曲泊帕用于慢性肝病伴血小板减少症获批临床
海曲泊帕乙醇胺是恒瑞医药自主研发的、一种口服非肽类血小板生成素受体(TPO-R)激动剂,通过激活TPO-R介导的STAT和MAPK信号转导通路,促进血小板生成。海曲泊帕乙醇胺片已获批上市两个适应症,分别为:2021年6月获得国家药监局批准用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症成人患者...
【新药分享】升血小板药--海曲泊帕乙醇胺片
认识海曲泊帕乙醇胺片海曲泊帕乙醇胺片是中国首个自主研发的非肽类口服可吸收的、小分子人血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)。用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性原发免疫性血小板减少症(ITP)成人患者,以及
2024 EHA | 二级预防!海曲泊帕为降低妇科肿瘤CTIT复发筑起安全屏障
首先,该研究结果显示,海曲泊帕显著降低了CTIT的复发率,改善患者的最低血小板计数,95%的患者维持在安全的血小板计数范围,且在整个治疗过程中无需血小板输血,证实了海曲泊帕降低CTIT复发率的潜力,为其在妇科肿瘤CTIT二级预防中的应用提供了坚实的科学依据。同时,海曲泊帕可保证患者顺利完成预定化疗周期,这对于提高患...
升血小板药物知多少?
参考注射用罗普司琼、海曲泊帕乙醇胺片、艾曲泊帕乙醇胺片、马来酸阿伐曲泊帕片、重组人血小板生成素注射液、注射用人白介素-11、利可君片以及氨肽素片药品说明书
恒瑞医药2024年半年度董事会经营评述
海曲泊帕乙醇胺是中国首个自主研发的非肽类口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),作为新一代TPO-RA药物,海曲泊帕乙醇胺在先导化合物的基础上改构升级,是中国血小板减少疾病的迭代药物。羟乙磺酸达尔西利是中国首个自主研发的新型高选择性CDK4/6抑制剂,有力推动CDK4/6抑制剂的应用可及性,为中国乳腺癌患者带来...
肿瘤患者血小板减少不要慌,这些措施收藏起来!
4.海曲泊帕2022年美国血液学年会(ASH)大会上公布的一项海曲泊帕治疗CTIT的回顾性研究显示,与单用rhTPO相比,海曲泊帕联合rhTPO可更快且更有效地提升血小板水平(www.e993.com)2024年9月19日。小编提醒:以上药物均需在专业医生的指导下使用。3、因治疗导致骨髓抑制引起的血小板减少...
胡豫教授:恒瑞医药海曲泊帕为ITP治疗提供疗效与安全双重保障
2.5mg和5mg的总体有效率分别达到了58.9%和64.3%,与对照组相比,差异非常显著。对一线治疗效果不好的患者,使用海曲泊帕产生的实际疗效非常满意。另外海曲泊帕的副作用也非常小,一部分患者有轻度的转氨酶升高,但停药以后可以恢复。我们认为从疗效和安全性两个方面来讲,海曲泊帕是一个非常好的治疗ITP的药物。
恒瑞医药1类创新药海曲泊帕纳入2021年新版国家医保目录
研究结果显示,海曲泊帕治疗8周,2.5mg和5mg达到血小板反应的患者比例分别为58.9%和64.3%,可显著提高ITP患者的血小板水平、缓解ITP患者的出血风险、降低紧急治疗使用率,且在服药48周后疗效维持良好。在安全性方面,海曲泊帕安全性、耐受性良好。治疗24周后,患者肝肾功能相关不良反应发生率显著较低,具有较好的肝肾安全性...
恒瑞医药1类新药「海曲泊帕乙醇胺片」获批上市
海曲泊帕乙醇胺(HerombopagOlamine)是一种口服吸收的小分子非肽类促血小板生成素受体(TPOR)激动剂,它通过选择性地结合于血小板生成素受体跨膜区,激活TPOR依赖的STAT和MAPK信号转导通路,刺激巨核细胞增殖和分化产生血小板而发挥升血小板作用。该药主要用于治疗对糖皮质激素类药物、免疫球蛋白或脾切除疗效欠佳的慢性...
快速持久升血小板口服药进医保,提升ITP患者用药可及性
研究结果显示,海曲泊帕治疗8周,2.5mg和5mg达到血小板反应的患者比例分别为58.9%和64.3%,可显著提高ITP患者的血小板水平、缓解ITP患者的出血风险、降低紧急治疗使用率,且在服药48周后疗效维持良好。此外,海曲泊帕为口服给药模式,改变了慢性原发免疫性血小板减少症患者需要定期前往医院注射的治疗模式。海曲泊帕...