马凡氏综合征少年学医受阻 武汉普瑞眼科医院施妙手助其圆梦
因马凡氏综合征导致小杨眼球发育异常,右眼高度近视、角膜散光并伴有弱视。小杨使用了很多方法来延缓右眼近视度数的加深,但因学业繁重、高强度用眼等因素的影响,使得近视度数一路飙升到1000多度。因患有马凡氏综合征,小杨从小就比较频繁与医生打交道,医生的和蔼、专业,让他对医生这个职业产生了憧憬,将来能成为一名医...
马凡氏综合征几岁能看出症状
高度近视是由基因突变引起的常染色体显性遗传病,而马凡氏综合征也存在高度近视的情况,因此两者共存时会导致病情加重。高度近视的症状包括远视模糊、眼球突出等,可通过验光检查确诊。4.心脏瓣膜病变马凡氏综合征患者的先天性结缔组织缺陷会累及心脏瓣膜,导致其变得薄弱、扩张或移位,进而发生瓣膜反流或狭窄。心脏瓣膜病变...
个子超高手指特长?专家:马凡综合征发生在较小年龄,早发现早治疗
王晶提醒,马凡综合征患者常有高度近视,平时应养成良好的用眼习惯,避免长时间近距离用眼,否则会导致近视度数进一步升高。马凡综合征常伴有晶状体悬韧带断裂或松弛,出现晶状体半脱位,应避免剧烈运动,防止外伤等导致晶状体全脱位或视网膜脱落风险。此外,马凡综合征眼部的并发症一般发生在年龄较小的时候,要早发现早治疗,及...
济南市第二人民医院白内障专业:新技术为马凡氏综合征患者带来光明
齐鲁网·闪电新闻8月14日讯近日,济南市第二人民医院眼七科(白内障二科)副主任、副主任医师李彬成功运用预置张力环巩膜固定联合超声乳化手术,为先天性马凡氏综合征患者王女士恢复了光明,有效解决了晶体半脱位、白内障和高度近视等问题,使王女士告别了几十年的黑暗生活,重新找回了对生活的希望。李彬用裂隙灯为患者检...
一家7人确诊马凡氏综合征!有这个特征,务必警惕
马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系统的变化。他们的四肢及手指脚趾尤其长,有时被称为“蜘蛛指(趾)”。同时,他们的眼部会出现晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等症状。“马凡氏综合征患者最凶险的是心血管系统疾病,主动脉瘤、主动脉夹层占马凡综合征已知死因的90%。”邵国丰说,...
一家族7人确诊马凡氏综合征 警惕遗传“天才病”
马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系统的变化(www.e993.com)2024年8月5日。他们的四肢及手指脚趾尤其长,有时被称为“蜘蛛指(趾)”。同时,他们的眼部会出现晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等症状。“马凡氏综合征患者最凶险的是心血管系统疾病,主动脉瘤、主动脉夹层占马凡综合征已知死因的90%。”邵国丰说,...
一家族7人确诊马凡氏综合征引发关注 马凡氏综合征是啥病有何特征
马凡氏综合征患者最显著的特征就是骨骼系统的变化。他们的四肢及手指脚趾尤其长,有时被称为“蜘蛛指(趾)”。同时,他们的眼部会出现晶体状脱位或半脱位、高度近视、白内障、视网膜剥离、虹膜震颤等症状。“马凡氏综合征患者最凶险的是心血管系统疾病,主动脉瘤、主动脉夹层占马凡综合征已知死因的90%。”邵国丰说,...
“马凡”不麻烦 8岁“马凡”患者在深圳希玛眼科重获清晰“视界”
基因突变引起马凡综合征,小患者双眼视力下降马凡综合征,又称马凡氏综合征,是一种和遗传相关的全身疾病,目前没有特异性治疗方案,只能采用对症治疗的方法来处理。据小迪的父母介绍,他的患病是基因突变引起的,症状表现并不明显,只是感冒发烧的频率比其他小朋友高很多。也是在一次感冒就诊时,一位临床经验丰富的医生,从...
马凡氏综合征早期症状
马凡氏综合征患者由于眼部肌肉发育异常或神经支配受损,可能导致上眼睑提肌功能减弱,引起眼睑下垂。眼睑下垂通常发生在上眼睑,但也可能影响双眼。2.眼球突出马凡氏综合征中结膜和巩膜组织受累,导致眼球壁扩张,使眼球前后径增长,形成眼球向前突出的现象。眼球突出常见于高度近视或散光患者,且多为双侧性发生。
凶险!A型主动脉夹层合并马凡氏综合征危及生命 山东省立第三医院6...
孙强教授介绍,马凡氏综合征属于遗传性疾病,呈常染色体显性遗传,由于这种病的患者身材高大、四肢修长,往往在各个领域都有极高的天赋,所以也被称为“天才病”,比如著名钢琴家帕格尼尼、美国女排主攻手海曼,都患有该病。但是,约80%的马凡氏综合征患者伴有先天性心血管畸形,有一个很形象的比喻,这种疾病的患者的动脉...