融资总额近6亿、率先从头合成世界第一长的DNA寡核苷酸,这家企业凭...

第二,偶联物使用其束缚的dNTP延伸引物,并保持与3'端的共价连接,从而阻止其他偶联物进一步延伸引物;第三,用试剂洗去多余的偶联物并切割连接器接头以将TdT从引物中释放,从而实现后续延伸;第四,利用偶联物序列多次重复该过程,最终合成所需的DNA序列。值得注意的是,Ansa的dNTP偶联物可以每10—20秒添加一个新碱基。

Nature重磅综述 |关于RNA-seq,你想知道的都在这

富集通过减少连接反应中携带的非相互作用RNA的量来提高特异性,可以通过2D凝胶纯化富集(如PARIS,psoralenanalysisofRNAinteractionsandstructures法中)或使用生物素亲和层析富集(如SPLASH,sequencingofpsoralencrosslinked,ligatedandselectedhybrids),或通过RNaseR消化去除未交联的RNA(如LIGR-seq,ligation...

技术派:寡核苷酸药物合成及其杂质分析

脱氨基主要发生在胞嘧啶(C)和5-甲基胞嘧啶残基上,随后得到尿嘧啶(U)和胸腺嘧啶(T),在IP-RP-HPLC分析中通常与磷代寡核苷酸的的主峰共洗脱。由于只比FLP大1Da,如果在色谱上没有和主峰得到分离,则很难用质谱进行定量。即使在高分辨率的质谱中,杂质和主成分的同位素轮廓也会重叠,导致其定量更加困难。下图(A)所示...

非天然糖核苷酸的合成及其应用

UDP-三氟乙酰氨基葡萄糖(UDP-GlcNTFA)是在化学酶法合成硫酸乙酰肝素和肝素中一种常用的糖基供体,而在麦克唐纳反应的条件下三氟乙酰氨基也很稳定,所以也可以利用该反应合成α-连接构型GlcNTFA-1-P[17]。该方法也可用于其他糖核苷酸的合成,如α-D-阿拉伯呋喃糖-1-磷酸(α-D-arabinofuranose-1-phosphate,Ara-1...

核酸与核苷酸(二)

核酸与核苷酸(二)核苷(nucleoside)是戊糖与碱基缩合而成的。糖的第一位碳原子与嘧啶的第一位氮原子或嘌呤的第九位氮原子以N-糖苷键相连。戊糖是呋喃环,C1是不对称碳原子,核酸中的糖苷键都是β糖苷键。碱基与糖环平面互相垂直。在tRNA中含有少量假尿嘧啶核苷(Ψ),它的核糖与嘧啶环的C5相连。

免疫分子糖基化|糖基化|特异性|免疫|细胞|-健康界

在存在共有序列的情况下,前体聚糖在内质网(ER)中以共翻译或翻译后方式连接到天冬酰胺残基上(www.e993.com)2024年11月12日。葡萄糖残基的去除起质量控制作用,只有这样蛋白质才能进入高尔基体。这里,高甘露糖结构(具有五到九个甘露糖残基的聚糖)可以通过糖苷酶和d糖基转移酶的相互作用进行修剪并随后延伸以形成复合N-糖。

ADC药物市场蓄势待发,核心技术和差异化优势为取胜关键

连接子选择需考虑的其他因素除了稳定性和小分子释放效率外,连接子的选择可能还会影响到ADC药物其他方面的性质。例如,研究发现,增加连接子的亲水性可以避免携带连接子残基的小分子毒素被肿瘤多药耐药相关的转运蛋白排出至细胞外而无法发挥杀伤效力。此外,还有研究表明,非极性的连接子残基有助于小分子毒素穿过细胞膜,增强...

2020年4月24日Science期刊精华,我国科学家同期发表两篇Science论文

Kang等人确定了核糖核苷酸还原酶(ribonucleotidereductase)形成的活性复合物的低温电镜结构,其中这种复合物可在两个相隔距离大约为35埃的蛋白亚基之间进行PCET。一些稳定了自由基的干预措施也稳定了这种复合物,从而允许可视化观察这两个蛋白亚基之间的界面和允许PCET进行的完整氨基酸残基网络。

2019年新型冠状病毒的进化与变异

两两距离的计算采用DNADIST程序的PHYLIP包,并通过使用木村双参数模型的核苷酸取代。采用邻域连接(NJ)方法构建系统发育树。利用MEGA6软件对所有系统发育树进行了推断,将这5个蛋白的氨基酸残基与激光7号基因程序再次进行了对比。平均进化率和最近共同祖先(tMRCA)的计算...

Antibody–Drug Conjugates ADCs:肿瘤治疗领域最有前景的方向之一...

这几个都是最早公开的位点特异性的、同源性、第三代ADCs药物,抗体带有修饰过的半胱氨酸残基,靶点分别为CD33、CD70、CD19、CD123、CD352,连接子为蛋白酶可分解的缬氨酸-丙氨酸(valine-alanine)连接子,连接子通过SGD1882PBD的苯胺与PBD相连接,DAR为2。