奥希替尼并非肺癌“万能解”,如何寻找自身靶点最优解实现长生存
FLAURA研究显示出奥希替尼改善EGFR突变晚期肺癌患者生存的惊人疗效,mPFS为19个月,mOS为38.6个月,奠定了奥希替尼作为EGFR突变阳性晚期肺癌一线用药的地位。但是,亚组分析表明,使用奥希替尼在L858R突变患者中未观察到这种生存获益,mPFS为14.4个月。不过奥希替尼展现神奇疗效的进程并未停止,通过联合用药方案的探...
罕见靶点病例分享|D+T联合奥希替尼二线治疗晚期肺癌骨转移EGFR...
治疗经过:2022年12月2日,给予患者达拉非尼(150mgpobid)+曲美替尼(2mgpoqd)+奥希替尼(80mgpoqd)靶向治疗,同时行左侧胸腔积液引流+重组人血管内皮抑制素针胸腔注射,另外使用地舒单抗抗骨转移+双下肢康复治疗。2023年5月18日,患者复查,疗效评价达PR,详细变化见图6-图9所示。患者末次随访时间为2023年...
有望填补奥希替尼空白?艾力斯伏美替尼单药一线治疗EGFR PACC突变...
阿斯利康的奥希替尼可以真正全面解决T790M耐药性问题,成功让肺癌患者的总生存期进一步延长至38.6个月,逐渐成为EGFR-TKI的主流。2023年营收57.99亿美元,今年上半年销售额已达32.03亿美元,同比增长13%,在2024H1全球肿瘤药销售额排行榜中位列第5位。伏美替尼也不甘示弱,今年8月份主动向奥希替尼发起正面挑战!艾力斯...
优秀!四代药埃万妥单抗联合拉泽替尼 PK 奥希替尼的晚期肺癌一线...
奥希替尼耐药后的基因检测分析表明:多达50%的肺癌患者没有确定的耐药机制,这给后续的治疗带来了挑战。Amivantamab(中文翻译为埃万妥单抗)被称之为第四代靶向药,这款靶向药可以靶向EGFR和MET两个靶点。埃万妥单抗联合化疗或单药目前批准用于EGFR基因20外显子插入突变。对于奥希替尼耐药后的患者,埃万妥单抗联合另一...
EGFR ex20ins阳性晚期NSCLC 后线Becotarug联合大剂量奥希替尼安全...
研究者表示,相比西妥昔单抗,Becotarug拥有更强的特异性、亲和性以及更低的免疫原性;奥希替尼除了疗效强劲外还有明显的颅内活性;两药联合,双靶点治疗协同发力,有力地保证了疗效。在当前EGFRex20ins阳性患者治疗选择有限、预后不良的背景下,Becotarug联合大剂量奥希替尼可控的安全性和卓越的疗效均令人振奋,有望为...
肺癌晚期脑膜转患者,双倍奥希替尼带来转机!
1.双倍奥希替尼仍然是脑膜转移靶向治疗的基石,有效的靶向药联合鞘内化疗可能是脑膜转移患者最佳的治疗手段,单纯的靶向治疗或者鞘内化疗无法控制多线治疗的复杂病情(www.e993.com)2024年11月16日。2.卡博替尼可能会进入血-脑脊液屏障,不少耐药的患者联合用药后继续有效。3.放疗可能开放血脑屏障,也可能增加化疗、靶向药物进入脑脊液的剂量,这位患者...
阿斯利康再次牵手本土药企,能解奥希替尼之困吗?
作为一个经典靶点，围绕EGFR的靶向药物开发了一代又一代。在NSCLC领域，已获批三代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），具体如下：数据来源：药智数据、企业公告等公开资料EGFR-TKI的上市，使EGFR阳性的NSCLC患者生存率得到大大提高，尤其是奥希替尼的上市。仿制药、me-too、创新药围攻大战一触即发2015年11月，奥希...
妙用三靶治疗,精准狙击奥希替尼耐药继发BRAF突变
三线治疗:三靶方案最佳疗效SD,PFS达9个月2022年5月13日至2023年2月8日,三线治疗应用奥希替尼(80mgqdpo)+达拉非尼(150mgbidpo)+曲美替尼(2mgqdpo),最佳疗效SD。用药2周后,既往口腔溃疡、咽部疱疹较前加重,遂将奥希替尼减为半量(40mgqdpo),同时服用米诺环素,1周后症状减轻,但骨转移疼...
EGFR-TKI治疗后BRAF V600E突变继发耐药困局难破?看奥希替尼+达拉...
接受奥希替尼+达拉非尼+曲美替尼“三靶”联合治疗后,客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为58.3%和83.3%,中位无进展生存期(PFS)达到13.5个月。更值得一提的是,进一步的人源肿瘤类器官模型(PDO)研究显示,奥希替尼+达拉非尼+曲美替尼的“三靶治疗”与奥希替尼+维莫非尼、奥希替尼+康奈非尼+西妥昔...
肺癌治疗里程碑!靶向治疗进展显著,EGFR、ALK突变患者迎新曙光
3.第三代EGFR-TKI抑制剂占有率达76.5%，奥希替尼销售额一骑绝尘2023年，EGFR-TKI抑制剂市场呈现出显著的第三代产品主导趋势，其合计市场占有率高达76.5%。在这一市场格局中，阿斯利康的奥西替尼以卓越的疗效和广泛的市场认可，稳居EGFR靶向药市场的榜首位置，其2023年国内销售额达52亿元，占据了整个EGFR-TKI...