前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题

近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。据了解,爆料者均来自文...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

辉瑞周五发布声明称,三期试验临床显示,与标准流感疫苗相比,联合疫苗引发了强烈的甲型流感免疫反应,但对乙型流感不能提供有效的免疫保护。据悉,该联合疫苗基于BioNTech专有的mRNA平台技术,包含编码SARS-CoV-2野生型刺突蛋白和奥密克戎亚系BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA链,以及编码四种不同流感病毒株血凝素的mRNA链。在...

RSV疫苗市场大崩盘 美国CDC缩小接种建议范围 葛兰素史克和辉瑞等...

去年，葛兰素史克（GSK.US）和辉瑞（PFE.US）成为首批获得FDA批准的RSV疫苗，该机构批准了它们更为传统的疫苗Arexvy和Abrysvo用于相同适应症。此外，ACIP推迟了对50至59岁高风险人群的预期推荐，FDA在6月份扩大了Arexvy的标签。这一推迟的决定可能会给葛兰素史克带来约3亿美元的收入影响。Airfinity表示，这对葛兰素...

辉瑞新冠疫苗风波再起!九页副作用名单震撼曝光,你的选择明智吗

疫苗作为防控疫情的重要武器之一,其安全性与有效性是经过严格评估与验证的。当然,任何事物都不可能完美无缺,疫苗也不例外。但我们应该相信科学的力量与监管的严格性,共同为构建一个更加安全、健康的生活环境而努力。同时,我们也希望辉瑞公司能够正视问题、积极应对,用实际行动来回应公众的关切与期待。毕竟,在这场与病毒...

辉瑞RSV疫苗在华临床获受理;赛诺菲婴幼儿RSV鼻喷疫苗获批临床...

??辉瑞RSV疫苗在华申报临床2024年6月1日,据国家药品监督管理局药品审评中心显示,辉瑞的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗申报临床并获受理,受理号为JXSL2400107。来源:药时空??预防接种医生点击查看原文??疫苗营销人员点击查看原文??赛诺菲婴幼儿合胞病毒鼻喷疫苗在中国获批开展临床...

辉瑞中国解散疫苗团队,为什么巨头都不自己卖疫苗了?

????巨头将疫苗交给本土企业代理销售推广,压缩利润但能更好适应中国疫苗监管与商业化的特点(www.e993.com)2024年11月19日。????辉瑞将解散疫苗团队,转变为由本土企业代理推广疫苗,开启全新的疫苗业务模式。????疫苗行业对于与疾控部门的沟通与合规要求较高,本土企业更擅长与政府部门沟通,这成为巨头选择本土企业代理的重要因素。

美得克萨斯州总检察长起诉辉瑞,指控其在新冠疫苗有效性上误导公众

资料图：辉瑞新冠疫苗图源：视觉中国这是帕克斯顿11月对辉瑞公司提出的第二起诉讼。11月20日，帕克斯顿指控辉瑞公司及其供应商TrisPharma操作质量检测结果，在明知它们生产的治疗儿童注意缺陷多动障碍的药物可能达不到预期疗效的情况下，仍将其推荐得克萨斯州的联邦医疗补助项目。帕克斯顿认为，辉瑞和Tris是在骗取得克...

辉瑞在美国被起诉:夸大新冠疫苗效果,压制真相

资料图:辉瑞新冠疫苗图源:视觉中国这是帕克斯顿11月对辉瑞公司提出的第二起诉讼。11月20日,帕克斯顿指控辉瑞公司及其供应商TrisPharma操作质量检测结果,在明知它们生产的治疗儿童注意缺陷多动障碍的药物可能达不到预期疗效的情况下,仍将其推荐得克萨斯州的联邦医疗补助项目。

辉瑞疫苗团队裁员背后:明星疫苗沛儿13批签发量断崖下滑,又遭国产...

往后,沛儿13和沃安欣几乎分庭抗礼了一段时间,自身批次也在增长,2021年达到59批,相较前一年几乎翻倍。不过,其并非源于市场自然增长。一国内疫苗行业从业者向界面新闻推测,这可能是由于当年沛儿13面临再注册,辉瑞再注册提交的时间比较晚,可能担心再注册不顺利影响市场供应,所以当年的批次很多。

突发! 某新冠疫苗巨头被政府告了! 各种黑幕副作用曝光, 要求赔钱

此外,辉瑞疫苗还与心肌炎和心包炎有关,这两种疾病会导致心脏内部和周围的炎症。堪萨斯州还指出,辉瑞当初表示他们的疫苗对突变变体具有很高的有效性,不仅可以预防疾病,还可以预防传播,也是在胡说八道。于是如今,堪萨斯州向辉瑞提出了赔钱的要求,但是具体金额还没有确定。