中国第二代新冠疫苗在新西兰接种试验,医学专家:效果可能比辉瑞更好

他说,中国的研究成果举世瞩目,ReCOV疫苗可能比目前备受新西兰青睐的辉瑞疫苗更好。与辉瑞疫苗不同,ReCOV疫苗能对免疫系统的两部分进行免疫。“从理论上讲,如果病毒的某一部分发生了突变,某些疫苗将不再起作用,对病毒无法免疫。不过,如果疫苗对这两部分都免疫了,病毒就更难从免疫系统中‘逃脱’”,他解释道。(于文)...

以色列总理自称要第一个接种辉瑞新冠疫苗

在关键的第三期临床试验中,该疫苗普遍耐受良好,独立数据监测委员会报告也称没有严重的安全问题。(海外网张琪)

辉瑞疫苗真实世界中有效率达94%?专家解读

环球时报记者白云怡据路透社、联合早报等媒体援引以色列一项研究显示,辉瑞和BioNTech联合研发的新冠疫苗在真实世界中的有效率有望达到94%,和其在三期临床试验中的数据吻合

mRNA疫苗:癌症免疫治疗新时代的曙光

mRNA疫苗的优势体现在mRNA癌症疫苗具有同时编码多种抗原的能力,以及非整合、高度降解和无插入突变潜力。IVT产生的mRNA不含细胞和致病性病毒成分,没有感染的可能性;在正在进行的临床试验中测试的大多数mRNA疫苗通常耐受性良好,注射部位特异性免疫反应很少。快速生产是mRNA癌症疫苗的另一个优势,并且mRNA制造技术的成熟允许...

加拿大批准可将辉瑞新冠疫苗用于低年龄人群

加拿大卫生部当地时间5月5日宣布,批准将辉瑞新冠疫苗用于12岁到15岁的青少年接种。由此,加拿大成为西方第一个批准新冠疫苗为低年龄青少年接种的国家。而16岁及以上的人群在加拿大目前已经获准接种该疫苗。在此之前,辉瑞公司公布了对2260名12岁到15岁青少年的三期临床试验结果,结果显示该疫苗对这些试验对象的有效率为100...

前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题

近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”(www.e993.com)2024年11月19日。

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

但辉瑞和BioNTech的新冠/流感疫苗在后期试验中未能达到一个关键目标，这给这款备受期待的产品带来了风险，该产品将帮助这两家药企在后新冠时代疫苗市场竞争。辉瑞周五发布声明称，三期试验临床显示，与标准流感疫苗相比，联合疫苗引发了强烈的甲型流感免疫反应，但对乙型流感不能提供有效的免疫保护。据悉，该联合疫苗基于...

辉瑞畅销疫苗迎来劲敌

肺炎球菌疫苗可分为肺炎球菌多糖(PPV)疫苗和肺炎球菌结合(PCV)疫苗,其中PCV占据大部分市场,而辉瑞的Prevnarfamily(沛儿系列)又占据了PCV疫苗市场的统治地位,包括Prevnar13、Prevnar20。其中Prevnar20(20价肺炎球菌结合疫苗)是建立在Prevnar13疫苗上的迭代升级产品,额外包括7种其他的血清型(8、10A、11A、12F、...

速递| 潜在首款!辉瑞RSV疫苗3期结果积极,监管递交在即

辉瑞(Pfizer)今天宣布其呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo(RSVpreF)正在进行中的关键3期临床试验MONeT的积极顶线数据。分析显示,试验达成主要终点。辉瑞打算将这些研究结果提交给监管机构,以寻求批准Abrysvo用于18至59岁的成年人。据行业媒体EndpointsNews报道,如果获得批准,Abrysvo将有望成为首款适用于18岁及以上成人的...

辉瑞RSV疫苗III期再告捷,拟扩人群至18-59岁群体

4月9日,辉瑞宣布评估呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗PF-06928316(商品名:Abrysvo)在RSV感染高危成人群体中的免疫原性和安全性的关键性III期MONeT研究达到了主要终点。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验,旨在评估Abrysvo与安慰剂对18-59岁易患RSV感染所致下呼吸道疾病(LRTD)的高风险成年人群体的预防效...