肾上腺素 vs 异丙肾上腺素、去甲肾上腺素,有何区别?2表搞定!

肾上腺素对冠状血管和骨骼肌血管上的β受体较α受体有更强的兴奋作用,表现为血管扩张。因为对心脏的兴奋作用,对皮肤、粘膜和内脏(如肾脏)的血管呈现收缩作用;能升高收缩压,对舒张压无明显影响。表1肾上腺素的用法用量异丙肾上腺素[2]异丙肾上腺素可用于心源性休克、感染性休克和支气管哮喘急性发作;QT间期延长...

抢救过敏性休克:肾上腺素什么时候必须静推?什么时候只能肌注?

3.肾上腺素、H1受体拮抗剂及糖皮质激素的应用。四肾上腺素的给药方案1.肾上腺素用于严重过敏反应的治疗地位肾上腺素是II~IV严重过敏反应的一线治疗用药(强推荐)。2.肾上腺素的给药时机出现II级及以上级别的严重过敏反应,应该尽快使用肾上腺素(强推荐)。3.肾上腺素的给药方式和剂量标准肾上...

间羟胺 VS 去甲肾上腺素,用药有何不同?

间羟胺,也被称为阿拉明,是一种α-肾上腺素受体激动药,主要通过直接兴奋α受体起作用,并可促使交感神经末梢释放去甲肾上腺素,也可兴奋心脏β1受体。间羟胺具有拟肾上腺素作用,可使血管收缩,血压升高,但作用较去甲肾上腺素弱而持久。该药可增强心肌收缩力,增加脑、肾和冠状动脉血流量,对低血压及休克患者可增加...

Nature子刊:从结构上揭示β2肾上腺素能受体的作用机制

结合后的受体将信号传递给其他蛋白。这将触发生化级联反应,导致生物体内的反应,例如肾上腺素结合受体产生的“逃跑或战斗”反应。药物通常以这些信使分子为模型,通过与受体相互作用发挥作用。如果药物与错误的受体结合或没有将信号传递给正确的细胞内蛋白,就会产生副作用。为了防止这种情况发生,科学家们正在研究受体的工作...

普萘洛尔作用于什么受体

1.β1肾上腺素受体阻滞普萘洛尔通过竞争性地占据心肌细胞表面的β1肾上腺素受体,降低心脏对儿茶酚胺类物质的敏感性,减少心肌收缩力和心率。2.β2肾上腺素受体阻滞普萘洛尔能抑制支气管平滑肌上的β2肾上腺素受体,引起支气管痉挛,导致呼吸困难。3.α1肾上腺素受体阻滞...

??药渡Cyber解析具有选择性与高水溶性的肾上腺素α2B受体拮抗剂...

α-肾上腺素能性冠状动脉血管收缩作为应激性稳定性心绞痛的因果机制的证据更大,因为狭窄后的冠状动脉血管对α-肾上腺素能介导的血管收缩作用特别敏感(www.e993.com)2024年11月28日。然而,对于缺血/再灌注,多种机制导致损伤,α肾上腺素受体的相关性仍有待评估。冠状动脉血流的肾上腺素能调节是主要作为血管收缩剂(α受体)和主要作为血管舒张剂(β...

Nature:赵岩团队揭示去甲肾上腺素转运体转运机制及小分子和多肽类...

目前,临床上有多种小分子药物通过抑制NET来提高突触间隙NA的浓度,进而增强去甲肾上腺素能神经元的信号传递,从而治疗抑郁症、注意力缺陷多动障碍等疾病。此外,多肽类毒素χ-MrA能以非竞争方式特异地抑制NET,通过提高伤害传入神经元的α2A受体活性,阻断疼痛信号的传递,展现出显著的镇痛效果。然而,目前对于NET转运底物...

中国成人肥胖指南_减肥知识库_39健康网

西布曲明:其主要作用为抑制中枢对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。抑制5-羟色胺的再摄取可增加饱腹感。常用剂量为5-10毫克/日,3-6个月可减重10公斤左右,减重效果与剂量相关。应用过程中要特别注意避免其副作用。在一些病人中,西布曲明可引起不同程度的口干、失眠、乏力、便秘、月经紊乱、心率增快和血压...

急救药肾上腺素「静推」:什么时候必须稀释?什么时候需原液静推?

肾上腺素是肾上腺髓质所释放的激素,是一种作用于α、β受体的强效药物,具有多种药理作用:兴奋心脏、收缩外周血管、扩张支气管等。胃肠外给药时,肾上腺素起效快,但作用时间短,半衰期不到5分钟,主要经血和组织中的儿茶酚氧化途径、肾上腺素-N-甲基转移途径、肾上腺素氧化途径以及肝内代谢途径,同时在其他部位如肾...

每天吃降压药,若忽略了这5点,等于白吃药,还可能有风险

所以这类药物对血管的扩张作用比较强,而一天之中早上往往是血压最高的时间段,所以这些药物要在清晨服用。3.血管紧张素转换酶抑制剂以吲哚普利、卡托普利为代表的这类药物,主要是通过阻断血管紧张素转换酶来降低血压的,一般早上服用。4.α-肾上腺素能受体阻滞剂这类药物主要是通过阻断肾上腺素能神经末梢释放的...