博瑞医药2024年半年度董事会经营评述
该类药物是由疗效明确的药物、具有肿瘤主动靶向的多肽或抗体,和具有肿瘤被动靶向的高分子载体偶联而成,该类药物的显著特点是能将药物最大限度地运送到靶区,使药物在靶区浓集直接作用于病变组织,延长药物作用时间,减少用药量和药物的毒副作用。通过提升药物的靶向性和对肿瘤组织的穿透性,大幅提高在肿瘤局部的暴露量,...
新型抗凝药物在ECMO管理中的应用,这些药物你了解多少?
3.阿加曲班阿加曲班是单价直接凝血酶抑制剂,与凝血酶结合可逆,蛋白结合率高,可20%与白蛋白结合、34%与α-酸性糖蛋白结合。常用维持剂量为0.1~0.3μg/(kg·min),30min起效,半衰期45min。文献报道,有无给予阿加曲班负荷剂量对血栓并无明显影响。鉴该药抗凝的不确定性,目前临床很少予负荷剂量。阿加曲...
JAMA:阐述阿加曲班联合阿替普酶治疗急性缺血性卒中的安全有效性
作为一种选择性凝血酶抑制剂,阿加曲班与传统抗凝剂相比,具有直接、深入和安全的药理作用特点,已被广泛应用于急性缺血性卒中的治疗。然而,鉴于对出血风险的考量,溶栓后24小时内抗栓药物的使用一直是临床指南严格控制的“禁区”。而基础研究及早期临床研究证明,阿加曲班可提高阿替普酶静脉溶栓的血管再通率,并且未增加...
阿加曲班比血栓通好吗
阿加曲班主要用于预防和治疗动脉硬化性疾病,如外周动脉疾病,而血栓通主要用于治疗脑梗死恢复期的气滞血瘀型患者。两者在适应证上存在差异。从药理作用来看,阿加曲班为纤溶酶原激活剂,能直接溶解纤维蛋白,具有较强的溶栓活性;血栓通则有扩张血管、增加冠脉流量等作用。两者的溶栓能力也不同。基于上述考虑,在用药过程中...
阿加曲班治疗急性缺血性卒中中国专家共识2021
1阿加曲班的作用机制和药理学特性1.1作用机制阿加曲班是一种直接的凝血酶抑制剂,对游离的或与血块结合的凝血酶活性均可抑制。该药不依赖于抗凝血酶且不被丝氨酸蛋白酶所降解,可高度选择性地与凝血酶完全可逆性结合(抑制指数Ki值约39nm)并灭活其酶活性,进而抑制由凝血酶催化或诱导的反应,包括纤维...
2.24 脑科学日报|?? ARR新综述:阿尔茨海默病中的蛋白质稳态缺陷
近日,首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心王伊龙教授团队与北部战区总医院陈会生教授团队合作比较了阿加曲班联合阿替普酶对比单用阿替普酶在恢复急性缺血性卒中患者90天神经功能方面的作用,为溶栓后早期启动抗栓治疗的安全性与有效性提供了新的高级别循证医学证据(www.e993.com)2024年10月17日。
阿司匹林=抗凝药物,是谁给你的勇气?
一、药理机制不同阿司匹林药理机制:阿司匹林能与环加氧酶活性部分丝氨酸发生不可逆的乙酰化反应,使酶失活,抑制花生四烯酸代谢,减少对血小板有强大促聚集作用的血栓烷A2(TXA2)的产生,使血小板功能抑制,抑制血小板聚集,减少血液凝固。抗凝药物药理机制:通过影响凝血过程中的某些凝血因子阻止凝血过程,在体内、体外均有强大...
凯立新材: 西安凯立新材料股份有限公司2023年度向特定对象发行A股...
功能性强、技术含量高、附加值高等特点。按照工业类别进行划分,化工新材料主要包括三大类:一是新领域的高端化工产品,二是传统化工材料的高端品种,三是通过二次加工生产的化工新材料。主要包括工程塑料、功能高分子材料、有机硅、有机氟、特种纤维、复合材料、电子化工材料、纳米化工材料、特种橡胶、聚氨酯、高...
双鹭药业2021年年度董事会经营评述
报告期内利伐沙班获得注册批件,达格列净片、阿加曲班注射液、磷酸奥司他韦胶囊、注射用盐酸吉西他滨、伏格列波糖片、伏立康唑片、注射用伏立康唑、瑞戈非尼片、聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液提交注册申请,公司奥硝唑注射液国内首家通过一致性评价,阿德福韦酯片和胶囊及多西他赛注射液通过一致性评价,申请一致性...
TT延长的是与非
TT延长可见于以下情况:①肝素(体外循环、血液透析、PCI等)、类肝素抗凝物质存在;②直接凝血酶抑制剂(达比加群、水蛭素、阿加曲班、比伐卢定);③纤维蛋白(原)降解产物(FDP)增加;④纤维蛋白原质或量异常;⑤抗凝血酶抗体:⑥其它物质,如单克隆免疫球蛋白等。引起TT延长的原因多种多样,如何更好的去解读这份异常检验...