重症肌无力危象的危害都有哪些?不重视会让你“措不及防”!
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,虽然初期可能仅表现为四肢无力、走路时间长后身体有无力感,但其真正的危害远比许多患者想象的严重,特别是重症肌无力危象,其对身体的危害更是难以控制。重症肌无力危象是指重症肌无力患者在某种因素作用下,病情突然加重,出现呼吸肌无力,导致呼吸困难,甚至呼吸衰竭的一种危急情况。这就...
重症肌无力的典型症状,你真的了解吗?
四肢无力手脚仿佛被灌了铅一样沉重,走路变得吃力,爬楼梯更是一项艰巨的任务。拿东西的时候,手会不由自主地颤抖,稍微重一点的物品就拿不起来。生活中的点点滴滴都因为四肢无力而变得困难重重,不得不依靠别人的帮助。晨轻暮重这是重症肌无力的一个独特症状。早上起来的时候,症状可能会比较轻,感觉自己还能像正常...
预告|陈晟教授谈重症肌无力的诊疗
重症肌无力作为一种神经免疫性疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点,严重影响患者的日常生活、社会交往和工作能力。随着多款新型生物靶向药物的上市并纳入医保,我国重症肌无力临床诊疗已经进入生物靶向治疗新时代。重症肌无力是一种怎样的疾病?相比传统疗法,新型生物靶向疗法能给患者带来哪些获益?在神经内科,如何...
疲惫无神双眼下垂,重症肌无力眼肌型,影响你眼睛健康的罪魁祸首
重症肌无力眼肌型,主要是一种自身免疫性疾病,其特点就是影响眼部肌肉的功能。当患上这种疾病时,眼睛周围的肌肉会变得无力,从而导致一系列的症状出现。比如,眼睑下垂就是最为常见的症状之一。除了眼睑下垂,复视也是重症肌无力眼肌型的常见症状之一。看东西时,会出现重影,让人感到头晕目眩,无法准确判断物体的位置和距离。
儿童重症肌无力知多少?一文带你了解其核心特点
我国儿童型重症肌无力主要累及眼肌,较少转化为全身型,多见于1至5岁儿童,性别差异不显著。该病症的典型临床症状包括上睑下垂、复视及眼球固定,这些症状在高达90%的儿童型患者中可见,尤其以上睑下垂最为普遍且易于察觉。儿童重症肌无力的中医病因,深刻体现了中医理论中关于先天与后天相互影响的观念。
治疗重症肌无力的创新药Ⅲ期临床效果良好!荣昌生物回应:中报后...
荣昌生物(22.910,-0.04,-0.17%)盘后发布公告称,其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究,达到方案设计的临床试验主要研究终点(www.e993.com)2024年10月21日。临床研究结果显示,泰它西普可持续有效改善全身型重症肌无力患者的临床症状,显示良好的疗效和安全性。南财快讯记者以投资者身份致电荣昌生物...
“3000万人的悲剧”:重症肌无力误诊之痛,你了解吗?
1、上睑下垂:这是眼肌型重症肌无力最常见的症状之一。由于眼肌肌肉无力,患者无法完全控制眼皮的抬起,导致上眼睑下垂。这种情况可能单侧出现,也可能双侧同时出现。2、斜眼:随着病情的进展,一些患者可能会出现斜眼的情况,即眼球位置不正常,向一侧偏斜。3、复视:由于眼肌无力,患者的双眼可能无法同时聚焦于一个点,导致...
罕见洞察|常婷教授:难治性全身型重症肌无力的靶向免疫药物
补体系统对重症肌无力的致病作用已非常明确,经肌肉接头的补体激活导致突触后膜的局部溶解、特征性褶皱的破坏和抗乙酰胆碱受体(AChR)的减少。鉴于补体系统作为一个激活级联,有许多潜在的靶点可以考虑治疗干预。补体系统成为一个全新的“靶点家族”,国际性的研发进展进行的如火如荼。我国发布的《中国重症肌无力诊断和治疗...
重症肌无力的病因病理
重症肌无力是一种神经-肌肉疾病,其病因病理机制主要是由于乙酰胆碱受体减少导致肌肉接头部位传递障碍。临床上,患者在进行局部或全身横纹肌活动时易疲劳无力,但休息或使用抗胆碱酯酶药物后可以缓解。此外,重症肌无力还可累及心肌和平滑肌,并表现出相应的内脏症状。
罕见病的春天到了!有一种“累”叫重症肌无力?创新方案的治疗负担...
作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力是一种慢性、自身免疫性神经肌肉疾病,由神经-肌肉接头传递功能障碍引起,其特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳,病程长、难治疗、易复发。陈晟介绍,这种疾病发病年龄时间广度可能是非常广的,从小孩子到老年都会发病,瑞金医院收治的病人年龄最大的已经超过90岁,但是...