夏宁邵院士:对HPV、肺炎等热门疫苗品种,国内企业同质化竞争导致内卷

整体来看，全球疫苗市场高度集中，呈典型的大品种驱动特点。10家疫苗制造商供应了全球75%的疫苗，并占据了全球疫苗价值的85%，而默沙东、辉瑞、葛兰素史克、赛诺菲四家企业包揽了全球十大畅销疫苗。目前，我国是全球第二大疫苗市场，2022年底国内疫苗市场规模约为1105亿元，占全球疫苗市场份额30%。2017-2022年期间年均复...

中国第二代新冠疫苗在新西兰接种试验,医学专家:效果可能比辉瑞更好

与辉瑞疫苗不同,ReCOV疫苗能对免疫系统的两部分进行免疫。“从理论上讲,如果病毒的某一部分发生了突变,某些疫苗将不再起作用,对病毒无法免疫。不过,如果疫苗对这两部分都免疫了,病毒就更难从免疫系统中‘逃脱’”,他解释道。(于文)

13价沃森和辉瑞哪个好,大多数宝妈选择这种

辉瑞是进口的疫苗,只能是6个月以下的宝宝注射,6个月的宝宝还没有接种就不能接种了,而沃森13价是国产的肺炎疫苗,适应人群为6周-5岁,在接种程序上,沃森13价疫苗扩大了接种窗口期,接种程序更灵活、更便捷;2.预防效果更好根据现有的很多研究表明来看,沃森十三价的血清抗体阳性率均高于95%,注射后能够起到更好的...

前雇员爆料美国辉瑞新冠疫苗研发存在严重问题

近日,世界主流医学期刊《英国医学杂志》发表报告称,有多名前雇员爆料,指认美国辉瑞公司的新冠疫苗在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题——这些爆料的前雇员还表示,辉瑞公司以及美国食品药品监督管理局“明知道辉瑞新冠疫苗存在问题,却最终选择掩盖问题并批准辉瑞疫苗上市”。据了解,爆料者均来自文...

突发:莫德纳起诉辉瑞新冠疫苗侵权

另外,莫德纳补充说,在新冠疫情来临之前,不论是辉瑞还是BioNTech都没有莫德纳在研发mRNA疫苗应对传染病技术上的专业水准,两家公司一直都是主动跟在莫德纳的身后研发自己的疫苗

国药集团党委书记:预计今年疫苗产能达10亿剂,目前未接到严重不良...

国药集团中国生物新冠病毒灭活疫苗具有技术安全性、防护有效性、人群普适性、储运便捷性和产能可及性等特点,安全性非常好,有效性数据超过了临床研究预设的目标(www.e993.com)2024年11月19日。长期的研究与大规模临床使用验证,灭活疫苗是非常安全、有效的。截至目前,全球范围内成功上市的大部分是灭活疫苗产品,包括脊髓灰质炎疫苗(一类新药)、手足口病...

辉瑞新冠/流感联合疫苗在后期试验中表现不佳 落后于竞争对手

据悉，该联合疫苗基于BioNTech专有的mRNA平台技术，包含编码SARS-CoV-2野生型刺突蛋白和奥密克戎亚系BA.4/BA.5刺突蛋白的mRNA链，以及编码四种不同流感病毒株血凝素的mRNA链。在这项三期试验临床中，辉瑞招募了8000余名18至64岁的成年人，以评估联合疫苗的安全性、耐受性和有效性，安全性方面没有发现问题。辉瑞...

保护高风险成人患者,辉瑞RSV疫苗达到3期临床主要终点

辉瑞(Pfizer)公司今天宣布了正在进行的关键性3期临床试验MONeT的子研究B的安全性和免疫原性结果,结果显示在免疫功能低下的成年患者中,接种两剂Abrysvo疫苗具有良好的安全性和免疫原性。这些成年患者年龄在18岁及以上,属于有发展为严重呼吸道合胞病毒(RSV)相关的下呼吸道疾病(LRTD)的高危人群。

辉瑞RSV疫苗III期再告捷,拟扩人群至18-59岁群体

此外,辉瑞在该研究中招募了多样化的受试者,这些数据也反映了美国的人口多元化特点,并且可以代表基础医疗条件下的平衡性。辉瑞打算将这些数据递交至监管机构,并申请将Abrysvo的适用人群从60岁及以上老年人扩大至18岁及以上成年人。Abrysvo是一款二价RSV疫苗,于2023年5月首次在美国获批上市,用于60岁以上人群预防RSV感...

辉瑞RSV疫苗三期试验成功 18-59岁高危人群将受益

辉瑞公司于4月10日宣布,其研发的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗Abrysvo在针对18-59岁高危人群的三期临床试验中取得积极成果。试验结果显示,该疫苗在此人群中的主要研究目标已达成,且免疫响应与60岁以上人群相比并无劣势。基于此次试验的成功,辉瑞计划向相关机构提交针对这一年龄段高危人群的上市申请。