卵巢癌铂类化疗耐药最新用药:IDE161获FDA快速通道称号
美国食品和药物管理局(FDA)已授予IDE161快速通道称号,用于治疗携带种系或体细胞BRCA1/2基因突变、对铂类药物耐药并已接受过抗血管生成和PARP抑制剂治疗的晚期或转移性卵巢癌成人患者。港安健康国际医疗指出,铂类化疗耐药、BRCA1/2突变、晚期或转移性卵巢癌是一种严重的疾病,IDE161被指定为该疾病的快速通道,这是对...
EGFR TKI耐药后人群,有什么新的治疗选择?
结果显示,对于EGFRTKI耐药和铂类药物化疗(PBC)经治的EGFR突变NSCLC患者,HER3-DXd表现出具有临床意义且持久的疗效,ORR为29.8%,中位DOR6.4个月,中位PFS和中位OS分别为5.5个月和11.9个月。有望为EGFRTKI耐药和PBC经治的EGFR突变NSCLC患者提供一种新的强效治疗选择,为患者带来更多希望。小编看到此研究,产生一些...
【药学科普】铂类药物基因检测,实施正确的个体化治疗
铂类药物化疗过程中常发生严重的消化道、血液、肾和神经毒性。大量临床患者由于无法耐受这些毒副反应而被迫中止治疗。铂类药物的耐药和毒副反应在临床患者有显著的个体差异,当前研究表明遗传变异是导致这种差异的重要原因之一。通过检测相关基因突变,并结合临床因素,可以预测铂类药物耐药和不良反应的发生。5.铂类药物基...
...尤单抗+Ceralasertib 或能成为NSCLC免疫和铂类双药治疗耐药后...
凭借其创新的模块化研究设计,将具有特定生物标志物的患者队列以及具有原发性或获得性耐药性的生物标志物不匹配的队列纳入其中,再加上通过肿瘤材料的生物学分析对关键基因改变进行全面表征,HUDSON能够评估多种合理的组合和与耐药性相关的特定生物标志物的研究。HUDSON研究总体上也存在与其设计相关的局限性。HUDSON的...
晚期肺癌检出BRCA突变,铂类化疗和PARP抑制剂疗效如何?
因此,本研究中致癌驱动突变的患者比例相对较高,可归因于以下事实:4例患者(15.4%)具有致癌驱动突变,具有de-novo体细胞致病性BRCA共突变,不是BRCA携带者,以及诊断时非吸烟晚期腺癌患者比例较高。抑癌基因共突变会影响肿瘤增殖和微环境,并导致对靶向治疗的获得性耐药,造成携带驱动突变和TSG共突变的NSCLC预后相对较差。
最新报道:EGFR靶向药耐药之后,打化疗的基础上加上PD-1并不能延迟...
肺癌的EGFR基因突变患者有比较多的靶向药可以用,但是大家最为困惑的问题就是耐药,也就是吃靶向药治疗期间就像是正常人一样(www.e993.com)2024年7月30日。而一旦出现靶向药耐药,则患者往往就面临比较大的困惑,尤其是在一线治疗使用第三代靶向药的患者,后面的治疗方案选择比较有限。一般来说,我们会根据患者在靶向药治疗耐药后重新进行基因检测,以...
...EGFR阳性的复合型小细胞肺癌耐药后出路何在?丨疑案探密(116)
④2022年CSCO指南对于复合型小细胞肺癌晚期患者,主要治疗策略为依托泊苷+泊类或伊立替康+铂类化疗,如合并腺癌成分,可进行基因检测,伴随基因突变者,可考虑联合靶向治疗。该患者明确为IVB期右上肺复合型小细胞肺癌,EGFR21号外显子L858R错义突变,EGFR-TKI(厄罗替尼)靶向治疗对EGFR阳性的腺癌有效(图4);...
肺癌也遗传...这些基因胚系突变导致患癌风险增加!
一小部分肺癌是可以遗传的,比如携带EGFR基因胚系变异的肺癌,但遗传性肺癌比例很低,因此很难引起大家的重视。1.EGFR基因NCCN非小细胞肺癌指南(V3.2023)指出,肺癌患者在接受酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后容易产生耐药,而产生耐药的一个重要原因就是EGFR基因发生了获得性的T790M体细胞变异。如果患者在没有开始TKI治疗...
奥希替尼耐药有救了!一、二代EGFR-TKI还能“再战”,不用着急化疗...
奥希替尼耐药机制复杂,C797S突变有何特点?在以上病例中,患者在奥希替尼耐药后,液体活检均发现了标志性的获得性EGFRC797S突变,患者接受了第一代或第二代EGFR-TKI治疗,且均获得了一定程度的缓解,并且能够持续一定的有效时间,从而延后了强化铂类化疗的使用。获得性EGFRC797S突变为何能够使用一、二代TKI治疗?关于...
BRCA阴性卵巢癌 使用奥拉帕利、PD-1和贝伐单抗的长时间获益!
卵巢癌患者根据最后一次铂类药物治疗后无治疗间隔来做区分,如果无治疗间隔时间大于6个月则被称之为铂类敏感,如果无治疗间隔时间小于6个月则称之为铂类耐药。但不管如何治疗,反复使用铂类化疗会导致相关毒性,并最终导致对治疗的耐药。对铂类化疗敏感的复发卵巢癌患者,不论BRCA基因突变状态如何,都可以使用PARP抑制剂...