眼皮耷拉非小事,重症肌无力需警惕!
症状上,重症肌无力表现为肌肉无力和疲劳,有晨轻暮重的特点;渐冻症则出现肌无力、萎缩等症状,无晨轻暮重感。“如果出现了重症肌无力的相关症状,如眼睑下垂、复视、眼球活动障碍以及全身骨骼肌无力等,建议前往医院的神经内科就诊。”招远祺主任提醒,尽管重症肌无力等罕见病发病率相对较低,但并不意味着其危害不...
孩子出现这些异常反应,可能是“重症肌无力”预警信号!
眼肌型重症肌无力是重症肌无力的一种类型,其特点是首先影响眼部肌肉,导致眼睑下垂、眼球运动受限、复视斜视等症状。这些症状可能会随着病情的进展而逐渐加重,严重时甚至会影响孩子的日常生活和学习能力。因此,作为家长,一旦发现孩子出现这些症状或疑似症状,应立即引起高度警惕,并尽早带孩子去医院进行系统的检查。通过专业...
专家:重症肌无力治疗应追求短期和长期“双达标”
其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点,严重影响患者的日常生活、社会交往和工作能力,急性加重时甚至会危及生命。6月15日,在一场重症肌无力关爱日疾病科普活动中,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威和北京医院神经内科主任医师张华接受了澎湃新闻(thepaper...
专家:治疗同时提高患者生活质量 重症肌无力治疗应追求“双达标”
其中,全身型重症肌无力作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,具有病程长、难治愈、易复发的特点,严重影响患者的日常生活,甚至危及生命。据我国台湾地区流行病学调查数据推算,我国约有17万全身型重症肌无力患者。6月15日,首都医科大学宣武医院神经内科主任医师笪宇威教授、北京医院神经内科主任医师张华教授接受采访,科普重症肌...
管宇宙教授专访:重症肌无力患者的规范化诊疗和管理 | 第六届中国...
重症肌无力(MG)是由自身抗体介导的获得性神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病,临床上以波动性肌无力为主要特征。MG作为一种慢性疾病,需长期治疗和管理。2024年6月14日-16日,第六届中国重症肌无力大会于北京顺利召开。会议期间,医脉通有幸邀请到北京协和医院管宇宙教授就“重症肌无力患者的诊疗和管理”相关问题进行...
重症肌无力每年新增1万人,但死亡率有所下降
重症肌无力患者约三分之二为女性,董咚表示,历次调研显示女性患者的生活质量、日常生活能力都要差于男性患者,以就业为例,同等学历下,最近一次调研发现女性患者未就业率为46%,近半数无法就业,而男性未就业率为37%(www.e993.com)2024年9月9日。董咚介绍,通过现有的大数据库,研究团队制作出了一个评价模型,从中可明显看到,当重症肌无力患者有很...
重症肌无力病因与发病机制
首先是代谢紊乱理论。该病的病变位于神经-肌肉连接处,与箭毒素(α-神经毒素)相似,阻碍神经冲动的传导。在正常情况下,神经冲动通过释放乙酰胆碱来传导到肌肉纤维并引起肌肉收缩。然而,在重症肌无力患者中,神经冲动释放乙酰胆碱不足或胆碱酯酶活性异常,导致乙酰胆碱的损伤速度过快,进而产生神经-肌肉兴奋传导障碍。
国际罕见病日丨16岁时确诊重症肌无力,迎来新药物后她希望能重返...
据估计,我国约有17万全身型重症肌无力患者。作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力的典型特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳。全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能,导致明显的肌无力,严重损害患者的活动能力和生活质量,严重影响患者的日常生活和工作,给家庭和...
国际罕见病日:全身型重症肌无力治疗进入生物靶向时代 医保报销为...
重症肌无力治疗进入生物靶向新时代作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力的典型特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳;该病是国家2018年发布的121种罕见病之一,但此前全身型重症肌无力的药物并没有纳入国家医保目录。由于全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能,导致明...
重症肌无力创新药医保已能报销了
作为神经免疫性疾病中的罕见疾病,全身型重症肌无力的典型特征是肌肉无力的反复发生和易疲劳。全身型重症肌无力可不同程度影响患者的眼球运动、吞咽、言语、肢体活动和呼吸功能,导致明显的肌无力,严重损害患者的活动能力和生活质量,不少患者还会因此而患上抑郁等心理疾病。