...胆管癌研究新里程碑:中山医院周少来团队确定SAV1为疾病进展的...

与体外结果一致,WTSAV1显著抑制了肿瘤生长和转移,而SAV1突变体与WTSAV1相比产生了更大的肿瘤体积和增加的转移。这些结果表明,SAV1突变是失活类型,支持SAV1是ICC中的肿瘤抑制基因的观点,某些体细胞突变消除了其功能和肿瘤抑制效应。在ICC中鉴定SAV1为肿瘤抑制基因。总结031.研究描绘了204例ICC患者的基因...

转移性结直肠癌患者原发肿瘤部位与贝伐单抗疗效的相关性

研究终点疾病进展时间(PFS)定义为从治疗开始至疾病进展或任何原因引起的患者死亡的时间。距最后一次评效超过3个月死亡且无疾病进展证据的患者,采用其最后确认疾病无进展的评估时间为截点。总生存(OS)定义为从治疗开始至任何原因引起患者死亡的时间。统计分析根据病例报告表中的五种分组对原发肿瘤部位进行分类。PFS和...

PFS、DFS、EFS 有什么区别? 8 大肿瘤临床试验终点全解读

定义:指按照公认的缓解评价标准(如实体瘤RECIST1.1版),肿瘤经治疗后获得缓解(PR+CR)和病变稳定(SD)并能维持最低时限要求的患者比例。定位/优缺点:等同客观缓解率(ORR)疾病控制率(DCR)与客观缓解率(ORR)的临床研究意义基本是一直的,两者区别是:疾病控制率(DCR)包含肿瘤保持SD(稳定)患者,即:DCR=CR+...

细胞学检查中常见的异常细胞形态

通常可根据细胞学特征确定上皮性肿瘤类型,尤其起源细胞有特定特征(如肛周肿瘤‘肝样’外观、外分泌胰腺癌淡粉色细胞质颗粒)或肿瘤细胞有分化特征(如鳞状细胞癌)时。很多情况下,肿瘤类型还可根据抽吸部位判断,如乳腺,同时结合细胞学特征(即可利用病史辅助确定病变或肿瘤性质)。间充质肿瘤:间充质肿瘤有其起源组织—...

...数据表明:肺癌患者有机会在五年甚至更久的时间里不出现疾病进展

与对照组相比，使用洛拉替尼治疗的患者疾病进展或死亡风险持续降低81%，脑转移进展风险降低94%。这意味着，越来越多能接受ALK抑制剂治疗的肺癌患者，如果能够尽早用上这一创新的靶向药物，将有可能在活得更长的同时，也活得更好。由于肺癌是全球第一大恶性肿瘤，ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）虽然在非小细胞肺癌...

免疫治疗与实体瘤患者疾病进展后的肿瘤动态逆转

肿瘤免疫治疗(这里主要指免疫检查点抑制剂)可以解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制,使免疫系统能够识别并攻击癌细胞(www.e993.com)2024年11月23日。免疫疗法单独使用或与其它疗法联合使用已经成为许多实体瘤治疗的标准。尽管免疫治疗对某些患者来说疗效显著并且持久,但大部分患者最终还是会经历疾病的进展。为了评估肿瘤对治疗的反应,使医生可以更好地决定是否...

感染四大热点临床问题解决方案看过来! | 301呼吸疾病学术会议报道

NTM病的危险因素包括:宿主因素,如肺部基础疾病、免疫抑制药物;环境因素,如土壤、热水浴缸、海岸排水系统等;医源性,如心脏外科手术加热-冷却系统、静脉置管等。目前NTM感染呈上升的趋势,菌种分布的地域差异性大,总体特点:沿海高于内地,南方高于北方,气候温和地区高于寒冷地区,对抗菌药的敏感性差异性大。

AntibodySystem鼠PSCA In Vivo抗体:助力癌症研究,PSCA靶向疗法

疾病监测通过流式细胞术检测PSCA表达水平,评估免疫治疗对小鼠模型肿瘤进展的干预效果。AntibodySystem小鼠PSCAInVivo级抗体的特点■特异性强:精准抗原设计,确保抗体专一性靶向PSCA,避免交叉反应,保证实验数据的可靠性。■高效结合力:经过优化筛选,低剂量即可高效结合PSCA,适用于体内复杂环境及流式细胞应用。

推动更深认识自身免疫疾病,科学家揭示调节性T细胞核心转录因子的...

其一,可用于治疗自身免疫疾病。由于FOXP3是调节性T细胞的关键转录因子,因此了解FOXP3与DNA的相互作用,可以帮助开发新的药物,从而更精确地调控FOXP3的活性,进而对免疫反应进行调节。其二,可用于治疗癌症。在肿瘤微环境之中,调节性T细胞能起到抑制免疫系统攻击肿瘤细胞的作用。通过调控FOXP3的活...

指南共识 | 中国胰腺实性肿瘤影像学诊断报告规范循证学指南

推荐意见6:主胰管扩张定义为主胰管最大径>3mm。证据质量:C推荐强度:弱胰腺实性肿瘤均可压迫或侵犯胰管导致上游胰管不同程度的扩张。有关胰管直径的正常生理值上限始终没有明确的定论。一项自1976年开始的ERCP研究纳入了35例无胰腺疾病的患者,认为主胰管直径的正常值上限是3mm;有研究认为主胰管直径在胰头、...