独家专访|中眸医疗开发「光遗传学基因疗法」治疗RP临床数据公布
在沈吟看来,光遗传学的独特之处在于可以适用于所有形式的视网膜光感受器细胞导致的失明,不需要依赖于任何特定基因的补充或修饰,同时由于依赖的是AAV的基因疗法,每只眼睛只需要进行一次治疗,就可产生长期治疗的效果。围绕这种治疗策略,沈吟和团队在前期研究中通过分子工程技术进行筛选得到一种具有高灵敏度和快动力学...
Anthropic CEO 万字长文预言:预测“强大 AI”2026 年降临,智力可...
大多数精神疾病部分是可遗传的,全基因组关联研究(GWAS)开始在识别相关因素方面取得进展,这些因素通常数量众多。可能可以通过胚胎筛选预防大多数这些疾病。一个区别是,精神疾病更可能是多基因的。无论如何,AI加速的神经科学或许会帮我们弄清这些事情。当然,对复杂特征进行胚胎筛选会引发一些社会问题,并且会有争议,...
2024诺贝尔生理学或医学奖 | microRNA:揭开细胞发育之谜
特定细胞类型基因调控的精确指令编码在遗传物质中,由序列特异性的DNA结合蛋白执行。1965年,弗朗索瓦·雅各布(Fran??oisJacob)和雅克·莫诺(JacqueMonod)因发现基因的调控机制而获得诺贝尔生理学或医学奖。DNA结合转录因子库在单细胞和多细胞真核生物之间高度保守,而多细胞生物中出现了额外的基因调控层,以确保在每种细...
中国人基因泄露?复日将国人DNA发表在美国杂志,给敌人送消息?
首先要认识到,基因组学研究的价值和意义是巨大的,这张中国人群的基因图谱,虽然引发了一些争议,但它的潜在应用却是不容忽视的。通过分析这些数据,科学家们可以更深入地了解中国人群的遗传特点,识别与某些疾病相关的基因变异,为精准医疗和新药研发提供线索。这不仅有助于提高中国人群的健康水平,更有可能造福全人类。
瞭望2024 | 43位代表谈基因技术的价值和产业化
1)在基础科研领域,基因及多组学丰富了研究者对生命科学的理解,揭示了医学遗传、进化发育、疾病发生等机制,为医学农业等领域提供分子层面依据;2)在临床医疗领域,通过分子标志物基因检测,辅助精准诊断、监测和预后判别,实现更合适的精准医疗方案,加速新药研发;3)在大健康领域,通过基因检测对癌症等疾病进行早筛,可实现...
一封奇怪的信:伽莫夫是如何参与遗传密码破译“竞赛”的?
随后,他摒弃了经典遗传学几十年来那些表明基因处在染色体上确定位置的研究(www.e993.com)2024年10月19日。他认为,与此相反,基因“由整个数字的不同数学特征决定”才显得更符合逻辑。为了努力把自己的观点阐释清楚,伽莫夫在信中——一如既往地满是错别字——写道:如果一种动物DNA链上的腺嘌呤后面总是跟着胞嘧啶,那么这种动物就是猫,而腓(...
数字大脑的未来,技术与计算交叉的愿景-钛媒体官方网站
因此,建模可以扩展到整个有机体,并覆盖复杂认知过程在行为层面的所有方面。大脑衍生技术因此不仅限于模仿大脑的结构特征,还可以包括认知模型和架构以及其基础的神经动力学。这些技术将成为大脑研究的新工具,并推动计算、机器人学和人工智能领域的创新。神经康复领域预计将极大地受益于这种方法,其中现实的大脑-身体互动...
骨髓增生异常综合征 (MDS)的诊断、风险分层和治疗
血细胞减少的意义和数量、输血需求、特定基因组改变的存在(现在通过IPSS-M计算)、原始细胞百分比、细胞遗传学特征、异基因干细胞移植(alloSCT)的可能性,尤其重要的是去甲基化药物(HMA)治疗史,因为接受HMA治疗的MDS患者的生物学和自然史与既往未接受过HMA治疗的患者存在很大差异,即使IPSS和IPSS-R...
高危与超高危多发性骨髓瘤的定义、挑战与治疗策略
现有的风险模型将患者划分为大型异质性类别,但在个体层面仍缺乏分隔度,因此产生的结果不一致,并且无法识别早期复发(ER)患者。自十多年前uHRMM的概念引入以来,已经出现了多个定义特征:同时存在两种或两种以上高危细胞遗传学异常(HRCA,多打击MM)、髓外疾病(EMD)、浆细胞白血病(PCL)和高危基因表达谱(GEP)特征。
万字综述(下):大语言模型将为神经科学带来哪些前所未有的机会?
遗传学家的主要目标是映射这种遗传信息的传递过程,将DNA序列本身的改变与相应的功能影响联系起来。为此,MetaAI展示了一种蛋白质语言模型(图3),该模型能从遗传变异的差异中预测表型后果[29]。通过一个拥有6.5亿参数的模型,研究者能够推断人类基因组中大约4.5亿种可能的错义变异效应——每种变异都是DNA中单个核苷酸的...