List组Science:IDPi“驯服”苄位碳正离子-实现催化不对称SN1反应
苄位CH基团与磺酰基氧原子相互作用(2.21??)、苯基3-CH基团与内核氮原子相互作用等(详见SI),都有助于稳定生成主要对映体的对应过渡态。(Fig.4,来源:Science)总之,基于组内开发的IDPi催化剂,BenjaminList课题组报道了一种新颖的IDPi催化不对称SN1反应,可以实现二级苄位碳正离子的对映选择性C-C、C-O...
他,刚刚合作发表第92篇Angew!疯狂的单原子催化剂!
这一现象也表明,在热解产物中,N和O位点都有可能形成不对称的Zn中心。TEM图像显示,CSH-600呈中空结构,壁薄约20nm(图2d-f)。该结构特点有利于电催化过程中活性位点的暴露和传质。EDX谱图显示,Zn、N、O和S均匀分布在CSH-600的碳骨架上(图2g)。在HAADF-STEM图像中观察到大量离散的亮点(用红色圆圈标记),验...
浅谈激光聚变
所以今天人们研究的聚变,发生在大量原子核组成的系统中,这就引入了一个概念:热核聚变。所谓热核聚变,就是大量聚变燃料处于局域热动平衡状态(也就是原子核数目随其能量的变化满足麦克斯韦分布)时的聚变反应。在下面的讨论中,我们提及的聚变都是指热核聚变。由大量氘和氚原子核组成的聚变系统,每个原子核的运动速度并...
在线解读Organic Letters 等化学期刊|MolAid科研动态
该方法为构建具有2-碳立体中心或丙二烯骨架的各种手性1,2-苯并氮硼烷(60多个实例)提供了一个通用的原子经济和高效的平台,且具有高产率和优异的对映选择性。研究人员制备了三种具有生物活性手性含萘分子的1,2-苯并氮硼烷类似物,并围绕手性1,2-苯并氮硼烷进行了一系列转化。该研究的硼氢化过程表明1,2-苯并...
化学工作室 | 分子极性如何判断?四步就能搞定
极性键是由于两个原子对电子的吸引能力不同,成键时电子偏向吸引力较强的那个原子。比如HCl中,Cl对电子的吸引力较强,电子偏向了Cl,这个键就是极性键,造成分子中电荷分布不均,形成极性分子然而并不是所有由极性键构成的分子都是极性分子,比如四氯化碳,虽然碳和氯之间的键是极性键,但是由于四氯化碳的分子结构对称,键...
Nature一周论文导读|2023年12月21日
本研究将原子薄的双层石墨烯和六方氮化硼进行了堆叠,通过调控层间的扭转角度,形成具有不同电子学特性的莫尔异质结构(www.e993.com)2024年9月8日。后基于这种不对称的异质结体系,在室温下实现了能模拟突触反应的莫尔突触晶体管。该成果有潜力用于人工智能和机器学习技术,促进人工智能技术向更高层次思维的方向发展。[相关报道:魔角石墨烯再发Nature...
2023年,这些“高分子”领域研究成果,登上Nature、Science!
研究人员系统表征了其微观结构、谱学特征、结构衍化和电学性质;发展了电荷注入方法辅助实现C60分子间界面的原子级精度调控,为碳基晶体材料研究提供了一种“拼乐高”式的制备技术。相关成果以“Long-rangeorderedporouscarbonsproducedfromC60”为题发表在最新一期《Nature》上,第一作者为潘飞特任副研究员、倪堃...
清华大学刘强团队&重庆大学蓝宇团队:通过钴催化不对称烯烃异构化...
具有β-全碳季碳手性中心的1-甲基环己烯分子是众多天然产物的核心骨架,本方法可为该类分子的高效不对称合成提供有效的新途径。这类反应面临着对映选择性、化学选择性和位点选择性的多重挑战:首先,当反应位点逐渐远离前手性季碳原子时,实现高对映选择性控制是越发困难的,因此催化剂必须具备远程手性识别的能力;此外,...
诺奖官方解读|廉价环保的不对称有机催化,简化药物生产
他选择了几个具有正确性质的有机分子,然后测试了它们驱动狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder)的能力。这是一种有机反应,用来形成碳原子环。正如他所希望和相信的那样,这一招非常奏效。一些有机分子在不对称催化方面也很出色,在两种可能的镜像中,其中一种占据了产物的90%以上。
以二氧化碳规模化利用技术为核心的碳减排方案
碳循环是一个氧化-还原过程,大气中??CO2的累积本质是人类活动引起的碳氧化(燃烧)与还原的不对称性,一定程度上实现减少使用碳或还原使用??CO2是实现低碳化的本质。CO2的还原需要消耗能量并控制选择性,这将成为未来碳科学与技术的主旋律,其核心是??CO2的选控转化利用以及其与非碳能量的耦合。